Archivos Anuales 2026

Esta nueva serie de The Lancet profundiza sobre la evidencia de que la forma en que se construyen y gestionan las tecnologías digitales crea riesgos reales de salud en todo el mundo. En 121 revisiones sistemáticas que abarcaron a casi 9 millones de jóvenes, los hallazgos adversos fueron más comunes que los beneficiosos: el 71 % de los hallazgos para niños de 0 a 10 años y el 80 % para adolescentes de 10 a 24 años fueron adversos. Estos resultados relacionaron el uso de los medios digitales con la salud mental y los problemas del sueño, y además, con la reducción de la actividad física.

Los autores piden una acción urgente y coordinada.

Las tecnologías digitales se han integrado en los sistemas y entornos que configuran la salud y el bienestar. Influyen en cómo las personas acceden a la información, se comunican, aprenden, trabajan, acceden a la atención médica, participan en la sociedad y toman decisiones sobre sus vidas. Por lo tanto, comprender y gestionar estos determinantes se ha convertido en una prioridad fundamental de la salud pública.

Esta serie de tres artículos propone un nuevo enfoque para conceptualizar y abordar los determinantes digitales de la salud, y establece una agenda ambiciosa para la investigación, la práctica y la gobernanza futuras.

Acceda a la serie desde aquí:

Editorial

Digital technology for health, not harm
The Lancet

Series

The digital determinants of health: a new era for global public health
James Shaw, Nicole Gross, Abril Saldaña-Tejeda, Caesar Atuire, Barbara Prainsack, Louise Holly et al.

Open Access
The public health challenges of children’s and adolescents’ digital media use: applying the digital determinants of health as an interpretive framework
Louise Holly, Rebecca Raeside, Alec Morton, Jovin Shi, Natarajan Padmapriya, Falk Müller-Riemenschneider et al.

Governing the digital determinants of health for children and young people: a global public health imperative
Barbara Prainsack, Rohinton P Medhora, Ilona Kickbusch.

Comment

The role of product safety and liability law in governing digital determinants of health
Mindy Nunez Duffourc.

Las enfermedades cardiovasculares causan millones de muertes cada año en la Región de las Américas, y la hipertensión arterial no controlada continúa siendo su principal factor de riesgo modificable. Pese a los avances, el control de la presión arterial entre las personas con hipertensión sigue siendo insuficiente en la Región.

Esta no es principalmente una brecha de conocimiento, sino de implementación. Refleja sistemas de salud de desempeño mediano o bajo que aún no logran traducir la evidencia científica y los marcos conceptuales disponibles en una atención efectiva, equitativa, continua y con alcance poblacional.

La insuficiente financiación de la atención primaria, la fragmentación de los servicios, la variabilidad clínica y las limitaciones en el acceso a medicamentos, tecnologías, trabajo en equipo e información siguen reduciendo el impacto de intervenciones eficaces.

El modelo HEARTS ofrece una respuesta concreta a esta brecha. Concebido originalmente por la Organización Mundial de la Salud como un paquete técnico, en las Américas ha evolucionado hacia una estrategia de salud pública liderada por los países para transformar los servicios de atención primaria mediante indicadores medibles y la mejora continua de la calidad.

Con 34 países comprometidos y más de 14 000 establecimientos participantes, HEARTS en las Américas utiliza la hipertensión como condición trazadora y punto de entrada para articular protocolos estandarizados, medicamentos esenciales, dispositivos validados para medir la presión arterial, atención basada en equipos multidisciplinarios, manejo basado en el riesgo y sistemas de monitoreo.

HEARTS 2.0 amplía esta plataforma hacia la prevención y el manejo integrado del riesgo cardiovascular, renal y metabólico en la atención primaria.

Lea el artículo completo en:

Londoño Agudelo E, Ordunez P. HEARTS en las Américas: de la evidencia a una cultura de calidad en la atención primaria. Rev Panam Salud Publica. 2026;50:e95. https://doi.org/10.26633/RPSP.2026.95

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La narcolepsia tipo 1 es un trastorno neurológico crónico cuyos síntomas principales son somnolencia diurna excesiva, cataplejía, sueño nocturno fragmentado, alucinaciones hipnagógicas o hipnopómpicas y parálisis del sueño; estos síntomas pueden provocar una reducción marcada de la calidad de vida.

El trastorno se asocia a la pérdida de neuronas productoras de orexina en el hipotálamo, considerándose como valor diagnóstico un nivel de concentración de orexina en el líquido cefalorraquídeo (LCR) igual o inferior a 110 pg por mililitro.

En condiciones normales, las neuronas orexinérgicas se proyectan ampliamente a través del neuroeje, estimulando los receptores de orexina 1 y 2 (OX2R). La pérdida de la señalización por orexina provoca somnolencia diurna, sueño nocturno fragmentado, cataplejía, alucinaciones hipnagógicas o hipnopómpicas y parálisis del sueño. Aunque los tratamientos actuales alivian los síntomas, ninguno aborda la deficiencia subyacente de orexina ni cubre todo el espectro de síntomas. Incluso con polifarmacoterapia, muchas personas con narcolepsia tipo 1 presentan una afectación residual considerable y no logran alcanzar su pleno potencial.

El oveporexton (TAK-861) es un agonista oral altamente potente y selectivo del receptor OX2R que aborda la deficiencia de orexina en la narcolepsia tipo 1 mediante la estimulación del OX2R, el receptor predominante en la regulación del ciclo sueño-vigilia.

Este artículo muestra los resultados de dos ensayos clínicos de fase 3 para evaluar la eficacia y la seguridad del oveporexton por un periodo de tratamiento de 12 semanas. En ambos estudios se lograron reducciones significativas y clínicamente relevantes de los síntomas de la narcolepsia tipo 1 con el uso de oveporexton durante este intervalo de tiempo.

Acceda al artículo completo:

Dauvilliers Y, Mignot E, Antczak J, et al. Oveporexton for narcolepsy type 1 — results from two phase 3 trials. N Engl J Med 2026. DOI:10.1056/NEJMoa2601598