Archivos Anuales 2024

Publica la red de Portales de Infomed, nuevo sitio dedicado a la fiebre de Oropouche

Este sitio web es un espacio creado por el Centro Nacional de Información de Ciencias Médicas (CNICM), con el objetivo de respaldar una emergencia de Salud Pública. Su propósito es brindar información nacional e internacional actualizada sobre la fiebre de Oropouche a los profesionales de la salud de Cuba y el mundo.

Ofrece enlaces a recursos de información tales como: artículos científicos, bases de datos, guías de práctica clínica, noticias de actualidad y aspectos generales de la enfermedad, que irán incorporándose según se avance en la publicación de los mismos.

Forma parte de la red de sitios de salud Infomed y sus contenidos están dirigidos a médicos, enfermeros, investigadores , estudiantes y técnicos del Sistema Nacional de Salud, interesados en el tema.

Una de sus propuestas es el Observatorio centífico, servicio creado con el objetivo de monitorear, compilar, analizar y visualizar el comportamiento de la información científica y tecnológica publicada en todo el mundo sobre la fiebre de Oropouche. Tiene frecuencia mensual y es parte del Plan de Medidas elaborado en nuestro país para el enfrentamiento a esta emergencia sanitaria desde el área de las ciencias de la salud.

Acceda al sitio desde aquí: https://temas.sld.cu/oropouche/.

Usted también puede ser parte de su crecimiento, proponiendo recursos y sugiriendo nuevas secciones.

El uso de fármacos contra el reflujo ácido gastrointestinal se relaciona con un mayor riesgo de migraña

Las personas que toman medicamentos para reducir el ácido pueden tener un mayor riesgo de sufrir migraña y otros dolores de cabeza intensos que las personas que no los consumen, según un estudio publicado en Neurology Clinical Practice, y realizado por investigadores de la Universidad de Maryland en College Park (EE.UU.).

Los fármacos reductores de ácido incluyen inhibidores de la bomba de protones, como omeprazol y esomeprazol, antagonistas de los receptores H2 de histamina o bloqueadores H2, como cimetidina y famotidina, y suplementos antiácidos. El estudio no prueba que los fármacos reductores de ácido causen migraña; solo muestra una asociación.

Para el estudio, los investigadores observaron datos de 11 818 personas que proporcionaron información sobre el uso de medicamentos reductores de ácido y si habían tenido migraña o dolor de cabeza intenso en los últimos tres meses.

Un total del 25 % de los participantes que tomaban inhibidores de la bomba de protones tenían migraña o dolor de cabeza intenso, en comparación con el 19 % de los que no tomaban los medicamentos. Un total del 25 % de los que tomaban bloqueadores H2 tenían dolor de cabeza intenso, en comparación con el 20 % de los que no tomaban esos medicamentos. Y el 22 % de los que tomaban suplementos antiácidos tenían dolor de cabeza intenso, en comparación con el 20 % de los que no tomaban antiácidos.

Cuando los investigadores ajustaron otros factores que podrían afectar el riesgo de migraña, como la edad, el sexo y el uso de cafeína y alcohol, encontraron que las personas que tomaban inhibidores de la bomba de protones tenían un 70 % más de probabilidades de sufrir migraña que las personas que no tomaban inhibidores de la bomba de protones.

Los que tomaban bloqueadores H2 tenían un 40 % más de probabilidades y los que tomaban suplementos antiácidos tenían un 30 % más de probabilidades.

Lea el artículo a texto completo en:

Slavin Margaret, Frankenfeld, Cara L., Guirguis, Alexander B., Seng, Elizabeth K. Use of Acid-Suppression Therapy and Odds of Migraine and Severe Headache in the National Health and Nutrition Examination Survey 2024. Neurology Clinical Practice e200302 June 2024 issue 14 (3). doi:10.1212/CPJ.0000000000200302

Localizan nuevas nanopartículas en la sangre que podrían ser clave en el diagnóstico de cáncer

La denominada “materia oscura” del genoma humano es considerada crucial en el ámbito científico, entre otras cosas, para controlar cómo se activan y desactivan los genes y cómo se traducen las instrucciones genéticas en proteínas. Ahora, científicos norteamericanos han logrado encontrar parte de dicha materia asociada con las vesículas extracelulares y los exosomas, material que hasta ahora no había sido tenido muy en cuenta.

Las vesículas extracelulares (VE) y los exosomas son nanopartículas diminutas, aproximadamente 1 000 veces más pequeñas que el grosor de un cabello humano, secretadas por todas las células en fluidos biológicos como la sangre y la orina. Se sabe que estas nanopartículas transportan material genético, que está protegido del entorno externo.

Ahora, científicos de la Escuela de Medicina Icahn del Hospital Monte Sinaí de Nueva York (EEUU) han identificado una nueva clase de ARN empaquetados en estas diminutas partículas diminutas. El equipo pudo observar, además, que estas moléculas sufren cambios ante el cáncerlo que sugiere su potencial como biomarcadores para detectar algunos tipos de cáncer como el de próstata.

«Hasta ahora, la “materia oscura” del ARN asociada con las vesículas extracelulares y los exosomas ha sido ignorada en gran medida. Mi equipo quería explorar si los EV-UGR podrían ser valiosos para el seguimiento de enfermedades», expuso el Dr. Navneet Dogra, autor principal del estudio.

Precisamente, los autores del trabajo, publicado en el Journal of Extracellular Vesicles, denominaron a estas moléculas de ARN “EV-UGR” (abreviatura de regiones genómicas no anotadas asociadas a vesículas extracelulares) tras descubrirlas en la sangre y la orina de pacientes con cáncer de próstata. Las UGR suelen denominarse la “materia oscura” del genoma humano. Se cree que son cruciales para controlar cómo se activan y desactivan los genes y cómo se traducen las instrucciones genéticas en proteínas.

«Nuestros hallazgos indican que los EV-UGR sanguíneos experimentan cambios en presencia de cáncer, lo que sugiere un enfoque menos invasivo para diagnosticar el cáncer de próstata a través de biopsias líquidas simples, eliminando potencialmente la necesidad de procedimientos de biopsia más complejos, dolorosos y propensos a infecciones»indicó el Dr. Dogra

El descubrimiento de los EV-UGR, según dicho investigador, es prometedor para el diagnóstico no invasivo no sólo del cáncer de próstata, sino también de otras enfermedades. A continuación, los investigadores planean validar sus hallazgos mediante rigurosos ensayos clínicos aleatorios, que implicarán probar el nuevo enfoque a una escala más amplia para confirmar su eficacia.

Lea el texto completo del artículo en:

Dogra, N.Chen, T.-Y.Gonzalez-Kozlova, E.Miceli, R.Cordon-Cardo, C.Tewari, A. K.Losic, B., & Stolovitzky, G. (2024). Extracellular vesicles carry transcriptional ‘dark matter’ revealing tissue-specific information. Journal of Extracellular Vesicles, 13, e12481.

Guías clínicas europeas introducen una nueva categoría de presión arterial elevada

Actualmente, hasta un 45 % de los adultos europeos padecen hipertensión arterial, incluida entre los principales factores de riesgo más comunes e importantes desencadenantes de ataque cardíaco y accidente cerebrovascular.  La mayoría de los pacientes con este trastorno padecen hipertensión esencial o primaria, cuya causa exacta sigue siendo desconocida, mientras que alrededor del 10 % sufren hipertensión secundaria, con una causa identificable.

La hipertensión de larga duración causa daño orgánico y, en última instancia, conduce a enfermedad cardiovascular, cerebrovascular y renal clínica, todas ellas importantes contribuyentes a la carga global de enfermedad crónica

En el congreso de la Sociedad Europea de Cardiología (ESC, por sus siglas en inglés), que se celebra estos días en Londres, se han presentado las directrices actualizadas sobre hipertensión arterial, respaldadas por la Sociedad Europea de Endocrinología (ESE, por sus siglas en inglés) y la Organización Europea de Accidentes Cerebrovasculares (ESO, por sus siglas en inglés). El nuevo documento se sustenta en las guías anteriorese introduce otras recomendaciones basadas en la evidencia actual.

Nueva categoría de presión arterial

En la nueva guía, la definición de hipertensión sigue siendo PA ≥140/90 mmHg, sin embargo, se introduce una nueva categoría de «PA elevada», que se define como una presión arterial de 120-139/70-89 mmHg. Según el panel internacional de autores, que incluye como copresidentes al prof. Bill McEvoyde la Universidad de Galway (Irlanda), y a la prof. Rhian Touyz, de la Universidad McGill (Canadá), la nueva categoría identificará a más pacientes con riesgo de ataque cardíaco y accidente cerebrovascular.

«Esta nueva categoría de presión arterial elevada reconoce que las personas no pasan de una presión arterial normal a una hipertensión de la noche a la mañana», afirmó el prof. McEvoy. «En la mayoría de los casos, se trata de un gradiente constante de cambio, y diferentes subgrupos de pacientes (por ejemplo, aquellos con un mayor riesgo de desarrollar enfermedades cardiovasculares, como las personas que viven con diabetes) podrían beneficiarse de un tratamiento más intensivo antes de que su presión arterial alcance el umbral tradicional de hipertensión», agregó. Además, según la prof. Touyz: «los riesgos asociados con el aumento de la presión arterial comienzan con niveles de presión arterial sistólica incluso por debajo de 120 mmHg».

Fragilidad de los pacientes

Las directrices ESC de 2024 también proporcionan recomendaciones sobre un objetivo de presión arterial sistólica tan bajo como sea razonablemente alcanzable (conocido como el principio ALARA) en personas frágiles y mayores y en aquellas que no toleran el objetivo de tratamiento primario de 120-129 mmHg. Las directrices se centran más en la «fragilidad» de los pacientes que en la edad cronológica.

Asimismo, se introducen, por primera vez, recomendaciones sobre el uso de la denervación renal para el tratamiento de la hipertensión. Debido a la falta de evidencia sobre los beneficios en los resultados cardiovasculares, las guías no recomiendan este procedimiento médico como tratamiento de primera línea, y tampoco se recomienda para pacientes con función renal muy deteriorada (TFG <40 mL/min/1,73 m2) o causas secundarias de hipertensión.

«Para reducir la presión arterial, y si se realiza en un centro de volumen medio a alto, se puede considerar la denervación renal con catéter en pacientes con hipertensión resistente que tienen una presión arterial no controlada a pesar de una combinación de tres fármacos para reducir la presión arterial (incluida una tiazida o un diurético similar a la tiazida) y que expresan una preferencia por someterse a una denervación renal después de una discusión compartida de los riesgos y beneficios y una evaluación multidisciplinaria», tal como ha expuesto la prof. Touyz

Asimismo, se han actualizado los consejos dietéticos sobre la ingesta de sodio y potasio y hacen hincapié en la importancia de las modificaciones del estilo de vida para los pacientes en una variedad de circunstancias y etapas diferentes de enfermedades cerebrovasculares y renal crónica.

Finalmente, destacan la importancia de las diferencias de sexo y género en la hipertensión y la integran en todo el documento, en lugar de como una sección separada, como en la mayoría de las demás directrices.

Leer texto completo de las guías en:

John William McEvoy, Cian P McCarthy, Rosa Maria Bruno, Sofie Brouwers, Michelle D Canavan, Claudio Ceconi, et al. ESC Guidelines for the management of elevated blood pressure and hypertension: Developed by the task force on the management of elevated blood pressure and hypertension of the European Society of Cardiology (ESC) and endorsed by the European Society of Endocrinology (ESE) and the European Stroke Organisation (ESO), European Heart Journal, 2024;, ehae178.

Nuevo estudio permite avanzar hacia la eliminación selectiva de células cancerosas mediante ‘jaulas’ moleculares

La quimioterapia salva vidas de pacientes con cáncer. Sin embargo, estos tratamientos no están exentos de efectos secundarios y de otras limitaciones, por lo que la investigación básica está centrada en superar estos desafíos. Así lo demuestra un estudio recién publicado en la revista Cell Reports Physical Science que ha propuesto el uso de ‘jaulas’ moleculares (formadas por pseudopéptidos) para eliminar células cancerosas de forma selectiva en microambientes ácidos. Para ello se ha realizado un estudio exhaustivo con una familia amplia de ‘jaulas’ para entender cómo actúan.

El trabajo está liderado por un equipo científico del Instituto de Química Avanzada de Cataluña (IQAC-CSIC), del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC), en colaboración con la Universidad de Burgos y cuenta con la participación del Instituto de Diagnóstico Ambiental y Estudios del Agua (IDAEA-CSIC).

Estos resultados son relevantes para el desarrollo preclínico de nuevos ionóforos (moléculas transportadoras de iones) con potencial aplicación terapéutica en el tratamiento contra el cáncer.

La quimioterapia contra el cáncer enfrenta dos desafíos principales: la falta de selectividad, que produce efectos secundarios indeseados, y la aparición de quimiorresistencia, ya que las células tienen capacidad de generar resistencia a los agentes químicos que se usan en la quimioterapia, haciendo que los tratamientos sean inefectivos para algunos pacientes.

Por otro lado, una de las características de las células de cáncer es que su metabolismo genera un pH ácido en el entorno de los tumores sólidos. Esto confiere unas características especiales a estas células, haciéndolas más resistentes y capaces de migrar a otras zonas del cuerpo (proceso conocido como metástasis).

Hay una evidencia creciente del potencial de los ionóforos (moléculas transportadoras de iones) como nuevos quimioterapéuticos en cáncer. Sin embargo, el control de su actividad para limitar su toxicidad ha sido una difícil tarea hasta el momento. El uso de ‘jaulas’ moleculares de este tipo que actúan selectivamente en el pH ligeramente ácido del microambiente de los tumores sólidos es una forma de superar estos obstáculos y avanzar en su desarrollo.

‘Jaulas’ moleculares para destruir células cancerosas

Estas ‘jaulas’ derivadas de aminoácidos sustituidos con flúor matan las células cancerosas en valores de pH ligeramente ácidos (por debajo de 7, que son las cifras observadas alrededor de los tumores), pero son inocuas para el pH fisiológico de los tejidos sanos. “En un estudio previo, publicado en el 2019, diseñamos una molécula con estructura tridimensional en forma de ‘jaula’ que mostraba buena selectividad para matar células cancerosas en medios ligeramente ácidos”, explica Ignacio Alfonso, investigador del IQAC-CSIC y autor principal del estudio.

Estas ‘jaulas’ contaban con un átomo de flúor en cada una de las tres cadenas laterales y cuando se encontraba en medios ácidos encapsulaba un cloruro en su interior de manera muy eficiente. Además, era capaz de transportar el cloruro a través de bicapas de lípidos, siendo este transporte también más eficiente cuando había un gradiente de pH con un entorno ácido, resultando así más tóxica para aquellas células que se encuentren en un pH ligeramente ácido como el microentorno de un tumor sólido.

“En este trabajo queríamos ir un poco más lejos y entender el mecanismo de acción de estas moléculas”, explica el investigador del IQAC-CSIC. “Para ello, se ha realizado un estudio exhaustivo con una familia amplia de ‘jaulas’ con diferente número de átomos de flúor en distintas posiciones para entender la capacidad de capturar cloruro, el proceso de transporte y la toxicidad a diferentes pHs en cultivos celulares”, aclara Alfonso.

El proceso se ha estudiado exhaustivamente a nivel molecular utilizando enfoques teóricos y experimentales de última generación (fluorescencia, resonancia magnética nuclear y estudios computacionales). Los resultados muestran cuál es el efecto del flúor sobre estas moléculas y, por lo tanto, han permitido entender el mecanismo de acción e identificar una jaula con aún mayor selectividad para matar células de cáncer en entornos ácidos.

“Estos resultados ayudarán a comprender y mejorar el diseño de este tipo de ionóforos con potencial aplicación terapéutica en el tratamiento contra el cáncer”, concluye Roberto Quesada, investigador de la Universidad de Burgos.

Leer texto completo del artículo en:

Tapia, Lucía et al. Tuning pH-dependent cytotoxicity in cancer cells by peripheral fluorine substitution on pseudopeptidic cages. Cell Reports Physical Science, Volume 0, Issue 0, 102152.

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