Documento de consenso ¿Cómo definimos la sarcopenia?

La Global Leadership Initiative in Sarcopenia busca unificar criterios diagnósticos para avanzar en la prevención y el tratamiento de esta condición que impacta en la mortalidad y la calidad de vida.

La sarcopenia, un trastorno progresivo del músculo esquelético que se caracteriza por la pérdida de masa y fuerza muscular, representa una importante carga para la salud mundial, especialmente entre la población mayor y desde 2016 se la reconoce como enfermedad.

Afecta hasta al 10 % de las personas >60 años y tiene profundas implicancias para los sistemas de salud a nivel mundial. Sus efectos sociales son importantes. En forma directa, contribuye al aumento de los costos de atención médica (hospitalizaciones recurrentes, necesidad de cuidados prolongados). Indirectamente, reduce la independencia y la calidad de vida (CdV), ya que el rendimiento físico está reducido, el riesgo de caídas y fracturas es mayor, y se presentan dificultades para realizar actividades básicas e instrumentales de la vida diaria (AVD y AIVD).

La sarcopenia se ha identificado como una prioridad de salud pública que requiere atención inmediata. Las intervenciones preventivas suelen centrarse en una combinación de estrategias nutricionales, ejercicio y, más recientemente, farmacológicas. Sin embargo, a pesar de su importancia, la identificación y el tratamiento siguen siendo un desafío constante por las diferencias y debates que se han mantenido durante décadas debido a la falta de definiciones operativas universalmente aceptadas.

La prevalencia de la sarcopenia varía ampliamente según la definición utilizada. Por otra parte, la efectividad de los enfoques para mejorar los resultados centrados en el paciente, como la CdV, sigue siendo limitada.

En este contexto, se estableció la Global Leadership Initiative in Sarcopenia (GLIS). Esta iniciativa busca estandarizar la definición y los criterios diagnósticos de la sarcopenia en una clasificación común unificada, que se utilizaría como estándar de oro.

La GLIS busca estandarizar la definición y los criterios diagnósticos de la sarcopenia en una clasificación unificada y común. Esto incluye definiciones de sarcopenia que predicen mejor los resultados de salud, las herramientas preferidas para medir estos resultados y los puntos de corte que definen los valores normales y anormales.

Los resultados de esta iniciativa se publicaron en la revista Aging Clinical and Experimental Research y se debaten en la red médica Intramed.

Con un alto nivel de evidencia, la sarcopenia se asocia significativamente con menor CdV, mayor riesgo de caídas y fracturas y un mayor riesgo de mortalidad. Los hallazgos sugirieron que la fuerza muscular y el rendimiento físico tenían una relación más estrecha con la CdV que la masa muscular por sí sola.

Al analizar los componentes de la sarcopenia por separado, un metanálisis ha destacado que la reducción de la masa muscular, la fuerza y el rendimiento físico predicen un deterioro de las AIVD con el tiempo. Sin embargo, hasta la fecha, la evidencia que vincula la sarcopenia con una reducción de las AVD no es concluyente. Un estudio longitudinal y 2 estudios transversales no reportaron asociación, y otros 3 estudios transversales informaron una asociación significativa entre la sarcopenia y la reducción de las AVD.

En cuanto al riesgo de hospitalización, si bien los estudios coinciden en que se observa una alta prevalencia de sarcopenia en adultos mayores hospitalizados, el hecho de que la sarcopenia pueda ser un predictor de hospitalización es menos claro. De hecho, aproximadamente la mitad de los estudios no reportaron una asociación significativa, mientras que la otra mitad reportó un riesgo significativamente mayor de hospitalización para las personas con sarcopenia.

Lea el análisis completo y participe del debate en: ¿Cómo definimos la sarcopenia? Intramed. Artículos – 27 de octubre de 2025 (debe registrarse en el sitio web).

Jusvinza: Fármaco cubano en ensayo clínico para tratar secuelas del chikungunya

Jusvinza. Foto: CIGB

En respuesta al aumento de casos de chikungunya en Cuba, las autoridades sanitarias han iniciado un ensayo clínico con el fármaco nacional Jusvinza, desarrollado por el Centro de Ingeniería Genética y Biotecnología (CIGB). Este ensayo busca evaluar la eficacia deli mismo en el tratamiento de la poliartritis residual, una de las secuelas más debilitantes de la enfermedad, caracterizada por dolor e inflamación persistentes en las articulaciones que pueden perdurar durante meses o incluso años tras la fase aguda del chikungunya.

Jusvinza, un péptido sintético inmunorregulador, no es un medicamento experimental; su uso se basa en una sólida trayectoria científica. Originalmente diseñado como tratamiento para la artritis reumatoide, una enfermedad autoinmune inflamatoria crónica, el fármaco también mostró resultados prometedores durante la pandemia de COVID-19, donde fue utilizado con éxito para controlar cuadros de hiperinflamación en pacientes graves, contribuyendo significativamente a la reducción de la mortalidad.

El ensayo clínico, aprobado por el Ministerio de Salud Pública (MINSAP) y el Comité de Innovación para la Salud, se lleva a cabo en cuatro hospitales de las provincias de Matanzas y La Habana, y forma parte de un plan nacional más amplio para el control de las arbovirosis. Este estudio es el primero en Cuba centrado en las secuelas del chikungunya y busca ofrecer una respuesta concreta a los pacientes que sufren las consecuencias crónicas de la enfermedad.

La puesta en marcha de este ensayo refleja la capacidad de la biotecnología cubana para generar soluciones propias a los problemas de salud pública, utilizando productos desarrollados dentro del país. Jusvinza, en este sentido, representa no solo un avance en el tratamiento de las secuelas del chikungunya, sino también un ejemplo de soberanía científica, mostrando cómo Cuba continúa innovando en la lucha contra enfermedades que afectan a su población.

Por: Mylenys Torres Labrada.

Un fármaco experimental contra el cáncer muestra una eficacia antitumoral excepcional

Antitumoral

En palabras del profesor Gergely Sakac: «El siguiente paso crucial es realizar estudios adicionales para garantizar que estos prometedores resultados puedan aplicarse clínicamente a los pacientes».

Un nuevo agente quimioterapéutico experimental conocido como LiPyDau ha demostrado una eficacia excepcional contra múltiples tipos de tumores en estudios preclínicos, incluidos tumores resistentes a los tratamientos habituales, según una investigación publicada en la revista ‘Molecular Cancer’.

El fármaco se basa en una novedosa formulación liposomal de un derivado modificado de la daunorrubicina, un miembro de la familia de las antraciclinas que se utiliza desde hace décadas como pilar en el tratamiento del cáncer. El estudio es fruto de la colaboración entre investigadores de la Universidad de Medicina de Viena, el Centro de Investigación de Ciencias Naturales de la Academia Húngara de Ciencias (HUN-REN) y la Universidad Eötvös Loránd de Budapest, dirigidos por Gergely Sakács, del Centro de Investigación del Cáncer de la Universidad de Medicina de Viena.

El equipo había desarrollado un nuevo derivado de la daunorrubicina, la 2-pirrolino-daunorrubicina, que es muy eficaz, pero en su forma libre es demasiado tóxica para el uso clínico. Para superar este obstáculo, los investigadores la encapsularon en liposomas a nanoescala, creando la nueva formulación LiPyDau, diseñada para administrar el fármaco directamente a las células tumorales minimizando el daño al tejido sano.

En modelos animales, una dosis única de LiPyDau suprimió casi por completo el crecimiento tumoral en un modelo de melanoma. En cáncer de pulmón, el tratamiento demostró su eficacia en dos modelos: Uno basado en un tumor celular de ratón (un modelo estándar de ratón), y el otro con células tumorales humanas que no responden a los tratamientos estándar. En modelos de cáncer de mama agresivo, el tratamiento logró una regresión tumoral casi total e incluso la erradicación completa y permanente de tumores en formas genéticas difíciles de tratar.

LiPyDau también mostró una actividad significativa contra múltiples células tumorales resistentes a los fármacos, gracias a un mecanismo de acción único que crea enlaces covalentes irreversibles entre las dos cadenas de ADN dentro de las células cancerosas, causando daños irreparables y, en última instancia, provocando su muerte.

Las antraciclinas, como la daunorrubicina, figuran entre los agentes químicos más utilizados en todo el mundo para el tratamiento del cáncer y figuran en la lista de medicamentos esenciales de la Organización Mundial de la Salud. Sin embargo, su eficacia clínica suele verse limitada por su elevada toxicidad -especialmente para el corazón- y el desarrollo de resistencias en las células tumorales. Las fórmulas liposomales, que consisten en encapsular el principio activo en nanovesículas lipídicas, son una estrategia para paliar estas limitaciones.

Nuestros estudios en modelos de ratón han demostrado que la encapsulación de 2-pirrolino-daunorrubicina en liposomas permite utilizar un nuevo fármaco muy potente que era demasiado tóxico para su uso directo. El siguiente paso importante es realizar nuevos estudios para determinar si estos prometedores resultados pueden traducirse en aplicaciones clínicas».

Leer el texto completo del artículo en:

Füredi, A., Tóth, S., Hegedüs, K. et al. Safe delivery of a highly toxic anthracycline derivative through liposomal nanoformulation achieves complete cancer regression. Mol Cancer 24, 269 (2025). https://doi.org/10.1186/s12943-025-02444-1

Cuba refuerza su Lucha contra el chikungunya y el dengue: Acciones y Resultados en el Sistema de Salud

El sistema de salud pública cubano ha atendido hasta la fecha un total de 20,062 casos de chikungunya, con las provincias de La Habana, Matanzas, Camagüey, Cienfuegos, Artemisa y Villa Clara siendo las más afectadas. La viceministra de Salud Pública, Carilda Peña García, informó en conferencia de prensa que, a pesar de no haberse registrado casos de oropouche, se mantiene una vigilancia activa sobre esa enfermedad.

El país mantiene su atención enfocada en el dengue con serotipo 4 y el chikungunya. Según Peña García, el protocolo de atención comienza con la identificación temprana de pacientes con fiebre y síntomas inespecíficos. En casos de alerta, particularmente por dengue, los pacientes son trasladados a salas de vigilancia intensiva para evitar complicaciones graves. Afortunadamente, los reportes indican una disminución de casos graves de dengue.

Además, se han habilitado pruebas rápidas en hospitales para diagnosticar estos casos de manera oportuna, y se dispone de los reactivos necesarios para un tratamiento efectivo.

En la última semana, la tasa de sospecha de dengue fue de 20.66 por cada 100,000 habitantes, con las provincias de Cienfuegos, Guantánamo, Matanzas, Ciego de Ávila, Sancti Spíritus, Mayabeque, Villa Clara y Pinar del Río destacándose por tener niveles más altos. En cuanto al control de vectores, se reporta que el 62 % de los focos del mosquito Aedes aegypti se concentran en La Habana, Santiago de Cuba, Camagüey y Villa Clara.

En paralelo, se intensifica el tratamiento adulticida (fumigación) en todo el país, con un enfoque especial en las áreas de mayor riesgo. La Habana se beneficia de carros de alta productividad para la fumigación extraterritorial, aunque el huracán Melissa ha dificultado las labores en el oriente del país.

A nivel local, se mantiene activa la búsqueda de casos febriles por parte de estudiantes de Ciencias Médicas, y se ha logrado aumentar la conciencia de la población sobre el chikungunya, lo cual facilita la implementación de protocolos de tratamiento, especialmente en casos crónicos. Se han iniciado ensayos clínicos en Matanzas con el medicamento Jusvinza, utilizado durante la pandemia de COVID-19. Este medicamento mostró resultados positivos en personas convalecientes y en aquellos con enfermedades crónicas. Los estudios evalúan su eficacia en el tratamiento de los síntomas persistentes de chikungunya, como artritis e inflamación de articulaciones. Otros fármacos también están siendo probados en La Habana.

Respuesta en el Oriente del País

En las provincias del oriente de Cuba, severamente afectadas por el huracán Melissa, se han reforzado las medidas de prevención y el acceso a recursos de salud. La venta de hipoclorito en farmacias se ha incrementado para el tratamiento del agua potable, y un 30 % de las camas de los hospitales en esas áreas están disponibles para cualquier contingencia epidemiológica.

El apoyo a grupos vulnerables, como personas en tratamiento de hemodiálisis y niños menores de un año, se mantiene como una prioridad. Además, brigadas médicas se han desplegado en las zonas más afectadas por el huracán para brindar atención a la población. Un equipo de 20 especialistas en salud mental también ha sido enviado para ofrecer apoyo psicológico a las familias que han perdido sus hogares y bienes.

Por: Mylenys Torres Labrada.

Jornada Científica 37 Aniversario del CCOI “Frank País”. Del 17 al 20 de noviembre de 2025

Con motivo del 37 aniversario de la fundación del Complejo Científico Ortopédico Internacional “Frank País”, se celebrarán del 17 al 20 de noviembre de 2025, la Jornada Científica 37 Aniversario, el XIX Simposio de artroscopia, cirugía articular y del deporte, y el II Simposio de imagenología en afecciones músculo-esqueléticas.

Las actividades centrales irán encaminadas a elevar la calidad científica de nuestra comunidad con la participación de reconocidos especialistas en Ortopedia y traumatología y especialidades afines de nuestro país. También en esta ocasión, nos acompañarán destacados profesionales del ámbito internacional.

El CCOI “Frank País” presta especial atención a la capacitación y superación de postgrado de sus recursos humanos, y para ello cuenta con un plan de actividades dirigidas a elevar el nivel profesional de los especialistas y técnicos del Centro y de otras instituciones que así lo deseen. Nuestras jornadas científicas anuales para conmemorar el aniversario de creada nuestra institución se incertan en este propósito y cuentan con el apoyo de especialistas extranjeros que vienen a nuestro país a compartir sus saberes y experiencias.

Podrán participar Especialistas y Residentes en Ortopedia y Traumatología, Terapia Física y Rehabilitación, Medicina del Deporte, Imagenología, y Anestesiología. Licenciados en Traumatología, Terapia Física y Rehabilitación, Enfermería y especialidades afines a la Ortopedia y Traumatología.

Información general

Sede: Centro Científico Cultural “Álvarez Cambras” del CCOI “Frank País”.
Salones plenarios: Teatros “Finlay” y “Tania la guerrillera”; salones del Centro Cultural “Dr. Rodrigo Álvarez Cambras”; salón de reuniones del Centro de Investigaciones Médicas.
Dirección CCOI: Ave 51 #19603 e/ 202 y 196, La Lisa, La Habana.
Fecha de realización: 17 al 20 de noviembre de 2025
Idiomas oficiales: español e inglés.

Actividad de inauguración: 17 de noviembre a las 9:00 a.m. Teatro “Blas Roca”.
Actividad de clausura: 20 de noviembre Teatro “Blas Roca”.

Exposición Comercial

Se realizará en el lobby del Centro Científico Cultural “Álvarez Cambras” y en el lobby del Teatro “Finlay”, de lunes a viernes.

Workshop de Artroscopia

Se realizará en el lobby del Teatro “Finlay”, de lunes a miércoles.

Workshop de Columna

Se realizará en el lobby del Centro Científico Cultural “Álvarez Cambras”, el lunes a la 1:00 p.m.

Queda abierta así la invitación a participar en esta jornada de intercambio científico y crecimiento profesional a favor de una atención de salud de alta calidad. Para más información sobre cómo participar, vaya al sitio web del evento.

Descargue el programa de actividades de la Jornada.

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