Glomerulonefritis es un término utilizado para describir la enfermedad glomerular que es consecuencia de una lesión mediada por el sistema inmunológico. La glomerulonefritis (GN), también conocida como nefritis o sÃndrome nefrÃtico, se presenta clásicamente con hematuria, grados variables de proteinuria y disminución de la filtración glomerular, lo que resulta en edema e hipertensión secundaria a la retención de sodio y agua. Se puede observar anemia leve, trombocitopenia e hiponatremia, todas relacionadas con dilución por sobrecarga de lÃquidos corporales totales.
El examen microscópico de la orina a menudo demostrará el hallazgo patognomónico de la glomerulonefritis (GN): glóbulos rojos (GRs) dismórficos y cilindros eritrocitarios.
La gama de presentación de las GNs va desde hematuria asintomática o proteinuria asociada con un aumento lento en el nivel de creatinina sérica (GN crónica) a una presentación aguda y autolimitada (sÃndrome nefrÃtico agudo o GN aguda) hasta una rápida disminución de la función renal en un marco temporal agudo o subagudo (GN rápidamente progresiva).
La GN puede ser el resultado de una enfermedad aislada del riñón (GN primaria) o secundaria a una enfermedad sistémica (GN secundaria). Algunas causas importantes de GN pediátrica, como GN membranoproliferativa/glomerulopatÃa por componente 3 del complemento (C3), GN mediada por anticuerpos anticitoplasma de neutrófilos,  y enfermedad antimembrana basal glomerular, están más allá del alcance de esta revisión.
Esta revisión se centra en cuatro afecciones glomerulonefrÃticas inmunomediadas comunes: nefritis lúpica, nefropatÃa por IgA, vasculitis por IgA y GN posinfecciosa.
Vea el texto completo en: Glomerulonefritis en niños y jóvenes. Intramed. ArtÃculos – 16 abril 2024 (debe registrarse en el sitio web).
