Archivos Anuales 2024

Cooperación entre Cuba y OPS/OMS por menos muertes maternas

Entre los días 25 y 26 de abril se desarrolló en Cuba un taller sobre morbilidad y mortalidad materna, organizado por el Ministerio de Salud Pública (MINSAP) y el Centro Latinoamericano de Perinatología, Salud de la Mujer y Reproductiva (CLAP/SMR), perteneciente a la Organización Panamericana de la Salud (OPS/OMS).

La iniciativa apuntó a fortalecer las competencias de profesionales a cargo del Programa de Atención Materno Infantil (PAMI), y con ello incrementar la calidad en los cuidados prenatales y del periparto, para así contribuir, a largo plazo, con la disminución de la morbimortalidad materna prevenible.

Participaron autoridades del MINSAP; coordinadores del PAMI de todas las provincias del país; y especialistas en Estadística, Emergencias Médicas, Atención Primaria de Salud y Reproducción Asistida. Desde el CLAP/SMR llegó un prestigioso equipo de expertos liderado por la Dra. Suzanne Serruya, e integrado por el Dr. Bremen De Mucio y el Dr. Claudio Sosa, a quienes también se sumó la Dra. Patricia Solís, del Departamento de Evidencia e Inteligencia para la Acción en Salud (EIH) de la OPS.

Un diáfano intercambio con los principales responsables del PAMI y una visita al Hospital Materno Infantil “Eusebio Hernández”, sirvieron como preámbulo del taller. Durante el encuentro con las autoridades nacionales pudo conocerse qué ha hecho el Sistema Nacional de Salud (SNS) para revertir las afectaciones provocadas a los indicadores de salud materna por la pandemia de la COVID-19 y por las dificultades económicas que atraviesa el país actualmente.

En ese sentido, se comentó que se han incorporado más de 20 innovaciones al Programa y se han fortalecido algunas estructuras, como el Comité Nacional enfocado en el control de la mortalidad materna. Al mismo tiempo, se resaltó la necesidad de trabajar en la prevención del embarazo en la adolescencia, lo cual sigue siendo un problema de salud en varios municipios cubanos.

El recorrido por el hospital permitió mostrar cómo se organizan en esas instituciones los servicios de atención a las madres y los recién nacidos, y acercarse a los esfuerzos que se encaminan por impulsar el parto respetuoso.

En la apertura del taller, el Dr. Mario Cruz Peñate, Representante de la OPS/OMS, agradeció la oportunidad de desarrollar esta capacitación y destacó la prioridad que Cuba otorga al PAMI y a la preparación de sus recursos humanos. Asimismo, señaló que el Dr. Jarbas Barbosa, Director de la OPS, ha hecho un llamado a la acción para acelerar la reducción de las muertes maternas, uno de los ámbitos en los que se desea aumentar el impacto de la colaboración.

Varios fueron los temas tratados en las sesiones de trabajo. Se pudo profundizar en lo relacionado con la vigilancia y respuesta frente a la mortalidad materna y perinatal; el funcionamiento de los Comités de Morbilidad Materna Extremadamente Grave; la emergencia quirúrgica en el parto y el alumbramiento; los fenómenos embólicos; y la clasificación de las muertes maternas.

Muy provechosa resultó la discusión generada en torno a la importancia de actuar con prontitud ante una sepsis, pues esta situación puede acarrear complicaciones como el shock séptico, o requerir operaciones que muchas veces conllevan mutilaciones para las mujeres.

Durante la última jornada, los participantes compartieron sus impresiones sobre el taller y ratificaron lo mucho que habían aprendido al nutrirse de conocimientos actuales y recibir exposiciones de alta calidad, en las que se presentaron ejemplos y estadísticas. De igual forma, el espacio fue muy útil para fortalecer los lazos entre los grupos de todas las provincias, y con la cooperación técnica, pues también tuvo lugar un intercambio con el equipo del Fondo de Población de las Naciones Unidas en el país (UNFPA, por sus siglas en inglés), donde se conversó sobre la posibilidad de apoyar la creación de algunas salas de simulación en anticoncepción para zonas priorizadas dentro del territorio nacional.

El Dr. Reynol Delfín García Moreiro, Viceministro de Salud Pública, estuvo presente en la clausura; momento en el que aseguró que el SNS se seguirá esforzando para disminuir la mortalidad materna, y apuntó que ya se ha conseguido detener la curva de crecimiento que se manifestó en la pandemia. Añadió, además, la importancia de reducir el embarazo en la adolescencia y trabajar en correspondencia con las características de la dinámica demográfica en Cuba. Hay que lograr aportar más calidad de vida para las personas mayores e introducir medidas que ayuden a la natalidad, como aumentar la reproducción asistida.

Por su parte, la Directora del CLAP/SMR, Dra. Serruya, dijo haber percibido el alto compromiso de todo el personal que se dedica a cuidar la salud materna en el país, y resaltó algunos esfuerzos que son muy interesantes y particulares. En ese sentido, se refirió al asesoramiento genético que funciona en todos los niveles de atención, del cual tuvo conocimiento en un encuentro que sostuvo en el Centro Nacional de Genética Médica (CNGM), con su Directora, la Dra. C. Beatriz Marcheco Teruel y un equipo de especialistas. El intercambio igual fue provechoso para tratar lo relacionado con la redesignación de la institución como Centro Colaborador de la OPS/OMS, y tomar un grupo de acuerdos que ayudarán a estrechar todavía más la colaboración en la isla.

Desarrollan una vacuna eficaz incluso contra la próxima pandemia de coronavirus

Cuatro años después de que un coronavirus provocara una emergencia global, los científicos han desarrollado ya una nueva tecnología de vacunas que, según han demostrado en ratones, protege contra una amplia gama de coronavirus con potencial para futuros brotes de la enfermedad, incluidos algunos que ni siquiera conocemos aún.

Se trata de un nuevo enfoque, denominado “vacunología proactiva”, por el que los científicos crean una vacuna antes incluso de que aparezca el patógeno causante de la enfermedad, informa EFE.

La nueva vacuna entrena al sistema inmunitario del organismo para que reconozca regiones específicas de ocho coronavirus distintos, entre ellos el SARS-CoV-1, el SARS-CoV-2 y varios que circulan actualmente entre los murciélagos y que podrían saltar a los humanos y provocar una pandemia.

La clave de su eficacia es que las regiones específicas del virus a las que se dirige la vacuna también aparecen en muchos coronavirus relacionados.

Al entrenar al sistema inmunitario para que ataque estas regiones, protege contra otros coronavirus no representados en la vacuna, incluidos algunos que aún no se han identificado.

Por ejemplo, la vacuna no incluye el coronavirus SARS-CoV-1, que causó el brote de SARS en 2003, pero aun así induce una respuesta inmunitaria contra él.

Los detalles de la investigación, realizada por científicos de la Universidad de Cambridge, la Universidad de Oxford y Caltech, se han publicado este lunes en la revista Nature Nanotechnology.

«Hemos creado una vacuna que proporciona protección contra una amplia gama de coronavirus diferentes, incluidos algunos que aún no conocemos», asegura Rory Hills, investigador de la Universidad de Cambridge y primer autor del estudio.

«No tenemos que esperar a que surjan nuevos coronavirus. Sabemos lo suficiente sobre los coronavirus y sus diferentes respuestas inmunitarias como para empezar a construir vacunas protectoras contra coronavirus desconocidos», añade Mark Howarth, de la Universidad de Cambridge y coautor principal.

La nueva vacuna «Quartet Nanocage» se basa en una estructura llamada nanopartícula, una bola de proteínas unidas por interacciones increíblemente fuertes.

Mediante un novedoso «superpegamento proteínico», a esta nanopartícula se adhieren cadenas de diferentes antígenos víricos lo que entrena al sistema inmunitario para dirigirse a regiones específicas compartidas por una amplia gama de coronavirus.

Este estudio demostró que la nueva vacuna suscita una amplia respuesta inmunitaria, incluso en ratones preinmunizados con SARS-CoV-2.

Ensayos clínicos para 2025

El diseño de la nueva vacuna es mucho más sencillo que el de otras vacunas ampliamente protectoras actualmente en desarrollo, lo que, según los investigadores, debería acelerar su paso a los ensayos clínicos.

La tecnología subyacente que han desarrollado también tiene potencial para utilizarse en el desarrollo de vacunas que protejan contra muchos otros problemas de salud.

Se trata de una mejora de un trabajo anterior, realizado por los grupos de Oxford y Caltech, para desarrollar una novedosa vacuna «todo en uno» contra las amenazas de los coronavirus.

La vacuna desarrollada por Oxford y Caltech debería entrar en la fase 1 de ensayos clínicos a principios de 2025, pero su naturaleza compleja dificulta su fabricación, lo que podría limitar su producción a gran escala.

Ver texto completo del artículo en:

Hills, R.A., Tan, T.K., Cohen, A.A. et al. Proactive vaccination using multiviral Quartet Nanocages to elicit broad anti-coronavirus responses. Nat. Nanotechnol. (2024).

Cuba ratifica su compromiso y firme voluntad de proteger y atender a las personas que viven en nuestro país con VIH/sida y de cooperar con otras naciones

Poco más de 30 años atrás inició la cooperación de Cuba con el Programa Conjunto de las Naciones Unidas sobre el VIH/sida (ONUSIDA). Múltiples son los proyectos y acciones conjuntos que se han puesto en marcha desde entonces con el objetivo de proteger y atender a las personas que viven con esa enfermedad, tanto en nuestro país como en otros del mundo.

Con el propósito de evaluar cuánto se ha hecho en ese camino y a su vez seguir buscando qué más podemos hacer para fortalecerlo en beneficio de la salud y de la vida, desde el pasado lunes se encuentra de visita en Cuba la directora ejecutiva de ONUSIDA, Winnie Byanyima, con quien sostuvimos un fructífero encuentro de trabajo en la tarde de este martes.

En nuestro diálogo compartimos importantes ideas asociadas al desarrollo del Programa Nacional de Prevención y Control del VIH/sida, que se puso en práctica desde 1986 y tiene como base la prevención social, con un enfoque comunitario, intersectorial y multisectorial.

Actualmente en Cuba 28 mil 643 personas viven con VIH/sida, de las cuales el 96.8 % tiene tratamiento. Un 89.3 % de quienes reciben la terapéutica tiene una cargar viral suprimida de la enfermedad.

No olvidemos además que, en el 2015, nuestro país fue certificado como el primero del mundo en eliminar la transmisión materno-infantil del VIH/sida y la sífilis congénita, condición que fue revalidada en los años 2017, 2019 y 2022.

Son resultados que tienen como respaldo las acciones contenidas en el Programa nacional que se implementa, lo cual ha sido posible, entre otros elementos, debido al compromiso político del Estado con la atención a las personas que viven con VIH/sida y las inversiones que para ello ha realizado, así como las características que distinguen a nuestro Sistema de Salud, con base en la Atención Primaria, y una proyección hacia la prevención, aspecto en el que resulta esencial el enfoque multisectorial con que trabajamos.

Todo ello tiene un amplio respaldo legal en diversas normativas cubanas como son la Constitución de la República, el Código de las Familias y la recientemente aprobada Ley de la Salud Pública.

Unido a esos elementos, es importante destacar también los aportes que en diferentes aspectos ha hecho a la lucha de Cuba contra el VIH/sida el Fondo Mundial, organización internacional cuyo objetivo es acelerar el final de las epidemias de sida, tuberculosis y malaria.

Sumamente significativa ha sido también la contribución de ONUSIDA en aspectos relacionados con asesorías, adquisición de medicamentos y creación de capacidades para el fortalecimiento del Programa cubano para hacer frente a la pandemia.

Cuba ratifica su compromiso y firme voluntad de proteger y atender a las personas que viven en nuestro país con el virus, así como de cooperar con otras naciones a las que puedan ser útiles las experiencias y logros que hemos alcanzado en lo referido a su prevención, diagnóstico, tratamiento y control.

XVII edición de las Jornadas contra la Homofobia y la Transfobia

«El amor es ley en Cuba y así lo demostraremos unidos durante la XVII edición de las Jornadas contra la Homofobia y la Transfobia que hasta el próximo 18 de mayo se realiza en todo el país».

Directora del Centro Nacional de Educación Sexual (Cenesex), Mariela Castro Espín.

En conferencia de prensa, Castro Espín subrayó el objetivo de la actual campaña, con sedes principales en las provincias de La Habana y Mayabeque, y dirigida especialmente a facilitar el ejercicio efectivo de los derechos de las personas LGBTIQ+, a través de la educación integral de la sexualidad.

«El reto fundamental en nuestra jornada apunta a facilitar la garantía de los derechos sexuales de todas las personas y especialmente de las LGBTIQ+, en el escenario familiar, social y comunitario«, ponderó.

Mariela Castro Espín, anunció asimismo que constituye motivación esencial en este 2024 el rechazo total a la colonización imperialista y al genocidio perpetrado y liderado por el gobierno de Israel y Estados Unidos.

«Nosotros nos estamos solidarizando con fuerza con la causa palestina, nos estamos pronunciando en contra de las acciones genocidas del imperialismo y del sionismo internacional».

Al abordar esos resultados que motivan la jornada de celebración de la reconocida institución del Ministerio de Salud Pública (Minsap), en una intensa agenda teórica, cultural y comunitaria detalló importantes normativas jurídicas aprobadas como la Constitución de la República en el 2019; el Programa para el adelanto de las Mujeres en el 2021; el Código de las Familias en 2022 y la Estrategia integral de prevención y atención a la violencia de género y en el escenario familiar.

Aseguró que la celebración de que “El Amor es Ley”, lema de las campañas, no desconoce los desafíos que aún persisten en la implementación de dichas regulaciones y en la deconstrucción de estereotipos y prejuicios asociados a la sexualidad.

Y es que el Centro Nacional de Educación Sexual, como institución cubana creada en 1988, encabeza estas acciones en la mayor de las Antillas a favor del adelanto de las féminas y por el ejercicio pleno de los derechos sexuales, para poner fin a la violencia de género, incluido en las infancias y adolescencias.

Posteriormente precisó la voluntad política del estado cubano de tolerancia cero ante cualquier forma de violencia de género,«particularmente, las que afectan a mujeres, niños, niñas, adolescentes, personas en situación de vulnerabilidad y a las que construyen sexualidades, identidades y expresiones», enfatizó.

Gustavo Valdés Pi, subdirector del Cenesex, resumió por su parte las actividades principales en las Jornadas que incluyen fiestas, congas, talleres, conferencias, conversatorios y galas, tanto en La Habana como en Mayabeque, acompañadas de una bandera arcoíris como símbolo de igualdad y equidad en la nación.

“Amplio e integral resulta el plan de actividades en todo el país en esta XVII edición de las Jornadas, refirió, no solo en estos territorios, pues se realizarán también acciones y programas científicos en las restantes localidades coincidiendo con el 17 de mayo, Día Internacional contra la Homofobia y la Transfobia”.

Heberprot-P recibe autorización para ensayo clínico en Estados Unidos

Discovery Therapeutics Caribe (DTC), una compañía estadounidense especializada en biotecnología anunció el 30 de abril del 2024 que ha logrado un hito significativo que refleja el progreso en su programa de desarrollo clínico.

En el primer trimestre de 2024, DTC presentó una solicitud de nuevo medicamento en investigación (IND, por sus siglas en inglés) a la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA). La presentación de este IND incluyó un protocolo de fase 3 para un ensayo aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo del producto líder de la compañía: el factor de crecimiento epidérmico humano recombinante intralesional (rhEGF, por sus siglas en ingles) para el tratamiento de úlceras complejas; una de las principales complicaciones de la diabetes.

La FDA completó su revisión del IND y concluyó que DTC puede continuar con su investigación clínica de Fase 3 propuesta. El 10 de abril de 2024, DTC recibió una carta de Estudio Puede Proceder (SMP, por sus siglas en inglés) de la FDA, sobre la base de los datos de eficacia clínica y seguridad recopilados de estudios internacionales.

La dirección de DTC cree que está en camino de iniciar este ensayo fundamental de rhEGF intralesional en EE.UU para finales del 2024. Si bien el rhEGF intralesional, comercializado mundialmente como Heberprot-P®, está disponible para pacientes en más de veinte países, esta es la primera vez que se estudiará en pacientes estadounidenses que padecen úlceras complejas de pie diabético.

EL proceso de obtención del rhEGF es realizado por el Centro de Ingeniería Genética y Biotecnología, CIGB. El Heberprot-P, marca reconocida de este producto mundialmente, tiene estudios de farmacovigilancia en la etapa de post comercialización durante 16 años. Se estima que más de 400 000 pacientes con UPD se les ha administrado Heberprot-P® en todo el mundo desde su autorización de comercialización inicial en la República de Cuba en junio de 2006.

El Dr. David Armstrong, distinguido cirujano podiátrico de la Universidad del Sur de California e investigador reconocido a nivel mundial en úlceras de pie diabético, enfatizó la necesidad crítica de terapias innovadoras:

«Existe una necesidad apremiante de tratamientos que puedan detener la progresión de las úlceras del pie diabético antes de que la amputación se convierta en la solución inevitable. Históricamente, las opciones de tratamiento han sido limitadas, pero con la introducción de terapias avanzadas como el rhEGF intralesional, que he visto que se usa de manera efectiva en el extranjero, tenemos esperanzas. El próximo ensayo de fase 3 en los EEUU evaluará rigurosamente su eficacia para los pacientes con DFU. Este ensayo representa un potencial emocionante para cambiar el paradigma actual y brindar una nueva esperanza a quienes la necesitan desesperadamente».

Lee Weingart, cofundador y presidente de DTC, comentó: “Nos complace comenzar la siguiente etapa del viaje global de rhEGF intralesional aquí en los Estados Unidos. El próximo ensayo clínico de fase 3 nos ayudará a comprender el perfil clínico de este producto biológico dentro del marco regulatorio de la FDA y aprovechar la amplia experiencia clínica internacional de rhEGF”.

En los mercados internacionales donde Heberprot-P® está disponible comercialmente, el medicamento es una opción importante en el arsenal terapéutico para pacientes con esta grave afección.

(Con información de BioCubaFarma)

Así ve este hito La Jornada, de México

Un medicamento desarrollado por Cuba podría pronto rescatar a millones de Estados Unidos (EU) que sufren las consecuencias de la diabetes.

Una empresa estadunidense recibió la aprobación de agencias regulatorias del gobierno aquí para comenzar la etapa final de ensayos clínicos de una medicina desarrollada en Cuba por el Centro de Ingeniería Genética y Biotecnología (CIGB), denominada Heberprot-P, que potencialmente salvará las vidas de personas con úlceras de pie diabético.

Más de 37 millones de estadunidenses viven con diabetes y se estima que hasta 34 por ciento de éstos sufrirán úlceras de pie diabético. Unos 154 000 pacientes con esa clase de lesiones que no pueden sanar se someten a amputaciones. Casi la mitad de los pacientes que se someten a la amputación de las extremidades bajas relacionadas con las úlceras de pie diabético no sobreviven más de cinco años, explica el doctor Charles Zelen, experto en este tema. Agrega que los veteranos militares estadunidenses y los afroestadunidenses tienen una probabilidad de alta de muerte como resultado de estas amputaciones.

Discovery Therapeutics Caribe, empresa estadunidense de biotecnología que lleva a cabo las pruebas del nuevo fármaco, fue fundada específicamente para obtener la autorización del gobierno federal con el fin de comercializar en EU el tratamiento cubano para estas consecuencias de la diabetes. La compañía tiene un acuerdo de investigación y colaboración con el CIGB en La Habana y un convenio exclusivo para comercializar Heberprot-P en Estados Unidos y otros países.

En un comunicado de prensa emitido esta semana, la empresa anunció que habían llegado a un hito mayor en obtener aprobación de la Administración de Alimentos y Medicamantos (FDA, por sus siglas en inglés) para iniciar un ensayo clínico fase tres –o sea, la última etapa de pruebas– de ese medicamento en Estados Unidos.

Hemos trabajado extensa y efectivamente con doctores cubanos y otros profesionales en el CIGB, explicó Lee Weingart, presidente de la empresa, en entrevista con La Jornada. Éste es nuestro primer proyecto de desarrollo de droga involucrando a una organización cubana.

El director médico de la empresa es el doctor Milton Sanchez-Parodi, un ciudadano estadunidense nacido en Cuba, quien, según el sitio de la compañía, ha estado activamente involucrado en mejorar las relaciones Estados Unidos-Cuba desde 1985.

El medicamento Heberprot-P ya está disponible en México y otros 25 países. Unos 426 232 pacientes ya lo han utilizado en otras naciones después de que fue aprobado por las autoridades cubanas en 2006. Pero el bloqueo estadunidense contra Cuba y los requisitos para obtener licencias comerciales han demorado la introducción de este medicamento en EU.

La empresa, en su sitio de Internet, señala que leyes estadunidenses específicamente dicen que personas bajo la jurisdicción de Estados Unidos están autorizadas a participar en toda transacción relacionada con proyectos conjuntos de investigación médica con nacionales cubanos.

A la pregunta de La Jornada sobre qué tanto podría tardar la autorización para que el medicamento finalmente esté disponible en Estados Unidos, Weingart respondió que los ensayos clínicos de fase tres son la etapa final de pruebas humanas antes de que una nueva droga o intervención médica sea sometida a las autoridades reguladoras para su aprobación. Agregó que es difícil calcular qué tanto se tendrá que esperar entre el inicio de esta última ronda de pruebas y cuando el tratamiento estará disponible en el mercado para el público, pero señaló que típicamente son un número de años.

El doctor David Armstrong, un cirujano podiatra distinguido en la Universidad de California del Sur y un investigador mundialmente reconocido en úlceras de pie diabético, añadió que hay una necesidad urgente para tratamientos que pueden frenar la progresividad de úlceras diabéticas de pie antes de que la amputación se vuelve la solución inevitable… Este ensayo representa un potencial emocionante para cambiar el paradigma actual y ofrecer nueva esperanza para aquellos que desesperadamente la necesitan.

(Tomado de La Jornada)

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