Disponible a partir de hoy Certificado Digital de Vacunación de Cuba

 

Con la finalidad de disponer de un certificado digital de vacunación anti-COVID-19 con la seguridad requerida, se desarrolló con la Universidad de Ciencias Informáticas (UCI) un sistema para la obtención del “Certificado Digital de Vacunación de la República de Cuba“, mediante el cual toda persona que haya sido vacunada en el territorio nacional puede acceder a la información correspondiente.

Este documento no sustituye la tarjeta oficial de vacunación (modelo 84-21-02a), sino que constituirá una opción más para portar la certificación del esquema de vacunación en Cuba para dicha enfermedad.

Los certificados que se emitirán en el sistema cuentan con un código QR, con datos de identificación personal y de vacunación, todos firmados digitalmente, considerándose una herramienta personal portable, segura y verificable.

Además, el certificado cumple con los estándares adoptados por la Unión Europea y recomendaciones emitidas por la Organización Mundial de la Salud (OMS), por lo que puede ser verificado por algunas entidades extranjeras.

La digitalización del proceso de inmunización, ya abarca el 80 % de la población vacunada con el esquema completo, por lo que este servicio puede considerarse de prueba. Esta información está soportado por el sistema informático Andariego Vida, el cual constituye el registro oficial de la vacunación en nuestro país cubriendo de manera centralizada el proceso de captación de los vacunados.

Desde el repositorio de aplicaciones cubano APKLIS se podrá descargar el verificador CuVac19, el cual se empleará para habilitar la verificación del código QR del certificado digital en instituciones, entidades o locales que soliciten un certificado de vacunación. El proceso de verificación se realiza mediante la lectura y decodificación del código QR del certificado, el cual contiene los datos de la vacunación registrados por el Sistema Nacional de Salud.

En algunos casos el servicio no generará el certificado, esto significa que, aunque el sujeto ya se encuentra vacunado, sus datos no han sido completados en el proceso de digitalización. Ante esta situación, el usuario debe dirigirse al departamento de Atención a la Población del Área de Salud en la que recibió su esquema de vacunación y solicitar que su información sea digitalizada.

Para iniciar el proceso de solicitud es imprescindible presentar la tarjeta oficial de vacunación (modelo 84-21-02a) y su documento de identidad.

Este proceso puede demorar un máximo de siete días y el solicitante será notificado vía telefónica. Una vez culminado el proceso, podrá ingresar nuevamente al servicio para obtener su certificado digital de vacunación.

Procedimiento: Oficina de Atención a la Población en el Área de Salud.

  • Atenderá a las personas que soliciten el servicio de digitalización de sus datos de vacunación y dará seguimiento hasta la culminación del proceso.
  • Registrará los siguientes datos: Nombre completo, número de carnet de identidad, edad, sexo, teléfono de contacto, fecha de cada dosis aplicada y lugar donde se vacunó (para esto se auxiliará del carnet de vacunación que debe presentar la persona que solicita el servicio).
  • Entregará al responsable del Departamento de Registros Médicos y Estadísticas de Salud del policlínico la información individual de cada uno de los solicitantes para iniciar el trámite.
  • Comunicará al solicitante que el sistema dispone de 7 días para la ejecución del proceso.
  • De haber concluido antes del término de los 7 días la certificación de la vacunación, se le comunicará por teléfono al solicitante.

Entra en vigor la nueva Clasificación Internacional de Enfermedades (CIE-11) de la OMS

Trabajador de salud usando la CIE-11La undécima Revisión de la Clasificación Internacional de Enfermedades (CIE-11) de la Organización Mundial de la Salud (OMS) ha entrado en vigor, y la última actualización se puso en línea el pasado 11 de febrero.

La CIE proporciona un lenguaje común que permite a los profesionales de la salud compartir información estandarizada en todo el mundo. Es la base para identificar las tendencias y estadísticas sanitarias en todo el mundo, y contiene unos 17 000 códigos únicos para lesiones, enfermedades y causas de muerte, respaldados por más de 120 000 términos codificables. Mediante el uso de combinaciones de códigos, ahora se pueden codificar más de 1,6 millones de situaciones clínicas.

En comparación con las versiones anteriores, la CIE-11 es totalmente digital, con un nuevo formato de fácil uso y capacidades multilingües que reducen la posibilidad de error. Se ha compilado y actualizado con la contribución de más de 90 países y una participación sin precedentes de los profesionales sanitarios, lo que ha permitido pasar de ser un sistema impuesto a los clínicos a una base de datos de clasificación clínica y terminología verdaderamente habilitadora que sirve para una amplia gama de usos para registrar e informar de las estadísticas sobre salud.

«La clasificación internacional de enfermedades es la piedra angular de un sólido sistema de información sanitaria», dijo la Dra. Samira Asma, Subdirectora General de Datos, Análisis y Prestación de Servicios para el Impacto de la Organización Mundial de la Salud (OMS). «La CIE ha sido fundamental para ayudarnos a responder a la pandemia de COVID-19 utilizando datos estandarizados y sigue siendo crucial para el seguimiento de los avances hacia la cobertura sanitaria universal. Esperamos que todos los países aprovechen las nuevas y potentes características de la CIE-11.»

Entre otras actualizaciones, la CIE-11 mejora la claridad de los términos para el público en general y facilita la codificación de detalles importantes como la propagación de un cáncer o el lugar exacto y el tipo de una fractura. La nueva versión también incluye recomendaciones de diagnóstico actualizadas para las afecciones de salud mental y la documentación digital de los certificados COVID-19.

Estas actualizaciones reflejan el progreso reciente de la medicina y los avances en la comprensión científica. Por ejemplo, los códigos relativos a la resistencia a los antimicrobianos están ahora alineados con el Sistema Mundial de Vigilancia de la Resistencia a los Antimicrobianos (GLASS, por su sigla en inglés). La CIE-11 también es más capaz de captar datos sobre la seguridad de la atención sanitaria, lo que permite identificar y reducir los acontecimientos innecesarios que pueden perjudicar la salud, como los flujos de trabajo inseguros en los hospitales.

La CIE es utilizada por las compañías aseguradoras de salud, que toman decisiones de reembolso basándose en la codificación de la CIE, por los gestores de los programas nacionales de salud, por los especialistas en recopilación de datos y por cualquier persona que siga los progresos de la salud mundial y determine la asignación de recursos de salud.

«Un principio clave de esta revisión ha sido simplificar la codificación y proporcionar a los usuarios todas las herramientas electrónicas necesarias, lo que permitirá a los profesionales sanitarios registrar las afecciones de forma más fácil y completa», dijo el Dr. Robert Jakob, jefe del equipo de Terminologías y Normas de Clasificación de la OMS.

Además de las actualizaciones de la codificación y las capacidades, la CIE-11 incluye nuevos capítulos sobre medicina tradicional, salud sexual y trastornos por videojuegos, que se han añadido a la sección de trastornos adictivos.

La CIE-11 fue adoptada en la Asamblea Mundial de la Salud en mayo de 2019 y los Estados miembros se comprometieron a empezar a utilizarla para la notificación de la mortalidad y la morbilidad en 2022. Desde 2019, los países que la adoptaron tempranamente, los traductores y los grupos científicos han recomendado nuevos refinamientos para producir la versión que se publica hoy en línea.

La OMS mantiene su compromiso de apoyar a todos los países a medida que avanzan en la aplicación y ampliación de la CIE-11.


Novedades de la CIE-11 2022

  • 35 países están utilizando la CIE-11.
  • Los usos actualmente implementados de la CIE-11 incluyen causas de muerte, atención primaria, registro del cáncer, seguridad del paciente, dermatología, documentación del dolor, alergología, reembolso, documentación clínica documentación clínica, diccionarios de datos para las directrices de la OMS*, documentación digital de COVID-19 el estado de la vacunación y los resultados de las pruebas, y mucho más. 
  • El idioma francés está ahora disponible junto con el árabe, el chino, inglés y español. El ruso y 20 idiomas más están en curso.
  • Integración en DHIS2.
  • Codificación de terminología con la herramienta de codificación y la API.
  • Codificación de enfermedades raras.
  • Apoyo a la codificación perinatal y materna.
  • Se han procesado 900 propuestas basadas en las aportaciones de los primeros usuarios, traductores, científicos, clínicos y socios.
  • Codificación de grados y estadios para los cánceres.
  • Descripciones clínicas y requisitos de diagnóstico para la salud mental.

Características principales de la CIE-11

  • La undécima revisión contiene unos 17 000 códigos únicos y más de 120 000 términos codificables y es ahora completamente digital.
  • Algoritmo de codificación inteligente: Ahora interpreta más de 1,6 millones de términos.
  • Herramienta de codificación de última generación: Codifica fácilmente todos los detalles.
  • Guía de referencia digital.
  • Área de descarga de la CIE-11: Incluye hojas de cálculo, versión pdf, tablas de asignación, actualizaciones, lista de códigos que no deben usarse solos y más.
  • API multilingüe integrada.
  • Navegador multilingüe y herramienta de codificación.
  • Funcionalidad offline.
  • Opciones de despliegue local para CIE-API: Docker, servicio Windows o Linux.
  • Guía de referencia del modelo de contenido técnico para definir y explicar el modelo de contenido utilizado para la Familia de clasificaciones (CIE-11, CIIS y CIF).
  • Paquete de implementación para facilitar la transición de la anticuada CIE-10 a la CIE-11. Estos documentos
  • documentos pueden encontrarse en la página de la CIE-11 e incluyen la Guía de Transición e Implantación
  • de la CIE-11, información sobre los servicios web de la CIE-API, el paquete de formación de autoaprendizaje de la CIE-11 plataforma de formación, la herramienta de análisis de las causas de muerte (ANACoD-3), la licencia de la CIE-11 y mucho más.

Supervivencia del trasplante renal en relación con la compatibilidad inmunológica en Cuba

trasplante renal

El trasplante renal es uno de los métodos de sustitución de la función renal y tiene como factor de mayor influencia en su supervivencia, la compatibilidad inmunológica.

Este trabajo tuvo como objetivo definir la supervivencia del trasplante y su relación con el grado de compatibilidad.

Se realizó un estudio retrospectivo, del tiempo de supervivencia con base hospitalaria, de los 827 pacientes trasplantados entre los nueve centros del país, en el quinquenio 2015-2019. Para estimar las curvas de supervivencias se empleó el Método de Kaplan Meier, por el SPSS 22.0.

La supervivencia del injerto al año fue de 72,9 % y del paciente de 89,0 %, con media de sobrevida de los injertos de 3,6 años y del paciente de 4,6. Para los pacientes con dos y más compatibilidad, la supervivencia del injerto al año fue mayor, 77,0 % v/s 69,2 % y menos, para el resto. Posterior al año, también son diferentes las supervivencias por grado de compatibilidad. El rechazo agudo inmunológico, que es una de las principales causas de pérdidas de injertos, tiene mucho mayor incidencia en los trasplantados sin compatibilidad que en los compatibles (17,4 % v/s 9,9 %). Para las causas de muerte de los pacientes, la infección fue la predominante, y muy significativo para los que no comparten compatibilidad v/s los que sí (56,9 % v/s 31,9 %).

En conclusión, la compatibilidad inmunológica entre donante y receptor, propicia diferencia en las supervivencias de injertos y pacientes, siendo mejor mientras más compatibles sean el donante y el receptor.

Vea el artículo completo en:

Mármol Sóñora A, Pérez-Oliva Díaz JF, Chang Monteagudo A, Enamorado Casanova A, Alfonzo Guerra JP, Gutiérrez García F. Supervivencia del trasplante renal en relación con la compatibilidad inmunológica en Cuba. Rev haban cienc méd [Internet]. 2022 [citado 13 Feb 2022]; 21(1).

Curso virtual de autoaprendizaje «Acceso y Uso de la Información Científica en Salud»

El curso de autoaprendizaje Acceso y Uso de la Información Científica en Salud, con carga horaria de 45 horas, es una iniciativa del Centro Latinoamericano y del Caribe de Información en Ciencias de la Salud – BIREME/OPS/OMS.

El curso es introductorio, no contempla los aspectos de la evaluación de la información, pero está dirigido a los profesionales y estudiantes del área de la salud y información que usan las evidencias científicas para subsidiar la investigación, la práctica y la toma de decisiones en salud, entre otros.

Tiene como objetivo principal que los estudiantes conozcan los principales tipos de estudios, las fuentes de información, los recursos que se pueden aplicar para una búsqueda eficiente y cómo seleccionar y evaluar la información relevante y fiable.

El acceso a los módulos es libre, sin tutoría; sin embargo, para realizar las evaluaciones de cada módulo y obtener su certificado, debe matricularse previamente en el curso.

Acceda al curso desde aquí.

Seguridad, reactogenicidad e inmunogenicidad de FINLAY-FR-1A y FINLAY-FR-1: resultados de un ensayo clínico de fase I aleatorizado y doble ciego

La glicoproteína S trimérica media la unión a la enzima convertidora de angiotensina humana (hACE2) en la superficie de las células huésped. La proteína S tiene dos subunidades: S1 y S2. S1 media la unión de hACE2 a través del dominio de unión al receptor (RBD: Receptor Binding Domain), mientras que S2 media la fusión viral.

Los anticuerpos neutralizantes contra el SARS-CoV-2 son estimulados principalmente por el RBD, mientras que otras proteínas del SARS-CoV-2 pueden promover un mecanismo inmunopatogénico mediado por anticuerpos conocido como ADE (Antibody Dependent Enhancement). El bloqueo de la interacción RBD-hACE2 es el objetivo principal de las vacunas contra el SARS-CoV-2.

Se han desarrollado varias vacunas, basadas en diferentes plataformas. La Organización Mundial de la Salud (OMS) ha aprobado el uso de vacunas de virus inactivados, vacunas de vectores de adenovirus y vacunas de ARNm, que han demostrado su eficacia frente a la COVID-19, especialmente las basadas en nuevas tecnologías; sin embargo, han planteado problemas de seguridad. Otro enfoque ha sido el desarrollo de vacunas de subunidades de proteínas, en particular aquellas que utilizan el RBD de la proteína espiga del SARS-CoV-2.

FINLAY-FR-1 (SOBERANA 01) y FINLAY-FR-1A (SOBERANA Plus) son candidatos vacunales basados en un dímero RDB recombinante (d-RBD). Se producen bajo condiciones de Buenas Prácticas de Manufactura en el Instituto de Vacunas Finlay y el Centro de Inmunología Molecular, en La Habana, Cuba; ambos terminaron las evaluaciones preclínicas y toxicológicas. Este estudio evaluó la seguridad y la reactogenicidad de FINLAY-FR-1A y FINLAY-FR-1-formulaciones que hoy conocemos como Soberana Plus y Soberana 01- comparó la inmunogenicidad inducida por tres dosis de estas vacunas candidatas.

Vea el artículo completo en:

S. Pérez-Rodríguez, M. de la Caridad Rodríguez-González, R. Ochoa-Azze et al., A randomized, double-blind phase I clinical trial of two recombinant dimeric RBD COVID-19 vaccine candidates: Safety, reactogenicity and immunogenicity, Vaccine, https://doi.org/10.1016/j.vaccine.2022.02.029

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