En artículo publicado recientemente en la revista JAMA Neurology se evalúa la efectividad de la determinación de un biomarcador sanguíneo en el diagnóstico de la enfermedad de Alzheimer. Este inmunoensayo detecta cambios en los niveles de la proteína beta amiloide y tau en el cerebro varios años antes de que surjan los síntomas.
La proteína tau fosforilada (p-tau) es un biomarcador sanguíneo específico para la enfermedad de Alzheimer (EA), y se considera que p-tau217 tiene mayor utilidad. Sin embargo, la disponibilidad de pruebas de p-tau217 para investigación y uso clínico ha estado limitada. Proporcionar el acceso a este biomarcador de alta precisión de EA es crucial para la evaluación e implementación más amplia de los análisis de sangre para el diagnóstico y tratamiento precoz de EA.
En la actualidad, los biomarcadores de enfermedad de Alzheimer son la determinación en el líquido cefalorraquídeo beta-amiloide (Aβ42), tau total (T-tau) y tau fosforilada (P-tau) y los estudios basados en neuroimágenes.
El estudio de Ashton et. al analiza una prometedora y más accesible prueba que utiliza solo una gota de sangre para realizar la detección de la EA. Desarrollada por ALZPath, este análisis evitaría el uso de los otros métodos diagnósticos (denominados “estándares de oro” por su alta precisión) que se utilizan para determinar la presencia de la enfermedad: imágenes PET (tomografía de emisión de positrones) y pruebas de líquido cefalorraquídeo mediante punción lumbar (LCR).
Para lograr su objetivo, científicos de Suecia, España, Canadá y Estados Unidos realizaron un trabajo que contó con casi 800 participantes en tres poblaciones de pacientes diferentes. El objetivo fue detectar cuán exactos eran sus resultados al contraponer los datos con los estudios denominados “estándares de oro”.
Este estudio de cohorte encontró que el inmunoensayo de p-tau217 mostró precisiones similares a los biomarcadores del líquido cefalorraquídeo en la identificación de patologías anormales de amiloide β (Aβ) y tau.
Una referencia de 3 rangos para detectar patología Aβ anormal fue consistente en 3 cohortes. Durante 8 años, el mayor cambio de p-tau217 se produjo en individuos positivos tanto para Aβ como para tau.
Los hallazgos permiten no solamente diagnosticar la enfermedad cuando ya es sintomática, sino que además puede llegar a diagnosticarla antes de que comiencen los síntomas.
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