En el análisis transcriptómico del córtex y del hipocampo, los investigadores constataron una disminución en la expresión de múltiples genes de la microglÃa, algunos de los cuales se asocian, o bien a riesgo, o bien a exacerbaciones de la enfermedad. Este efecto fue acompañado por un significativo remodelado sináptico, asà como del incremento en la expresión de genes que determinan la composición de la mielina producida por los oligodendrocitos y la direccionalidad de los axones. Adicionalmente, estas células exhibieron rasgos próximos a los de los oligodendrocitos de animales sanos, aumentando también en número.
Asà lo afirma Baoyang Hu, investigador de la Academia China de Ciencias y codirector del estudio, quien prosigue indicando que, aunque la terapia no tuvo impacto directo sobre la regeneración neuronal, sà indujo un aumento en la densidad de espinas dendrÃticas y de la complejidad neuronal, reduciendo además la deposición de placas beta-amiloides en todas las regiones cerebrales examinadas, incluyendo el hipocampo, área clave en la memoria. Hu concluye indicando que se requieren estudios adicionales para determinar la eficacia y seguridad de esta terapia en humanos.
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Xie, Y., Liu, J., Hou, Z., Wang, H., Liu, K., Chen, X., Fan, Z., Li, D., Li, C., Pan, Y., Zhao, Y., Zhu, Y. and Hu, B. (2025), CD4-Derived Double-Negative T Cells Ameliorate Alzheimer’s Disease-Like Phenotypes in the 5×FAD Mouse Model. CNS Neurosci Ther, 31: e70187. https://doi.org/10.1111/cns.70187
