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Sugieren la prueba de administración oral directa para reconocer la veracidad de las alergias a la penicilina

La administración directa de antibióticos representa una estrategia segura y eficaz para identificar a los pacientes hospitalizados que realmente tienen alergia a la penicilina.

El estudio que publica la revista Clinical Infectious Diseases evalúa prospectivamente la seguridad y eficacia de la penicilina en pacientes hospitalizados. Para tal fin, utilizó la prueba de administraciónción directa de antibióticos (ADA) acompañada con un programa para eliminar la alergia en la ficha técnica (o etiqueta) del fármaco.

Alrededor del 10 % de la población mundial manifiesta alergia a la penicilina, sin embargo, un importante número de investigaciones sugieren que menos del 5 % la padecen realmente.

El estudio multinacional, realizado por el Grupo de estudio sobre alergia a los antibióticos de la Red internacional de naciones (International Network of Antibiotic Allergy Nations -INAAN- Study Group) abarcó 8 países de ingresos bajos, medios y altos (Australia, Canadá, Hong Kong, Malasia, Nueva Zelanda, Sudáfrica, Reino Unido y Estados Unidos) que aportaron 40 hospitales con diversos enfoques respecto a la problemática.

La alergia a la penicilina se ha convertido en un elemento importante de los programas de control del uso de antimicrobianos, en la medida que las especificaciones técnicas incorrectas pueden provocar que los pacientes reciban antibióticos menos eficaces, con efectos secundarios, promotores de resistencia a los antimicrobianos (RAM).

Los autores del estudio señalan que los efectos posteriores de la alergia a la penicilina autodeclarada incluyen un mayor riesgo de prescripción subóptima de antibióticos, infecciones multirresistentes, una estancia hospitalaria prolongada y reingresos hospitalarios.

Si bien la prueba cutánea ha sido el método estándar de evaluación, la práctica requiere diversos recursos. Varios ensayos con muestras acotadas demostraron que la concentración controlada de penicilina es eficaz en entornos limitados. A pesar de los resultados, el presente trabajo recomienda el uso amplio especialmente en entornos rurales y remotos, y en zonas sin alergólogos disponibles.

Identificación de los pacientes
Mediante una aplicación para teléfonos utilizable en los hospitales por médicos, enfermeros, enfermeros especializados y farmacéuticos, evaluaron primero el nivel de riesgo de los pacientes según su historial de alergia a la penicilina y los protocolos institucionales.

Las personas con alergia a la penicilina de bajo riesgo participaron en evaluaciones posteriores o recibieron ADA de una dosis única de penicilina para detectar posibles reacciones. El resultado principal correspondió a la proporción de participantes con alergia de bajo riesgo que tras la ADA se les retiró la etiqueta de alergia.

El estudio también evaluó la estrategia de implementación y la adopción de la aplicación INAAN. Los datos observacionales recopilados el trimestre posterior al inicio de la investigación sirvieron para simular un ensayo clínico que analizó los resultados, con la inclusión de la prescripción de penicilina y antibióticos restringidos con posterioridad a la evaluación.

Detalles de los efectos
Las consecuencias de la alergia a la penicilina autodeclarada incluyen mayor riesgo de prescripción subóptima de antibióticos, infecciones multirresistentes, estancia  prolongada y readmisión hospitalaria. De los 5121 pacientes (edad media 68 años; 60,7 % mujeres) participantes, 1573 (30,7 %) integraron una prueba de detección de fármacos con penicilina llevada a cabo entre noviembre de 2022 y mayo de 2025.

A continuación 1502 (95,5 %) fueron desetiquetados; de los 71 individuos con detección de fármacos positiva, seis (0,4 %) atravesaron un evento adverso grave, pero ninguno experimentó anafilaxia.

La ejecución de la mayoría de las detecciones de fármacos (61,3 %) recayó en médicos no alergólogos.

Entre los 1 852 pacientes identificados para la emulación del ensayo objetivo, 892 recibieron ADA y 960 solo evaluación. El análisis de la prescripción de antibióticos mostró -en comparación con los solo evaluados- que los sometidos a ADA tenían 13 veces más probabilidades de ser prescriptos con penicilina 90 días después, un 22 % y 27 % menos de probabilidades de recibir antibióticos restringidos y de amplio espectro, respectivamente. La ADA con penicilina también supuso menor riesgo de adquirir bacterias multirresistentes.

Después de los seis meses de activación del sitio, 77 de 126 médicos (61%) adoptaron la aplicación INAAN.

Los autores afirman que, además de proporcionar mayor evidencia sobre la seguridad de la AOD de penicilina en entornos hospitalarios diversos, el estudio revela el impacto positivo de la intervención en la prescripción de antibióticos.

Artículo complementario
En otro artículo de la revista, el mismo equipo de investigadores informó acerca de la eficacia que alcanzó la estrategia digital de auditoría y retroalimentación (AR) para implementar la prescripción de penicilina en los centros de estudio.

La AR, iniciada en todos los hospitales participantes seis semanas después del inicio de la intervención, garantizó el envío de correos electrónicos quincenales a todos los usuarios registrados de la aplicación INAAN. Las comunicaciones detallaban los resultados de las mediciones de la alergia a la penicilina y la prescripción.

El análisis de 142 usuarios de INAAN (unos tres por hospital) reveló en todos los centros la asociación de AF con los aumentos significativos en las consultas de tratamiento con penicilina y en las evaluaciones de alergia al fármaco, así como también la mayor fidelidad a los protocolos hospitalarios para eliminar la etiqueta de alergia a la penicilina.

El uso de la aplicación INAAN también aumentó con el tiempo, condición que sugiere la sostenibilidad de la estrategia. En este sentido, los autores remarcan haber demostrado que la evaluación y el diagnóstico digital constituyen procedimientos viables para la eliminación de la etiqueta de alergia a la penicilina, incluso en entornos con recursos limitados.

Leer el texto completo del artículo en:

Elise A Mitri, Luke R Fletcher, Sara Vogrin, Sara Barnes, Neil Powell, Jonny Peter, Philip H Li, Ana Maria Copaescu, Nicholas A Turner, Fiona James, Camille Paynter, Richard Sullivan, Maryam Sherkat Masoum, Matthew Rawlins, Geoff Mackay, Benjamin J Smith, Patricia Kilfoyle, Daniel Forster, Morgan Rose, Raquel Cowan, Kylie Alcorn, Anna Brischetto, Andrew Mahony, Andrew Redmond, Arindam Chakravorty, Zaal Meher-Homji, Chino Yuson, Simeon Crawford, Greg Weeks, Sasheela Sri La Sri Ponnampalavanar, Constance Katelaris, Priscilla Tran, Jennifer O’Hern, Jack Godsell, Trisha N Peel, Indy Sandaradura, David New, Candice Holland, Tim Cutfield, Sarah Coghill, Caitlin Hand, Jacob Williams, Jaclyn Bishop, Belinda Lambros, Cascia Day, Courtney Ierano, Jason A Roberts, Natasha E Holmes, Marlena Klaic, Suran L Fernando, Jason A Trubiano, for the International Network of Antibiotic Allergy Nations (iNAAN) Study Group , Direct Oral Challenge for Penicillin Allergy: The International Network of Antibiotic Allergy Nations (iNAAN) Study, Clinical Infectious Diseases, 2026;, ciag082https://doi.org/10.1093/cid/ciag082

Nuevo tratamiento para la hipertensión arterial pulmonar

Un equipo de investigadores demostró que la activación de la proteína receptor sigma-1 mejora el funcionamiento del corazón y de los vasos sanguíneos del pulmón en un modelo animal de hipertensión arterial pulmonar, reveló hoy una fuente especializada.

El estudio, publicado en la revista Biomed Pharmacother, mostró cómo la activación del receptor sigma-1 era capaz de reducir la contracción excesiva de las arterias pulmonares y mejorar la función del ventrículo derecho del corazón, que es el encargado de bombear sangre hacia los pulmones.

Asimismo, fue capaz de atenuar el daño estructural en el corazón y en los vasos pulmonares característico de la enfermedad.

El tratamiento contribuyó a ralentizar la progresión de esta grave enfermedad en el modelo experimental animal utilizado, según el artículo.

Recuerda la fuente, que hasta ahora la mayoría de los medicamentos disponibles para la hipertensión arterial pulmonar actuaban sobre otros procesos del organismo.

Los investigadores utilizaron un modelo experimental de la enfermedad en roedores que reproduce muchas de las características que se observan en pacientes.

“En este modelo, los animales desarrollan un aumento de la presión pulmonar y el ventrículo derecho del corazón comienza a sufrir las consecuencias de ese esfuerzo extra. Durante varias semanas, los investigadores administraron el activador de Sigma-1, PRE084 y observaron la mejoría descrita”, argumentó la fuente.

De acuerdo con la literatura médica, la hipertensión arterial pulmonar puede ser causada por enfermedades autoinmunitarias que dañan los pulmones, como la esclerodermia o la artritis reumatoidea, anomalías congénitas del corazón, coágulos sanguíneos en el pulmón (embolia pulmonar), insuficiencia cardíaca y problemas en las válvulas del corazón.

Leer el texto completo del artículo en:

Marta Villegas-Esguevillas, Bianca Barreira, Ana Hernández-García, Rui Adão, Daniel Morales-Cano, María Sancho, Jorge Navarro-Dorado, Elena González-Lozano, Jesús Ruiz-Cabello, Francisco Pérez-Vizcaino, Belén Climent, Angel Cogolludo. The Sigma-1 receptor agonist PRE084 improves cardiopulmonary function and remodelling in an experimental model of pulmonary arterial hypertension. Biomedicine & Pharmacotherapy, Volume 196, 2026, 119115, ISSN 0753-3322, https://doi.org/10.1016/j.biopha.2026.119115.

OPS lanza el Acelerador de Ensayos Clínicos para fortalecer la investigación en las Américas

La Organización Panamericana de la Salud (OPS) lanzó el Acelerador de Ensayos Clínicos, una nueva iniciativa diseñada para mejorar la calidad, la escala y el impacto de la investigación clínica en las Américas.

Los ensayos clínicos desempeñan un papel fundamental en el desarrollo de nuevas terapias y en garantizar que las intervenciones de salud sean seguras y eficaces. Sin embargo, en América Latina y el Caribe, estos estudios suelen ser pequeños, fragmentados y repetitivos, lo que limita su capacidad para generar evidencia de alta calidad que permita abordar los desafíos de salud pública.

El Acelerador de Ensayos Clínicos, presentado esta semana en un seminario web organizado por el Programa Regional de Bioética de la OPS, de la Unidad de Ciencia y Conocimiento para el Impacto y la Unidad de Calidad y Regulación de Medicamentos y Tecnologías Sanitarias, introduce estrategias y herramientas innovadoras destinadas a mejorar la eficiencia y la coordinación de la investigación clínica. La iniciativa empodera a los países para asumir un papel protagónico en estudios que respondan directamente a las necesidades de sus poblaciones.

“El Acelerador de Ensayos Clínicos de la OPS está diseñado para hacer que los ensayos clínicos sean más eficaces y tengan mayor impacto”, afirmó el doctor Jarbas Barbosa, director de la OPS. “Impulsa la colaboración en investigación al proporcionar herramientas que van desde el diseño conceptual hasta la innovación impulsada por inteligencia artificial, cambiando el enfoque de una investigación reactiva hacia soluciones proactivas y visionarias”.

Esta iniciativa fortalecerá las redes y alianzas regionales, apoyará el desarrollo de ensayos clínicos multicéntricos más robustos y reforzará los sistemas nacionales de investigación alineados con estándares éticos y regulatorios internacionales.

El Acelerador se basa en las lecciones aprendidas durante la pandemia de COVID-19, que puso de relieve tanto la importancia de contar con investigaciones oportunas y coordinadas como las brechas en la capacidad de la región para generar evidencia de alta calidad a gran escala. Tras un taller regional de la OPS sobre ensayos clínicos realizado en 2023, los países y socios identificaron acciones concretas para mejorar la coordinación, ampliar la capacidad de investigación y promover estudios más colaborativos y multinacionales en las Américas.

Una de estas acciones es la armonización de los acuerdos de ensayos clínicos, lo que puede ayudar a reducir retrasos y facilitar la colaboración. Los acuerdos contractuales claros y estandarizados contribuyen a una mayor eficiencia, transparencia y cumplimiento de los estándares éticos y regulatorios internacionales. Con el apoyo de la OPS, los países están trabajando para simplificar los requisitos administrativos, reducir duplicaciones y asegurar que la supervisión siga siendo rigurosa, al tiempo que se permite una implementación más rápida y coordinada de los ensayos clínicos.

“La COVID-19 nos mostró que la investigación importa y que tiene el potencial de impactar directamente en nuestra salud y bienestar. Los países de las Américas han tomado nota y han respondido al desafío de producir más y mejor investigación de una manera que no había visto en más de 15 años en la OPS”, explicó Carla Saenz, asesora de bioética de la OPS.

El Acelerador de Ensayos Clínicos ya está apoyando a los países mediante herramientas como el Portal de Ensayos Clínicos de las Américas, una plataforma de la OPS que ofrece documentos de orientación, recursos e información clave para promover ensayos clínicos científicamente sólidos y éticamente responsables.

La iniciativa forma parte del trabajo más amplio de la Organización Panamericana de la Salud para fortalecer los ensayos clínicos en las Américas y se alinea con la resolución de 2023 de la Asamblea Mundial de la Salud para mejorar los ensayos clínicos a nivel mundial.

Al promover la cooperación técnica, la innovación y la colaboración regional, el Acelerador de Ensayos Clínicos de la OPS representa un paso importante hacia el fortalecimiento de una investigación clínica en la región que sea pertinente, ética y de alto impacto, contribuyendo en última instancia a mejorar los resultados de salud para todos.

Acelerador de Ensayos Clínicos de la OPS

Iniciativa paraguas para fortalecer la eficiencia, la calidad y el impacto de los ensayos clínicos en las Américas.

Objetivos:
⇒ Fortalecimiento de capacidades para la equidad
⇒ Gobernanza eficiente de la investigación
⇒ Preparación ante emergencias
⇒ Inteligencia científica para la colaboración

Proyectos:

Nuevo episodio del podcast Hablemos de Salud: Chikungunya en las Américas

La Organización Panamericana de la Salud (OPS) presenta un nuevo episodio de Hablemos de Salud, espacio diseñado para brindar información actualizada, basada en ciencia, sobre los temas de salud que nos afectan a todos en la región de las Américas. Aquí, expertos reconocidos comparten su conocimiento obtenido y verificado científicamente para que el público conozca sobre las tendencias en salud pública, los últimos datos y las soluciones que pueden transformar vidas.

Esta edición está centrada en el chikungunya, una enfermedad que está registrando un aumento de casos en distintos países de América.

El episodio aborda la situación actual del chikungunya en 2026, las razones de su reaparición tras años de baja circulación, sus principales síntomas —incluido el dolor articular intenso que puede resultar incapacitante— y las medidas de prevención.

Participa Thais dos Santos, asesora regional en arbovirosis de la OPS, quien explica qué está ocurriendo, por qué ahora y cómo reducir el riesgo a nivel individual y comunitario.

Algunos temas destacados del episodio:

  • Situación actual del chikungunya en las Américas.
  • Factores climáticos y socioeconómicos que favorecen su propagación.
  • Síntomas, complicaciones y comparación con el dengue.
  • Medidas de prevención en el hogar y a nivel comunitario.
  • Recomendaciones para viajeros y respuesta de la OPS.

Desde aquí puede ver la transcripción del podcast y acceder también a su transmisión en YouTube: Hablemos de Salud – Ep. 24 – Chikungunya.

Vea también: Chikungunya: datos y análisis.

Hablando de salud con los profesionales

Mantenerse informado a través de fuentes confiables te permite tomar decisiones que mejoran tu salud, la de tu comunidad y la de toda la región. En cada episodio, se exploran desafíos actuales, avances científicos y estrategias prácticas para un futuro más saludable.

La serie se publica cada dos semanas y está disponible en YouTube @PAHO TV, YouTube Music, Apple Podcast, Spotify y otras plataformas de la OPS como Instagram, X, LinkedIn, and Facebook.

Bases para el cuidado de enfermería

La Editorial Ciencias Médicas presenta: Bases para el cuidado de enfermería; texto concebido de una manera lógica, coherente con los nuevos programas de estudio y con el proceso de atención de enfermería, método científico que modula los modos de actuación profesional y la práctica en general. Actualiza los conocimientos en correspondencia con el desarrollo de nuevas técnicas y conceptos desde la perspectiva contemporánea, necesarios para la formación de nuevas generaciones de técnicos y profesionales de Enfermería. Estructurado en 14 capítulos, ordenados de manera lógica se presentan conceptos, técnicas y procedimientos para la actuación del personal de enfermería en los centros de salud. Así, esta obra será un instrumento teórico práctico para estudiantes y docentes, y material de consulta permanente para los profesionales de esta importante especialidad.

En el Catálogo de la Editorial Ciencias Médicas, usted puede acceder a la presentación del libro, así como a la versión disponible en PDF (29,3 MB) donde podrá realizar los comentarios que considere; además, se brinda la información de Cómo citar esta obra.

El texto completo en el formato PDF está disponible en la sección de Libros de Autores Cubanos de la Biblioteca Virtual en Salud de Cuba. Asimismo, en el Catálogo de Libros de Ciencias de la Salud, podrá acceder a la ficha del libro y obtener otros datos relacionados con esta importante publicación.

Adicionalmente, usted puede descargar la obra por secciones a través de los enlaces que se muestran a continuación:

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