Archivos Anuales 2025

Hormona natural muestra efecto protector contra el párkinson

Científicos del Instituto de Investigación Biomédica de Málaga (IBIMA)y de la Universidad de Málaga identificaron que la hormona IGF-II ejerce un potente efecto protector en las células nerviosas afectadas por la enfermedad de Parkinson. El estudio, publicado en la revista científica Journal of Advanced Research, abre una nueva vía para desarrollar tratamientos que no solo alivien los síntomas, sino que también puedan frenar el avance de esta patología neurodegenerativa.

¿Qué es el párkinson?

La enfermedad de Parkinson es el trastorno del movimiento más común y afecta aproximadamente al 3 % de la población de edad avanzada. Se caracteriza por la pérdida progresiva de neuronas dopaminérgicas en la sustancia negra del cerebro, lo que provoca síntomas motores como la bradicinesia (lentitud de movimientos), el temblor en reposo y la rigidez muscular.

La investigación y sus resultados

La hormona IGF-II, similar a la insulina producida por el organismo, actúa como un auténtico escudo para las neuronas. Los investigadores observaron que, cuando las células nerviosas se exponen a esta hormona, resisten mucho mejor los daños que normalmente las destruirían en el contexto del párkinson.

La hormona IGF-II mejora el funcionamiento de las mitocondrias, que son como las «pilas” de las células; defiende el ADN, ya que activa procesos de reparación del material genético y previene errores que podrían conducir a la muerte celular; y frena los procesos de autodestrucción de las neuronas cuando estas se encuentran dañadas.

El equipo estudia el potencial terapéutico de la IGF-II desde el 2007. En 2021 demostraron, en modelos animales, que esta hormona podía proteger el cerebro frente a daños neurodegenerativos.

«Queremos conocer todos los detalles de cómo actúa esta hormona en las neuronas. Nuestro objetivo es que en el futuro pueda usarse como tratamiento para frenar enfermedades como el párkinson”, explicó María García-Fernández, doctora y una de las autoras del estudio.

Leer el texto completo del artículo:

Silvana-Yanina Romero-Zerbo, Nadia Valverde, Silvia Claros, Pablo Zamorano-Gonzalez, Federica Boraldi, Francesco-Demetrio Lofaro, Estrella Lara, Jose Pavia, Maria Garcia-Fernandez, Belen Gago, Elisa Martin-Montañez. New molecular mechanisms to explain the neuroprotective effects of insulin-like growth factor II in a cellular model of Parkinson’s disease. Journal of Advanced Research, Volume 67, 2025, Pages 349-359, ISSN 2090-1232. https://doi.org/10.1016/j.jare.2024.01.036.
()

Marcadores de riesgo de esclerosis múltiple en individuos con síndrome radiológicamente aislado

El síndrome radiológicamente aislado es el hallazgo fortuito en una persona, sin síntomas neurológicos, de lesiones desmielinizantes características de la esclerosis múltiple al realizarles una resonancia magnética cerebral por el motivo que sea. Por lo tanto, es razonable preguntarse si lo que se está viendo es esclerosis múltiple en sus estadios iniciales y si sería conveniente iniciar tratamiento de forma precoz con valor preventivo a las personas con mayor riesgo de desarrollar síntomas.

«Esta hipótesis se apoya en estudios previos de seguimiento observacional, en los que se encontraron que el 34 % de los individuos con síndrome radiológicamente aislado desarrollaron síntomas de esclerosis múltiple a los cinco años y el 51 % a los 10 años. Por ello, es razonable considerar que el síndrome radiológico aislado es, en la mayoría de los casos, esclerosis múltiple en fase preclínica», declaró para Univadis España a modo introductorio el Dr. Manuel Comabella, facultativo del Servicio de Neurología del Hospital Universitario Vall d’Hebron de Barcelona, del Centro de Esclerosis Múltiple de Cataluña e investigador en el Vall d’Hebron Instituto de Investigación.

Para poder comprobar esta hipótesis, lo primero es identificar a estos pacientes de mayor riesgo. El problema es que el hallazgo de personas con síndrome radiológicamente aislado es infrecuente y, sobre todo, fortuito.

Vea el texto completo en: Marcadores de riesgo de esclerosis múltiple en individuos con síndrome radiológicamente aislado. Medscape – 29 de agosto de 2025 (debe registrarse en el sitio web).

Mapa cerebral explica dolor de miembro fantasma y ofrece pistas para mejorar las prótesis

El dolor del «miembro fantasma» ha sido un curioso efecto secundario de la amputación, y las personas experimentan sensaciones falsas de una mano, un brazo o una pierna que ya no están allí.

Los investigadores ahora creen que saben por qué ocurren las sensaciones del miembro fantasma.

Resulta que el cerebro mantiene un «mapa» del cuerpo que permanece sin cambios incluso después de que se ha amputado una extremidad, informan los investigadores en la revista Nature Neuroscience.

Esto no solo explica un fenómeno bien documentado, sino que ofrece una nueva solución cuando se trata de extremidades artificiales, dicen los investigadores.

Usando este mapa cerebral, podría ser más sencillo de lo que se pensaba controlar una extremidad robótica de reemplazo con la mente, dijeron los investigadores.

«Ahora que hemos demostrado que estos mapas son estables, las tecnologías de interfaz cerebro-computadora pueden operar bajo el supuesto de que el mapa corporal permanece consistente a lo largo del tiempo», dijo en un comunicado de prensa el investigador principal, Hunter Schone, asociado postdoctoral de la Universidad de Pittsburgh.

«Esto nos permite pasar a la siguiente frontera: acceder a detalles más finos del mapa de la mano, como distinguir la punta del dedo de la base, y restaurar los aspectos ricos y cualitativos de la sensación, como la textura, la forma y la temperatura», continuó. Este estudio es un poderoso recordatorio de que incluso después de la pérdida de una extremidad, el cerebro se aferra al cuerpo, esperando que nos reconectemos».

Para este estudio, los investigadores trabajaron con tres personas que necesitaban amputar una mano por razones médicas: una por problemas de vasos sanguíneos, otra por cáncer y otra por un síndrome que aumenta el riesgo de fracturas óseas.

Investigaciones anteriores habían demostrado que un área del cerebro llamada corteza somatosensorial contiene un mapa del cuerpo, con diferentes regiones correspondientes a diferentes partes del cuerpo.

Este mapa es responsable de procesar la información sensorial, como tocar algo caliente, presionar un objeto o golpearse un dedo del pie, dijeron los investigadores.

Durante décadas, los neurocientíficos han pensado comúnmente que después de una amputación, el mapa se reorganiza y se hace cargo de la parte previamente asignada a la extremidad ahora desaparecida.

Pero esto no puede explicar el fenómeno del miembro fantasma, dijeron los investigadores. Además, los estudios de imágenes cerebrales han demostrado que los amputados muestran patrones cerebrales parecidos a los de las personas sanas cuando se les pide que «muevan» los dedos que les faltan.

Antes de la amputación, los tres participantes del estudio se sometieron a resonancias magnéticas funcionales.

Durante las resonancias magnéticas, se les pidió que movieran cada uno de los cinco dedos de su mano y fruncieran los labios, lo que permitió a los investigadores construir mapas cerebrales vinculados a su mano que pronto desaparecerá.

En el cerebro, la región vinculada a los labios se encuentra cerca de la de la mano, lo que permite a los investigadores ver si esa región se apoderaría de la parte del mapa ahora asignada a la mano.

Luego, los participantes regresaron al laboratorio tres meses y seis meses después de la amputación para repetir el proceso. Uno fue escaneado nuevamente un año y medio después de la amputación y otro cinco años después.

El análisis reveló una consistencia notable: incluso con una mano faltante, la región cerebral correspondiente se activó de manera casi idéntica.

«Debido a nuestro trabajo anterior, sospechamos que los mapas cerebrales no cambiarían en gran medida, pero la medida en que el mapa de la extremidad faltante permanecía intacto era asombrosa», dijo la investigadora principal Tamar Makin en un comunicado de prensa.

«Teniendo en cuenta que la corteza somatosensorial es responsable de interpretar lo que sucede dentro del cuerpo, parece sorprendente que no parezca saber que la mano ya no está allí», dijo Makin, profesor de neurociencia cognitiva en la Universidad de Cambridge.

Los resultados también mostraron que la región asignada a los labios permanecía sin cambios y no se había apoderado de la región que representaba la mano faltante.

«No vimos ninguna señal de la reorganización que se supone que debe ocurrir de acuerdo con la forma clásica de pensar», dijo Schone. «Los mapas cerebrales permanecieron estáticos y sin cambios».

Para verificar sus hallazgos, los investigadores compararon los tres estudios de caso con 26 personas a las que les habían amputado las extremidades superiores casi 24 años antes. Esas personas mostraron mapas cerebrales similares de la mano y los labios, lo que sugiere que estos mapas permanecen estables mucho después de la amputación.

El dolor del miembro fantasma ocurre porque los nervios restantes ya no conectan una mano, un brazo o una pierna con el mapa cerebral, dijo Schone. Sin ese objetivo final, los nervios envían ruido al cerebro que se malinterpreta como un miembro fantasma.

«Las terapias más prometedoras implican repensar cómo se realiza realmente la cirugía de amputación, por ejemplo, injertar los nervios en un nuevo músculo o piel, para que tengan un nuevo hogar al que unirse», dijo Schone.

Una de las tres participantes recibió una amputación compleja que implicó injertar los nervios residuales en un nuevo músculo o piel, y ya no experimenta un miembro fantasma, dijeron los investigadores.

Los otros dos recibieron una amputación estándar y siguen teniendo sensaciones de su mano fantasma, anotaron los investigadores.

Los resultados también sugieren que las extremidades robóticas de reemplazo deberían funcionar si están conectadas a los receptores cerebrales asociados a través de los nervios que permanecen en la extremidad residual, dijo el investigador Chris Baker del Laboratorio de Cerebro y Cognición de los Institutos Nacionales de Salud Mental en Bethesda, Maryland.

«Si el cerebro se reconectara después de la amputación, estas tecnologías fallarían. Si el área que había sido responsable de controlar su mano ahora fuera responsable de su cara, estos implantes simplemente no funcionarían», dijo en un comunicado de prensa. «Nuestros hallazgos brindan una oportunidad real para desarrollar estas tecnologías ahora».

Leer el texto completo del artículo en:

Schone, H.R., Maimon-Mor, R.O., Kollamkulam, M. et al. Stable cortical body maps before and after arm amputation. Nat Neurosci (2025). https://doi.org/10.1038/s41593-025-02037-7

Resultados de la EBC: Encuesta bioconductual de seroprevalencia del VIH, Sífilis, y Hepatitis B y C en grupos de poblaciones clave

Se encuentra disponible en el sitio web Estadísticas de Salud el informe de los resultados de la Encuesta Bioconductual de seroprevalencia del VIH, Sífilis, y Hepatitis B y C en grupos de poblaciones clave: Hombres que tienen sexo con otros hombres (HSH) y mujeres trans.

Algunos datos relevantes que podrá encontrar en este documento:

  • Los resultados muestran que la prevalencia estimada de VIH es mayor entre las mujeres trans que entre los HSH residentes en la capital (54,9 % vs 37,9 %).
  • Entre las mujeres trans residentes en La Habana se registra una de las más altas tasas de prevalencia del VIH de la región Latinoamericana (22,1 %).
  • Entre los HSH, la prevalencia estimada de VIH fue mayor en La Habana que en Cienfuegos y en Bayamo (37,9 % vs 25 % y 14,2 % respectivamente).
  • En cuanto a la sífilis activa, también resulta más frecuente entre las mujeres trans que entre los HSH residentes en La Habana (16,3 % vs 2,5 %).
  • Las bajas prevalencias de hepatitis B y C indican que existe poca circulación de estos virus en las poblaciones de estudio.

Los resultados antes señalados refuerzan la necesidad de atender las barreras de género y derechos que limitan el acceso de las poblaciones clave en general y mujeres trans en particular, a los servicios de atención al VIH.

La proporción relativamente baja de uso del condón registrada en ambas poblaciones, indica la necesidad de acelerar el acceso y uso efectivo de la prevención combinada de precisión, incluyendo la incorporación de personas con riesgo sustancial a la terapia pre exposición (PrEP), herramienta innovadora de alto impacto en el control de la transmisión del VIH.

Este estudio es el primero de su tipo realizado en Cuba y puede descargarlo y ver sus resultados desde aquí.

Tratamiento de la demencia por enfermedad de Alzheimer

La agitación afecta a una proporción significativa de pacientes con enfermedad de Alzheimr (EA) y ha carecido históricamente de opciones aprobadas.

El brexpiprazol fue aprobado recientemente para este trastorno de la demencia (AD) y es la única terapia aprobada para esta indicación.

Brexpiprazol fue aprobado por la FDA en julio de 2023 tras estudios clínicos en los cuales mostró diferencias estadísticamente significativas frente a placebo en la escala CMAI. La dosis efectiva fue de 2 mg/día.

Los autores revisan la química, la farmacocinética, el mecanismo de acción y la farmacodinamia del brexpiprazol. Se describen estudios de fase 2/3 y fase 3 del brexpiprazol para el tratamiento de la agitación en la demencia por EA.

Estos estudios demostraron eficacia y seguridad para las dosis de 2 mg/día y 3 mg/día. La reducción de la agitación con respecto al valor inicial fue significativamente mayor en los grupos de tratamiento activo en comparación con los participantes que recibieron placebo, según lo medido por el Inventario de Agitación de Cohen-Mansfield, el resultado principal.

El beneficio del tratamiento se demostró en la Impresión Global del Clínico – Gravedad, el resultado secundario clave.

La seguridad y la tolerabilidad fueron comparables en los grupos de fármaco y placebo de los estudios.

Leer el texto completo del artículo en:

Zhong, K., & Cummings, J. (2024). A critical review of brexpiprazole oral tablets as the first drug approved to treat agitation symptoms associated with dementia due to Alzheimer’s disease. Expert Review of Neurotherapeutics25(1), 5–13. https://doi.org/10.1080/14737175.2024.2407836

  • Categorías de anuncio

    open all | close all
  • Categorías de aviso

  • Categorías de editoriales

  • Categorías de entrevista

  • Categorías de informes y sello

    open all | close all
  • Categorías sello – entidades

    open all | close all
  • Categorías de Noticia

    open all | close all
  • Secciones de noticias

    open all | close all
  • Archivo Anuncios

  • Archivo Avisos

    • Archivo Editoriales

      • Archivo Entrevistas

        • Archivo Informe y sello

        • Archivo Nota Oficial

          • Archivo Noticias

          • Archivo Obituarios

            • Actualidad

            • Salud es el Tema