American Thoracic Society recomienda quitar el factor racial en la espirometría

La American Thoracic Society recomienda ahora el uso de ecuaciones de referencia promedio en lugar de las basadas en la raza o el origen étnico para la evaluación de la función pulmonar en la práctica clínica y de laboratorio.

En una declaración oficial que se publicó en el número del 15 de abril de American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine, un grupo de autores señaló que era necesario el cambio para abordar la preocupación de que utilizar la raza y el grupo étnico en la interpretación de la espirometría y otras pruebas de función pulmonar «contribuye a una falsa visión de las diferencias fijas entre razas y puede… contribuir a las discrepancias de salud al normalizar las diferencias en la función pulmonar».

Dada su preocupación por el hecho de que considerar la raza como factor en las pruebas de función pulmonar en algunos casos requería que los resultados de los pacientes negros fueran hasta un 15% inferiores a los de los pacientes blancos de sexo, estatura y edad similares para que dichas mediciones se consideraran anormales, la American Thoracic Society convocó en 2021 a un grupo de trabajo diverso para investigar la cuestión. El panel no llegó a un consenso inicial, pero varios estudios posteriores proporcionaron datos sólidos que apoyan eliminar el uso del factor racial en la notificación y la interpretación de las pruebas de función pulmonar, según un comunicado de la American Thoracic Society sobre la declaración oficial.

La nueva recomendación de la Iniciativa Global para la Función Pulmonar de utilizar una ecuación de referencia media neutral con respecto a la raza «representa una evolución del pensamiento respaldada por la evidencia presentada desde que se publicaron las normas técnicas más recientes«, según la sociedad.

Sin embargo, aunque se espera que el uso de una ecuación neutra desde el punto de vista racial proporcione resultados más precisos en muchos casos, el panel subrayó la continua «incertidumbre de comparar las pruebas de función pulmonar de un individuo con valores de referencia para diferenciar salud y enfermedad». Animaron a las partes interesadas a trabajar para mejorar la interpretación de las pruebas de función pulmonar, aumentar la participación de poblaciones diversas en los ensayos de investigación y abordar las discrepancias en la salud pulmonar.

Vea el análisis completo en: American Thoracic Society recomienda quitar el factor racial en la espirometría – Medscape – 17 de abr de 2023 (debe registrarse en el sitio web).

¿Qué es un mapa de evidencia?

El Mapa de Evidencia es una metodología de revisión que permite sistematizar y representar gráficamente la evidencia analizada en estudios de revisión en un área o subárea, en relación al efecto de las intervenciones analizadas en los resultados de salud.

En el Mapa, los estudios seleccionados se presentan en una estructura de intervenciones evaluadas frente a los resultados o resultados medidos, destacando visualmente las brechas donde hay pocos o ningún estudio y aquellas donde hay una concentración de ellos.

BIREME/OPS/OMS, tomando en consideración el modelo 3ie Evidence Gap Map, adaptó y desarrolló una metodología para la creación de Mapas de Evidencia vinculados a las fuentes de información de la Biblioteca Virtual en Salud (BVS).

El mapa de evidencia representa, en una matriz de intervenciones y resultados, un resumen y una síntesis gráfica de la evidencia sobre intervenciones de prácticas y/o métodos terapéuticos para problemas de salud específicos (resultados).

Se desarrolla sobre una plataforma interactiva en línea que permite a los usuarios identificar las evidencias existentes. En las celdas de la matriz, los círculos ubicados en las intersecciones entre las intervenciones y los resultados representan los estudios identificados. El tamaño del círculo representa el volumen de estudios. El color de los círculos representa el nivel de confianza (alto, moderado, bajo, críticamente bajo) según una calificación metodológica de los estudios incluidos en el mapa.

Los estudios de revisión se evalúan utilizando AMSTAR 2 (Herramienta de medición para evaluar revisiones sistemáticas).

¿Cómo utilizarlo?

Al pasar el cursor sobre un círculo, se muestra una lista de los estudios que representa la figura. Los enlaces para estos estudios conducen al texto completo (si está disponible el acceso abierto) o al registro correspondiente en una base de datos de la Biblioteca Virtual en Salud (BVS). Es posible filtrar la evidencia por tipo, enfoque de país, efecto de la intervención (positivo, negativo, etc.) y población.

¿Como crearlo?

El mapa es elaborado por un proceso que involucra una búsqueda sistemática de documentos en las principales bases de datos, selección de estudios según criterios de inclusión y posterior caracterización.

El siguiente paso es la creación y publicación del mapa de evidencia para producir una visualización interactiva de la evidencia encontrada, analizada y categorizada, además de la vinculación con los registros bibliográficos y los textos completos (cuando estén disponibles) de los estudios.

Y, con base en el análisis de los estudios de revisión identificados y analizados, se debe organizar un informe ejecutivo o artículo científico para demostrar las brechas de evidencia y la redundancia (múltiples estudios de temas similares) relacionados con un área específica.

El orden del procedimiento sería:

1- Buscar

La búsqueda bibliográfica de evidencia científica se realizará en bases de datos electrónicas con la ayuda de bibliotecarios y complementada con búsqueda manual y/o indicación de especialistas colaboradores en el proyecto.

2- Selección

En esta etapa del proyecto, las evidencias científicas (artículos científicos) identificadas en la búsqueda bibliográfica serán evaluadas según criterios previamente definidos.

3- Caracterización / categorización

En esta etapa se extraerán los datos de los estudios incluidos en la etapa anterior considerando categorías previamente definidas y leyendo los textos completos de los estudios seleccionados.

4- Visualización interactiva

La creación y publicación de mapas de evidencias consiste en representar gráficamente las evidencias encontradas, analizadas y categorizadas, además de vincularse con los registros bibliográficos y textos completos (cuando estén disponibles) de los estudios de evidencias. Tableau Public es la herramienta que está siendo aplicada por BIREME para generar y publicar un mapa interactivo de evidencias de visualización.

5- Informe (brechas, redundancias)

Con base en el análisis de los estudios de revisión identificados y analizados, se debe organizar un informe ejecutivo o artículo científico para demostrar las brechas de evidencia y la redundancia (múltiples estudios de temas similares) relacionados con un área específica, lo que contribuye al establecimiento de agencias nacionales de investigación. prioridades de investigación y entre los investigadores.

Acceda desde aquí a los mapas de evidencia disponibles en la BVS Regional.

Epigenética y enfermedades crónicas no trasmisibles: un nuevo enfoque preventivo

La prevención de las enfermedades crónicas no trasmisibles de elevada prevalencia a nivel mundial, como la hipertensión arterial, la diabetes mellitus, las enfermedades cardiovasculares y el cáncer, representa una prioridad en salud. La nueva perspectiva brindada por la epigenética sobre el origen intrauterino de las enfermedades que afectarán al ser humano durante la etapa posnatal, obliga a replantearse una nueva visión preventiva, que debe iniciarse desde el período prenatal de la vida.

Con el objetivo de estructurar los referentes teóricos que sustentan la relevancia de un nuevo enfoque preventivo de las enfermedades crónicas no trasmisibles, basado en intervenciones modificatorias de los perfiles epigenéticos desfavorables durante la etapa prenatal del desarrollo humano, se realizó una actualizada búsqueda sobre el tema, consultándose 28 referencias bibliográficas.

Condiciones maternas durante la gestación, como la malnutrición, el estrés, los hábitos tóxicos y la obesidad, constituyen factores causantes de modificaciones epigenéticas desfavorables, que serán trasmitidas a futuras generaciones e incrementarán en estas el riesgo de enfermedades durante la etapa posnatal de la vida.

Se concluye que las intervenciones realizadas durante el período prenatal del desarrollo humano pueden contribuir a la prevención de enfermedades crónicas no trasmisibles, a lo que la epigenética aporta un nuevo enfoque en la prevención de este importante problema de salud.

Vea el texto completo en:

Martínez-Leyva G, Hernández-Ugalde F, Martín-Pastrana L. Epigenética y enfermedades crónicas no trasmisibles: un nuevo enfoque preventivo. Revista Médica Electrónica [Internet]. 2023; 45 (2)

Día Mundial de la Hemofilia, 17 de abril

El tema del Día Mundial de la Hemofilia de 2023 es “Acceso para todos: La prevención de hemorragias como norma de atención a nivel mundial”. Con base en el tema del año pasado, el llamado a la acción para la comunidad en 2023 es unirse a fin de abogar ante legisladores locales y gobiernos por un mejor acceso al tratamiento y la atención, con énfasis en un mejor control y prevención de hemorragias para todas las personas con trastornos de la coagulación (PCTC).

Esto significa la implementación del tratamiento en el hogar, así como del tratamiento profiláctico con el propósito de ayudar a estas personas a lograr una mejor calidad de vida.

Se celebró por primera vez en 1990 y la Federación Mundial de la Hemofilia (FMH) escogió el 17 de abril en honor a su fundador Frank Schnabel, en el día de su nacimiento. La celebración ofrece una oportunidad para llamar la atención y aumentar el conocimiento sobre la enfermedad y otros trastornos de la coagulación.

La FMH fue establecida en 1963 por Frank Schnabel, hombre de negocios de Montreal, nacido con hemofilia A grave. Su visión era mejorar el tratamiento y la atención para los cientos de miles de hemofílicos en todo el mundo, a través de una nueva organización internacional. A partir de una base de seis sociedades nacionales de hemofilia, la Federación creció rápidamente. Fue así que, en 1969, la Organización Mundial de la Salud (OMS) reconoció su prestigio internacional y estableció relaciones oficiales.

La hemofilia es una patología congénita, que no permite que la sangre se coagule de la manera correcta, es un padecimiento crónico y progresivo que se caracteriza por presentar hemorragias de forma permanente en el paciente, las cuales se dan de manera repentina.

Según la literatura médica, esto ocurre por la ausencia en la sangre de una proteína esencial denominada factor de coagulación, defecto que provoca una lenta formación del coágulo que impide el sangrado, y como consecuencia las lesiones o heridas sangran durante más tiempo del debido.

El síntoma recurrente de la hemofilia es la presencia de sangrado, pero afecta otros sistemas del organismo que son vitales para la vida.

De acuerdo con la Federación Mundial de Hemofilia en los últimos años hay avances significativos en la comprensión, el tratamiento y una posible cura de esta enfermedad, la cual se cree posible a través de la aplicación de una terapia génica.

Acceda desde aquí a algunas de estas investigaciones:

Vea también las publicaciones más recientes sobre el tema en PubMed.

Nueva asociación transatlántica busca abordar las prioridades y los retos de la salud mundial tras la pandemia

Un acuerdo firmado el 14 de abril entre la Organización Panamericana de la Salud (OPS), la oficina regional para Europa de la Organización Mundial de la Salud (OMS/Europa) y el Departamento de Salud y Servicios Humanos de los Estados Unidos (HHS, por sus siglas en inglés) busca mejorar la colaboración transatlántica para fortalecer los sistemas de salud y alcanzar la equidad en salud en un contexto pospandémico.

La pandemia de COVID-19 demostró que una emergencia de salud que afecte a un rincón del mundo puede propagarse rápidamente a otras regiones, paralizando incluso a los sistemas de salud más sólidos, dejando al descubierto vulnerabilidades como la desigualdad social y la inequidad en salud, y amenazando la seguridad sanitaria mundial.

En conjunto, la OPS, la OMS/Europa y el Departamento de Salud y Servicios Humanos de los Estados Unidos trabajan en más de 85 países de las Américas y la región europea. El Acuerdo Marco de Colaboración les permitirá afrontar mejor los futuros retos y prioridades en salud en los próximos años.

La asociación cimentará la colaboración en una serie de ámbitos, entre los que se incluyen:

  • Reforzar la arquitectura de salud mundial para que pueda cumplir con su propósito.
  • Fortalecer la preparación ante emergencias, incluida la de pandemias.
  • Mejorar la producción de vacunas mediante asociaciones público-privadas.
  • Luchar contra la desinformación relacionada con la salud y la atención.
  • Apoyar a la fuerza de trabajo en salud mediante la integración y la formación.
  • Apoyar la salud de las poblaciones indígenas.
  • Integrar el principio de «Una salud» en la formulación de políticas en todos los países y regiones.
  • Mejorar la detección y la respuesta a la resistencia a los antimicrobianos.
  • Reforzar la vigilancia de patógenos de preocupación.
  • Coordinar la salud de los refugiados y migrantes reforzando los sistemas de salud fronterizos, entre otras acciones.

«Las anteriores asociaciones transatlánticas en materia de salud se centraron principalmente en apoyar al mundo en desarrollo en ámbitos como las vacunas y la cobertura de salud universal», declaró el doctor Jarbas Barbosa, director de la OPS, organización que también actúa como oficina regional de la OMS para las Américas.

«Pero las lecciones aprendidas de la pandemia de COVID-19 han demostrado que, sin una colaboración basada en la equidad, el impacto en los sistemas de salud de todo el mundo es enorme. Este nuevo acuerdo nos permitirá aprovechar los lazos transatlánticos existentes y forjar nuevas redes para satisfacer las necesidades de salud de las personas de las Américas y Europa, ahora y en el futuro», consideró.

Para el doctor Hans Henri P. Kluge, director regional de la OMS para Europa, «nos enfrentamos a numerosos retos de salud comunes en las Américas y en la región europea, desde el calentamiento global al envejecimiento de la población, desde las enfermedades no transmisibles a los patógenos nuevos y reemergentes, desde la resistencia a los antibióticos a la cobertura de salud universal».

«Sencillamente, no podremos hacer frente a estos retos solos, y por eso es tan importante esta asociación transatlántica. También compartimos la región ártica, hogar de comunidades indígenas con necesidades de salud únicas que pueden beneficiarse de esta asociación. Con este nuevo acuerdo, esperamos potenciar nuestra colaboración en todo el espectro sanitario y en beneficio de todos», indicó Kluge.

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