Un trasplante de islotes derivados de células madre logra independencia de insulina en diabetes tipo 1

Islotes pancreáticos

La diabetes mellitus tipo 1, una enfermedad crónica que afecta a millones de personas en todo el mundo, sigue siendo objeto de intensa investigación y desarrollo. A medida que los científicos avanzan en la comprensión de esta condición autoinmunitaria, surgen nuevas estrategias y tratamientos que prometen mejorar la calidad de vida de quienes la padecen, así como facilitar un mejor control de los niveles de glucosa en sangre.

En este contexto, una mujer de 25 años con diabetes tipo 1 ha comenzado a producir su propia insulina menos de tres meses después de someterse a un trasplante de células madre reprogramadas. Este estudio, publicado en la revista Cell, marca un hito, ya que se trata de la primera persona con esta enfermedad que recibe un tratamiento con células extraídas de su propio organismo.

Este trabajo se basa en los resultados de un grupo independiente en Shanghái, China, que informó en el mes de abril sobre el exitoso trasplante de islotes productores de insulina en el hígado de un hombre de 59 años con diabetes tipo 2. Al igual que en el caso anterior, los islotes se obtuvieron de células madre reprogramadas extraídas del propio organismo del paciente, quien desde entonces ha dejado de necesitar insulina.

Estas investigaciones son parte de un grupo limitado de ensayos innovadores que emplean células madre para tratar la diabetes, una enfermedad que afecta a cerca de 500 millones de personas en todo el mundo. La mayoría de los afectados sufren diabetes tipo 2, en la que el cuerpo no produce suficiente insulina o presenta dificultades para utilizar la hormona de manera efectiva. Por otro lado, en la diabetes tipo 1, el sistema inmunitario ataca las células de los islotes del páncreas.

Trasplante de islotes

Los trasplantes de islotes pueden ser una opción de tratamiento para la enfermedad, pero la escasez de donantes es un importante desafío. Además, los receptores deben someterse a un tratamiento con medicamentos inmunosupresores para prevenir el rechazo del tejido trasplantado. Las células madre tienen la capacidad de generar cualquier tipo de tejido del cuerpo y se pueden cultivar indefinidamente en laboratorio, lo que sugiere que podrían proporcionar una fuente ilimitada de tejido pancreático. Al utilizar tejido creado a partir de las propias células del paciente, los investigadores esperan, además, eliminar la necesidad de inmunosupresores.

En este estudio informan sobre los resultados de un año de un paciente como análisis preliminar de un primer ensayo clínico en humanos de fase I que evalúa la viabilidad del trasplante autólogo de islotes derivados de células madre pluripotentes inducidas químicamente (islotes CiPSC) debajo de la vaina del recto anterior abdominal para el tratamiento de la diabetes tipo 1.

En junio de 2023, la paciente se sometió a una operación que duró menos de media hora, en la cual se inyectaron aproximadamente 1,5 millones de islotes en los músculos abdominales de la mujer, marcando un nuevo enfoque para los trasplantes de islotes. Según los investigadores, a diferencia de la mayoría de los trasplantes, que se inyectan en el hígado y no permiten observar las células, la colocación en el abdomen permite a los investigadores monitorear las células mediante imágenes por resonancia magnética y, si es necesario, eliminarlas.

En concreto, la paciente logró mantener una independencia sostenida de insulina a partir de los 75 días posteriores al trasplante. El tiempo en el rango de glucemia objetivo del paciente aumentó de un valor inicial del 43,18 al 96,21 por ciento al cuarto mes después del trasplante, acompañado de una disminución en la hemoglobina glucosilada, un indicador de los niveles de glucosa sistémica a largo plazo, alcanzando niveles no diabéticos. A partir de ese momento, la paciente presentó un estado de control glucémico estable, con un tiempo en el rango de glucemia objetivo superior al 98 por ciento y una hemoglobina glucosilada de alrededor del cinco por ciento.

Al cabo de un año, los datos clínicos cumplieron con todos los criterios de valoración del estudio sin evidencias de anomalías relacionadas con el trasplante. Estos resultados prometedores fomentan la necesidad de que se justifican más estudios clínicos para evaluar el trasplante de islotes de CiPSC en la diabetes tipo 1.

Dado que la mujer ya estaba recibiendo inmunosupresorespor un trasplante de hígado previo, los investigadores no pudieron evaluar si las células iPS reducían el riesgo de rechazo del injerto. Aunque el organismo no rechaza el trasplante al no considerar las células como “extrañas”, en personas con diabetes tipo 1, que padecen una enfermedad autoinmune, existe el riesgo de que el cuerpo ataque a los islotes trasplantados, aseguran los investigadores. No obstante, el equipo está trabajando en el desarrollo de células que puedan evadir esta respuesta autoinmune.

Leer el texto completo del artículo en:

Wang S, Du Y, Zhang B, Meng G, Liu Z, Liew SY, Liang R, et al. Transplantation of chemically induced pluripotent stem-cell-derived islets under abdominal anterior rectus sheath in a type 1 diabetes patient. Cell. 2024 Sep 20:S0092-8674(24)01022-5. doi: 10.1016/j.cell.2024.09.004. Epub ahead of print. PMID: 39326417.

Factográfico de salud: salud en África

Factográfico de salud. Salud en África

África tiene un total de 54 países reconocidos. Este número puede variar en función de las diferentes fuentes y criterios de reconocimiento internacional, pero en general, la cifra aceptada es 54.

La salud en África ha experimentado cambios significativos en las últimas décadas, con mejoras notables en algunos indicadores, aunque persisten desafíos importantes. En 1990, la esperanza de vida en África sub-Sahariana era de aproximadamente 47 años. Gracias a avances en la atención médica y mejoras en las condiciones de vida, esta cifra ha aumentado a alrededor de 60 años para 2020.

No obstante, existen disparidades notables entre países; mientras que Egipto y Sudáfrica presentan una esperanza de vida superior a los 65 años, países como Chad y Nigeria aún enfrentan cifras inferiores a los 60 años.

La tasa de mortalidad infantil también ha visto una disminución significativa. En 1990, esta tasa era de 106 muertes por cada 1 000 nacidos vivos. Para 2020, se había reducido a cerca de 70 muertes por cada 1 000 nacidos vivos, reflejando mejoras en la atención prenatal y neonatal.

Sin embargo, la mortalidad infantil sigue siendo alta en comparación con otras regiones del mundo. La mortalidad materna ha sido otro foco de atención. En 1990, la tasa de mortalidad materna era de aproximadamente 1 100 muertes por 100 000 nacidos vivos.

Gracias a los esfuerzos en salud pública, esta tasa se redujo a alrededor de 500 muertes por 100 000 nacidos vivos en 2020. A pesar de estos avances, la mortalidad materna sigue siendo preocupantemente alta en comparación con otras regiones.

Las enfermedades infecciosas como el VIH/SIDA y la malaria continúan siendo desafíos importantes. Aunque las tasas de nuevas infecciones por VIH han disminuido, la malaria sigue afectando a muchas áreas. Además, las enfermedades no transmisibles como las enfermedades cardiovasculares, diabetes y cáncer están en aumento, impulsadas por cambios en los estilos de vida y la dieta.

El acceso a servicios de salud varía significativamente entre países y regiones. Algunos países han avanzado hacia la cobertura universal de salud, mientras que otros enfrentan desafíos persistentes debido a la falta de infraestructura adecuada y profesionales de salud. Las mejoras en la capacitación y los recursos son fundamentales para enfrentar estas brechas.

La desnutrición infantil sigue siendo un problema, aunque las tasas han disminuido gracias a programas de alimentación y desarrollo infantil. Paralelamente, la obesidad está en aumento en áreas urbanas debido a cambios en la dieta y el estilo de vida.

Se han logrado avances en áreas clave de salud pública, como la vacunación. Las tasas de vacunación han mejorado, reduciendo la incidencia de enfermedades prevenibles como el sarampión y la poliomielitis. Además, el acceso a agua potable y saneamiento ha mejorado, contribuyendo a la reducción de enfermedades transmitidas por el agua.

África ha logrado avances significativos en la salud general en las últimas décadas, con mejoras en la esperanza de vida, reducción de la mortalidad infantil y materna, y progresos en vacunación y saneamiento. No obstante, persisten desafíos importantes que requieren atención continua para seguir mejorando la salud en el continente.

Descargar el boletín desde este enlace.

Citar el boletín como:

Centro Nacional de Información de Ciencias Médicas. Biblioteca Médica Nacional. Salud en África. Factográfico Salud [Internet]. 2024 Sept [citado Día Mes Año];10(9): [aprox. 21 p.]. Disponible en: Factografico-sept-2024.-Salud-en-Africa.pdf (sld.cu)

Presente Cuba en la 37 Sesión del Consejo de la Asociación Internacional de Academias de Ciencias

Cuba estuvo presente en la 37 Sesión del Consejo de la Asociación Internacional de Academias de Ciencias, que tuvo lugar en Moscú, en el contexto de la celebraciones por los 300 años de la fundación de la Academia de Ciencias de Rusia.

Entre los representantes de 27 Academias e instituciones científicas del mundo, estuvieron allí la Vicepresidenta de la Academia de Ciencias de Cuba, Dra. Isneri Talavera Bustamante, y los académicos Carlos Rodríguez Castellanos y Yanier Valeriano Medina.

El encuentro sirvió de escenario para coordinar esfuerzos encaminados a la profundización de vínculos entre instituciones en temas de especial relevancia para la salud y el bienestar humano. Especial énfasis se puso en la formación científica de los jóvenes y el desarrollo de acciones que motiven la promoción de una cultura científica desde edades tempranas.

Los participantes acogieron muy favorablemente la propuesta cubana de crear un Consejo Científico para las neurociencias así como la elección del Presidente de la Academia de Ciencias de Cuba Dr. Luis Velázquez Pérez como académico de la Asociación Internacional de Academias de Ciencias.

Por: Mylenys Torres Labrada.

Pediatría. Segunda edición

Pediatría. Segunda edición

La Editorial Ciencias Médicas presenta Pediatría, obra que incluye los saberes y las experiencias de tres generaciones de especialistas cubanos. Los autores, integrantes la mayoría de los departamentos de pediatría de las facultades de Ciencias Médicas de Cuba, ofrecen un texto coherente con las actuales exigencias de formación del nuevo especialista.

En el prólogo de esta segunda edición, el profesor Julio López Benítez define que esta compleja obra tiene como antecedentes los siete tomos publicados en el periodo 2006 – 2012, así como los libros Pediatría. Diagnóstico y tratamiento (2016) y la segunda edición de Examen clínico al recién nacido (2016), entre otros.

Pero lo más importante para la concepción de este empeño radica en la necesidad de formación de especialistas con base en el nuevo programa (2015), que tiene en cuenta el acelerado desarrollo científico-tecnológico que ha complejizado e incrementado el campo de acción de la especialidad. Así, esta obra es recomendable para los residentes de pediatría; también resultará de inestimable valor para médicos y especialistas necesitados de actualización en determinadas afecciones pediátricas.

Consta de siete tomos, en los cuales se distribuyen XXXII partes y más de 200 capítulos, con la autoría de tres generaciones de pediatras notables, estudiosos y talentosos, todos altos exponentes del progreso de la ciencia pediátrica en Cuba.

En el Catálogo de la Editorial Ciencias Médicas, usted puede acceder a la presentación del libro, así como a la versión disponible en los formatos PDF y EPUB de cada uno de sus tomos, donde podrá realizar los comentarios que considere.

El texto completo en los formatos PDF y EPUB está disponible en la sección de Libros de Autores Cubanos de la Biblioteca Virtual en Salud de Cuba. Asimismo, en el Catálogo de Libros de Ciencias de la Salud, podrá acceder a las fichas de cada tomo y obtener otros datos relacionados con esta importante publicación.

Tomo IPDF (22,2 MB)

Tomo IIPDF (23,7 MB)

Tomo IIIPDF (34,14 MB)

Tomo IVPDF (26,76 MB)

Tomo VPDF (23,78 MB)

Tomo VIPDF (20,2 MB)

Tomo VIIPDF (19,06 MB)

Dengue e injuria hepática: una asociación más frecuente de lo pensado

Insuficiencia hepática

El dengue es una infección viral transmitida por mosquitos en climas tropicales y subtropicales, con 390 millones de casos reportados anualmente en el mundo. Sus manifestaciones clínicas pueden variar desde una infección asintomática hasta una infección grave con insuficiencia multiorgánica.

A pesar de que la inmunidad homotípica de por vida se logra después de una infección primaria, la infección heterotípica puede dar lugar a una enfermedad grave.

El objetivo del presente trabajo fue caracterizar el impacto de la infección por dengue en la lesión y disfunción hepática. Para ello se realizó un estudio documental, buscando en la base de datos electrónica PubMed para identificar estudios elegibles publicados en los últimos cinco años, escritos en inglés o español, con acceso libre al texto completo del artículo.

Los estudios revisados mostraron que el compromiso hepático se presenta en forma de hepatomegalia (28 – 72 %) y elevación de enzimas aminotransferasas (45 – 97 %). Sin embargo, se han descrito lesiones graves e insuficiencia hepática aguda (IHA) inducida por dengue. La progresión de la hepatitis por dengue a IHA es poco frecuente (0.31 – 1.1 %). pero el desarrollo de insuficiencia hepática aguda se asocia con una alta tasa de mortalidad. Los pacientes cirróticos pueden no tener las características clásicas del dengue, y pueden tener un mal pronóstico.

Lea el texto completo del artículo en:

Gastón, M., Macarena, G. D., Francisco, G. P. R., & Sparti, D. (2024). Dengue e injuria hepática: una asociación más frecuente de lo pensado. Revisión de la literatura. RMU, 20(1).

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