Archivos Anuales 2026

La OPS lanza nuevas orientaciones para fortalecer los cuidados a largo plazo en América Latina y el Caribe

La Organización Panamericana de la Salud (OPS) lanzó una nueva serie de guías prácticas, conocidas como sinopsis de políticas, para apoyar a los países de las Américas en el fortalecimiento de los cuidados a largo plazo, en respuesta al rápido envejecimiento de la población y al aumento de las necesidades de cuidado.

Se calcula que en América Latina y el Caribe, alrededor del 14,4 % de las personas de 65 años o más —unos 8 millones— requieren cuidados a largo plazo, una cifra que podría aumentar al 16 % para 2050.

Estos cuidados incluyen apoyo a personas que, debido a enfermedad crónica, discapacidad o dependencia, no pueden realizar por sí solas actividades básicas e instrumentales de la vida diaria, como bañarse, vestirse, comer, usar el baño o el teléfono, moverse o tomar medicamentos.

Según Patricia Morsch, asesora regional en envejecimiento saludable de la OPS, los cuidados incluyen todas las actividades —remuneradas o no— que ayudan a mantener o mejorar el funcionamiento de la persona y compensar la pérdida temporal o permanente de sus capacidades. «Aunque la necesidad puede surgir a cualquier edad, es más frecuente a medida que las personas envejecen», añadió.

La OPS subraya que no todas las personas con discapacidad requieren este tipo de cuidados, pero advierte que está creciendo la prevalencia de limitaciones funcionales graves, en parte debido al aumento de enfermedades no transmisibles, incluidos los trastornos neurológicos y de salud mental, así como el envejecimiento poblacional.

En este contexto, los sistemas actuales enfrentan desafíos como la limitada cobertura de servicios de cuidados a largo plazo, la escasez y baja valoración de la fuerza laboral, y la falta de datos para orientar la toma de decisiones.

En la región, cerca del 70 % de los cuidados a largo plazo lo realizan mujeres de la familia, muchas veces sin remuneración ni apoyo suficiente. Esto genera una carga importante y una marcada inequidad de género. Por ello, la OPS enfatiza que las políticas deben considerar no solo a quien recibe los cuidados, sino también a quienes los brindan.

La pandemia de COVID-19 ayudó a visibilizar la importancia de estos cuidados y abrió la oportunidad de avanzar hacia sistemas más integrados entre salud y protección social, centrados en la persona y sus familias.

Nuevas guías para fortalecer los cuidados a largo plazo

La nueva serie de documentos busca traducir la Política Regional sobre Cuidados a Largo Plazo (2025–2034) de la OPS en acciones concretas que mejoren el acceso, la calidad y la equidad de los cuidados a largo plazo.

Los tres primeros documentos abordan temas clave: cuidados de largo plazo centrados en la persona; los roles, derechos y necesidades de cuidadores —tanto remunerados como no remunerados—; y la gobernanza y financiamiento de las estructuras de cuidados a largo plazo. Fueron desarrollados en colaboración con organismos internacionales como la Organización Internacional del Trabajo (OIT) y el Banco Interamericano de Desarrollo (BID).

Sinopsis 1. Cuidados a largo plazo centrados en la persona.

Sinopsis 2. Prestadores de cuidados a largo plazo: funciones, derechos y necesidades de las personas que prestan cuidados con o sin remuneración. (en inglés)

Sinopsis 3. Gobernanza y financiamiento de los cuidados a largo plazo. (en inglés)

Estos documentos ofrecen conceptos clave, ejemplos de países y recomendaciones prácticas para fortalecer la gobernanza, ampliar la fuerza laboral de cuidados a largo plazo, mejorar la integración de servicios y avanzar hacia esquemas de financiamiento sostenibles.

La OPS destaca que los cuidados a largo plazo no deben limitarse a instituciones, sino que deben brindarse principalmente en hogares y comunidades, respetando los derechos, la dignidad, la autonomía y las preferencias de las personas.

El lanzamiento de esta serie se produce en un momento clave, a mitad de la Década del Envejecimiento Saludable de las Naciones Unidas (2021–2030), que identifica los cuidados a largo plazo como una de sus áreas prioritarias de acción.

«Fortalecer estos cuidados es esencial para avanzar hacia sistemas de salud y protección social más equitativos, integrados y centrados en las personas», concluyó Morsch.

Vea también: Década del Envejecimiento Saludable en las Américas (2021-2030).

Revistas científicas: un camino seguro hacia el conocimiento médico

Cuando comenzó su residencia, Aitana sabía que tarde o temprano tendría que realizar una investigación. Lo que no imaginaba era lo difícil que sería encontrar artículos científicos confiables.

«Buscaba en Internet y aparecían miles de resultados, pero no sabía cuáles eran realmente científicos», cuenta. Un profesor le recomendó consultar las revistas disponibles en la Biblioteca Virtual de Salud de Infomed. Allí descubrió un amplio conjunto de revistas cubanas e internacionales especializadas en ciencias de la salud. Muchas de ellas forman parte del llamado “núcleo de revistas”, es decir, publicaciones con gran visibilidad e impacto científico.

Las revistas científicas desempeñan un papel fundamental en la investigación. En ellas se publican artículos revisados por especialistas que validan nuevos hallazgos, métodos y resultados. Para estudiantes y residentes, acceder a estos artículos permite conocer qué se está investigando en el mundo y desarrollar sus propios proyectos científicos.

«Lo mejor es que muchas revistas están disponibles en acceso abierto o a texto completo dentro de la red Infomed», afirma Aitana. Gracias a estos recursos, la búsqueda de información se convierte en un proceso mucho más confiable y eficiente.

Para quienes se inician en la investigación médica, una de las primeras preguntas suele ser: ¿dónde encontrar artículos científicos confiables? La respuesta muchas veces está en las revistas científicas.

En la Biblioteca Virtual de Salud de Infomed se puede acceder a una amplia colección de revistas especializadas en ciencias de la salud. Estas publicaciones reúnen investigaciones realizadas por especialistas de diferentes países y también por profesionales cubanos.

Las revistas científicas desempeñan un papel esencial en el desarrollo del conocimiento médico. En ellas se publican artículos revisados por expertos que evalúan la calidad de las investigaciones antes de su difusión. Este proceso de revisión por pares permite garantizar que los resultados publicados cumplan con estándares científicos rigurosos. Dentro de la Biblioteca Virtual de Salud también es posible consultar las llamadas revistas núcleo, aquellas que tienen mayor visibilidad e impacto en el ámbito internacional.

Para estudiantes, residentes y especialistas, la consulta frecuente de estas publicaciones permite mantenerse actualizados sobre nuevos tratamientos, métodos de diagnóstico y avances en diferentes especialidades médicas. Además, muchas de estas revistas están disponibles en acceso abierto o a texto completo para los usuarios de la red Infomed, lo que facilita el acceso a la información científica sin barreras.

Por: Mylenys Torres Labrada

Hemofilia en Cuba: avances y desafíos en la atención integral

Cada 17 de abril se celebra el Día Mundial de la Hemofilia, una fecha dedicada a sensibilizar sobre los trastornos de la coagulación y a promover el acceso equitativo al diagnóstico y tratamiento. En Cuba, el manejo de esta enfermedad forma parte de un programa nacional que ha permitido avances sostenidos en la atención integral a los pacientes, aunque persisten desafíos asociados a la disponibilidad de recursos y condiciones logísticas.

La hemofilia es una enfermedad hereditaria que afecta la capacidad de la sangre para coagular, lo que puede provocar sangrados prolongados y complicaciones graves si no se trata adecuadamente. Su atención requiere seguimiento especializado, tratamiento oportuno y una activa participación de la familia y la comunidad.

En este contexto, la Dra. Claudia Cabrera Morales, especialista de Primer y Segundo Grado en Hematología y responsable del Programa de Atención Integral al Paciente con Coagulopatías Hereditarias, comparte su experiencia desde el Instituto de Hematología e Inmunología “Dr. José Manuel Ballester Santovenia”.

—¿Cuáles son los principales retos que enfrentan hoy las personas con hemofilia en Cuba?

—Los pacientes con hemofilia en Cuba enfrentan retos vinculados, sobre todo, a la disponibilidad estable de concentrados de factores de coagulación y hemocomponentes. Aunque el país cuenta con un programa nacional y protocolos de atención, persisten dificultades en el acceso oportuno a tratamientos en situaciones de urgencia, a veces por problemas en la transportación hacia los centros de salud. Estos medicamentos son importados y costosos. El Ministerio de Salud Pública realiza importantes esfuerzos para garantizarlos y ha sostenido el desarrollo del programa durante años. Otro desafío relevante es que requieren una cadena de frío estable, y los cortes eléctricos pueden limitar en muchos hogares su adecuada conservación.

—Desde su experiencia en el Instituto, ¿cómo ha evolucionado el diagnóstico y tratamiento de la hemofilia en el país en los últimos años?

—En los últimos años hemos avanzado en la creación de un registro nacional de pacientes, lo que permite un mejor control epidemiológico y un seguimiento clínico más preciso. También se han implementado protocolos de diagnóstico precoz que facilitan identificar los casos desde etapas muy tempranas, incluso de forma prenatal. Se ha fortalecido el acceso a terapias sustitutivas y se han introducido esquemas profilácticos en niños y jóvenes, que incluyen anticuerpos monoclonales y concentrados de factor. Todo esto ha contribuido a mejorar la calidad de vida y a reducir complicaciones graves.

—¿Qué importancia tiene la educación familiar y comunitaria en el manejo de la hemofilia?

—La educación es vital. Las familias necesitan saber cómo actuar ante un sangrado, cómo prevenir lesiones y la importancia de cumplir con el tratamiento. En niños y jóvenes, la educación comunitaria favorece su inclusión en la escuela y en la vida social, evitando estigmas. La capacitación de maestros, familiares y personal de salud permite crear un entorno más seguro y solidario.

—¿Qué mensaje le gustaría transmitir en este Día Mundial de la Hemofilia?

—El mensaje es de esperanza y compromiso. La hemofilia no debe verse como una limitación insuperable, sino como un reto que podemos enfrentar juntos, con conocimiento, solidaridad y acceso a la atención adecuada. A los pacientes y sus familias les decimos que no están solos: existe una red nacional de especialistas y programas que trabajan por su bienestar. Y a la población en general, los invitamos a informarse y a apoyar, porque la sensibilización social es clave para mejorar la calidad de vida de quienes viven con esta condición.

Una vocación que se construye acompañando

Detrás de ese sistema de atención también hay historias personales. La de la Dra. Claudia Cabrera Morales comenzó en su natal Pinar del Río, cuando desde el segundo año de la carrera se vinculó como ayudante de hematología, una experiencia que marcó su camino profesional.

En 2017 obtuvo la especialidad por vía directa y poco después se incorporó al Instituto de Hematología e Inmunología, acompañada por referentes como la Dra. Consuelo y la Dra. Dunia. Desde 2021 trabaja en el laboratorio de Hemostasia, donde atiende a personas con trastornos de la coagulación.

«Es un área muy bonita, con mucho desarrollo, de la que me siento enamorada», afirma. «Son pacientes a los que acompañamos toda la vida. Si se tratan a tiempo, muchas complicaciones no tienen por qué ser fatales. Verlos crecer, recuperarse, aliviar su dolor… es una oportunidad de sentirse útil».

Aunque en algún momento pensó en la pediatría, hoy asume su camino como un privilegio. «El programa cubano contra la hemofilia es de los más sólidos de la región. Formar parte de él y crecer dentro de este equipo es lo que me ha hecho quedarme y no pensar en otro rumbo».

Por: Mylenys Torres Labrada

Efectos del consumo de café en la salud

Existen muchos estudios sobre los efectos del café en la salud ¿cuáles son las últimas evidencias para la recomendación de su consumo? El espacio Tendencia clínica de Medscape actualiza este tema.

El café es una bebida que ha acompañado a la humanidad por siglos y en la actualidad es una de las bebidas más populares en el mundo; aun así, médicos y pacientes siguen preguntándose si el consumo de café es benéfico o perjudicial para la salud.

Esta pregunta no es nueva. El primer ensayo clínico aleatorizado documentado que trató de probar el efecto del café en la salud data del siglo XVII e involucró al rey Gustavo III de Suecia, a dos gemelos condenados a muerte y a tres tazas de café diarias.

Sin embargo, la incógnita sigue vigente. En marzo de este mismo año diferentes publicaciones científicas analizaron las consecuencias del consumo de café en el hígado, la resistencia a la insulina y las enfermedades cardiovasculares. Por ello Medscape en español presenta una síntesis de las investigaciones sobre el consumo de café y sus efectos en la salud.[1,2,3]

Una de las características más conocidas del café es su efecto estimulante y existe la creencia de que es potencialmente arritmogénico. Pero el reciente ensayo DECAF encontró que en pacientes con antecedentes de fibrilación auricular paroxística o persistente hubo reducción de 39 % en la recurrencia de fibrilación auricular en el grupo que continuó bebiendo café comparado con el grupo que se abstuvo de la bebida. El estudio concuerda con el ensayo CRAVE, que no encontró aumento en las arritmias en personas que consumían cafeína en comparación con las que no lo hacían.

De hecho, hay datos que indican que beber café podría proteger contra riesgos metabólicos. Un estudio observó que quienes consumieron más café, té o cafeína (alrededor de 250 mg) presentaron reducción de casi 40 % en las enfermedades cardiovasculares durante el periodo de seguimiento. Y un metanálisis encontró que las personas que beben entre tres y cinco tazas al día tienen 15 % menos de riesgo de padecer enfermedades cardiovasculares en comparación con quienes no beben nada.

En cuanto a efectos negativos, un estudio a largo plazo relacionó el consumo alto de café (mayor a cinco tazas) en mujeres con posmenopausia con reducciones en la densidad mineral ósea.

En síntesis, aunque los estudios son numerosos los expertos señalan que es importante no extrapolar ni tomar las asociaciones como efectos causales.

Lea el texto completo en: Efectos del consumo de café en la salud – Medscape – 13 de abril de 2026 (puede que se tenga que registrar en el sitio web).

La invención de la «bixonimanía»: un experimento que expuso la vulnerabilidad de la IA ante la desinformación médica

El sitio Nature recién publicó en sus noticias la experiencia de un equipo de investigadores liderado por Almira Osmanovic Thunström, investigadora médica de la Universidad de Gotemburgo, Suecia, que se propuso comprobar si los grandes modelos de lenguaje (large language models, LLM) asimilarían información errónea y la presentarían como orientaciones de salud fiables.

La bixonimanía no existía antes del 15 de marzo de 2024, cuando aparecieron dos artículos al respecto en el sitio web Medium. Posteriormente, el 26 de abril y el 6 de mayo de ese mismo año, se publicaron dos preimpresiones sobre la afección en la red social académica SciProfiles (véase https://doi.org/qzm5 y https://doi.org/qzm4). El autor principal era un investigador ficticio llamado Lazljiv Izgubljenovic, cuya fotografía fue creada con inteligencia artificial.

Osmanovic Thunström afirma que la idea de inventar a Izgubljenovic y la bixonimania surgió de estudios sobre el funcionamiento de los grandes modelos de lenguaje. Cuando enseña a sus alumnos cómo los sistemas de IA formulan su «conocimiento», les muestra cómo la base de datos Common Crawl, un enorme rastreador del contenido de Internet, influye en sus resultados. También les muestra cómo la inyección de indicaciones —proporcionar a un chatbot de IA una indicación que lo desvíe de sus límites de seguridad— puede manipular el resultado.

Como trabaja en el campo de la medicina, decidió inventar una afección relacionada con la salud y eligió el nombre de bixonimanía porque, según ella, le parecía tan ridículo que debería quedar bien claro para cualquier médico o personal sanitario de que se trataba de una afección inventada, porque ninguna afección ocular se llamaría manía; ese es un término propio del área de la psiquiatría.

Por si esto no fuera suficiente para despertar sospechas, Osmanovic Thunström incluyó numerosas pistas en las prepublicaciones para alertar a los lectores de que el trabajo era falso. El supuesto Izgubljenovic trabajaba en una universidad inexistente llamada Universidad Asteria Horizon en la igualmente ficticia Nova City, de California. En los agradecimientos de uno de los artículos se menciona a la «profesora Maria Bohm de la Academia de la Flota Estelar por su amabilidad y generosidad al contribuir con sus conocimientos y su laboratorio a bordo de la USS Enterprise». Ambos artículos afirman haber sido financiados por la Fundación Profesor Sideshow Bob por su trabajo en técnicas avanzadas de manipulación. Este trabajo formaría parte de una iniciativa de financiación más amplia de la Universidad de la Fraternidad del Anillo y la Tríada Galáctica.

Hasta aquí todo sería motivo de risa y jocosidad, si no fuera porque el experimento funcionó “demasiado bien”.

A las pocas semanas de subir la información sobre la afección, atribuida a un autor ficticio, los principales sistemas de IA comenzaron a repetir la afección inventada como si fuera real.

Aún más preocupante, según otros investigadores, fue que los artículos falsos fueron citados en publicaciones revisadas por pares. Osmanovic Thunström señala que esto sugiere que algunos investigadores se basan en referencias generadas por IA sin leer los artículos originales.

La desinformación en línea no es nueva, lo sabemos. Google lleva mucho tiempo luchando contra los intentos de manipular su posicionamiento en los resultados de búsqueda con contenido falso o engañoso. La empresa y otras similares han dedicado años a perfeccionar algoritmos para clasificar y filtrar la información que los motores de búsqueda presentan a los usuarios, pero los LLM aun tienen dificultades con esto.

El artículo es una advertencia reveladora sobre los riesgos de la desinformación generada y propagada por IA en el ámbito sanitario. Su punto fuerte es mostrar, con evidencia empírica y un diseño experimental ingenioso, cómo los modelos de lenguaje priorizan la plausibilidad estadística sobre la veracidad factual, incluso cuando los textos contienen absurdos evidentes para un ser humano. La autora del experimento logra exponer una vulnerabilidad crítica: los chatbots no distinguen entre fuentes reales y ficticias si estas últimas están bien redactadas y alojadas en entornos de apariencia académica. Y lo que es peor, son aprobadas por algunos investigadores.

Esta experiencia tiene numerosas aristas de análisis, incluyendo la paradoja de que al crear desinformación para denunciar la desinformación, la investigadora contribuyó temporalmente al mismo problema que critica.

Por otro lado, exponiendo este artículo al análisis de una herramienta de IA (DeepSeek), se obtuvo la misma crítica y la misma preocupación que movió a la investigadora a realizar este experimento. Incluso, cuestionó posibles dilemas éticos y metodológicos de esta investigación.

Les invitamos a leer el artículo: Scientists invented a fake disease. AI told people it was real. By Chris Stokel-Walker. Nature.

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