Archivos Anuales 2025

Concluyó la 78.ª Asamblea Mundial de la Salud: logros históricos y avances trascendentales

La 78.ª Asamblea Mundial de la Salud (AMS78), la reunión anual de los Estados Miembros de la Organización Mundial de la Salud (OMS), concluyó el martes 27 de mayo con el reconocimiento de las autoridades de salud a los significativos logros alcanzados y a la solidaridad demostrada a nivel mundial.

La Asamblea, el máximo órgano decisorio de la OMS, se celebró del 19 al 27 de mayo bajo el lema “Un mundo unido por la salud”. Durante las sesiones, los Estados Miembros analizaron cerca de 75 temas y subtemas relacionados con todas las áreas de la salud, sostuvieron debates sustantivos y adoptaron resoluciones de gran trascendencia para mejorar la salud para todas las personas.

“Los términos ‘histórica’ e ‘hito’ suelen utilizarse con frecuencia, pero son perfectamente adecuadas para describir la Asamblea Mundial de la Salud de este año”, afirmó el doctor Tedros Adhanom Ghebreyesus, director general de la OMS. “La adopción del Acuerdo sobre Pandemias, la aprobación del próximo aumento de las contribuciones señaladas y las numerosas resoluciones adoptadas por los Estados Miembros son una señal clara de que es posible alcanzar la cooperación frente al conflicto y la unidad en medio de la división”.

Primer acuerdo mundial sobre pandemias: equidad para todas las personas

El 20 de mayo, los Estados Miembros adoptaron el histórico Acuerdo de la OMS sobre pandemias. El momento fue acogido con un sentido aplauso, tras más de tres años de intensas negociaciones del Órgano Intergubernamental de Negociación, integrado por los Estados Miembros de la OMS.

La adopción de este acuerdo representa una oportunidad única en una generación para proteger al mundo de una repetición del sufrimiento ocasionado por la pandemia de COVID-19. El Acuerdo tiene como objetivo fortalecer la coordinación y cooperación global, la equidad y el acceso ante futuras pandemias, respetando al mismo tiempo la soberanía nacional.

Durante el próximo año, los Estados Miembros darán seguimiento a la resolución mediante consultas sobre el sistema de Acceso a los Patógenos y Participación en los Beneficios (PABS, por sus siglas en inglés), un anexo del Acuerdo que busca mejorar el acceso equitativo a los avances médicos.

Financiamiento sostenible: proteger el futuro de la salud mundial

Ante un panorama financiero en constante evolución, los Estados Miembros se unieron para proteger la labor esencial de la OMS al aprobar el segundo incremento del 20 % en las contribuciones señaladas. Para el bienio 2030–2031, estas contribuciones representarán el 50 % del presupuesto básico de la Organización, lo que permitirá contar con un financiamiento más previsible, resiliente y flexible.

El compromiso de la Asamblea con un financiamiento sostenible no se detuvo allí. Durante un evento de alto nivel durante la AMS78, las autoridades de salud anunciaron compromisos por al menos 210 millones de dólares para la Ronda de Inversiones de la OMS, la campaña de recaudación de fondos destinada a apoyar la estrategia mundial de salud de la Organización para los próximos cuatro años (el Decimocuarto Programa General de Trabajo). A estos compromisos se suman los 1 700 millones de dólares ya recaudados desde el lanzamiento de la Ronda de Inversiones en mayo de 2024, lo que representa un paso significativo hacia un financiamiento sostenible de la OMS. Desde entonces, 35 nuevos contribuyentes se han sumado a esta iniciativa, acercando a la Organización a la base ampliada de donantes contemplada en la agenda de transformación liderada por el director general.

Acción por la salud: decisiones y resoluciones clave

La AMS78 se mantuvo firme en su compromiso de abordar los desafíos persistentes en salud y demostró flexibilidad para responder a amenazas y conflictos emergentes. Los logros alcanzados abarcaron múltiples áreas de la salud, con la adopción de importantes resoluciones por parte de los Estados Miembros, entre ellas:

  • la aprobación de una nueva resolución que destaca la emergencia mundial en el financiamiento de la salud;
  • la aprobación, por primera vez, de resoluciones sobre la salud pulmonar y renal, destacando la próxima atención de la Asamblea General de las Naciones Unidas a las enfermedades no transmisibles;
  • la adopción de una nueva resolución orientada a promover normas y estándares basados en la ciencia para el diseño e implementación de políticas de salud;
  • el establecimiento de una nueva meta para reducir a la mitad los efectos de la contaminación del aire en la salud para 2040;
  • la aprobación de una resolución innovadora para promover la conexión social, respaldada por crecientes evidencias que la vinculan con mejores resultados en salud y menor riesgo de muerte prematura;
  • la adopción de una resolución orientada a un futuro sin plomo;
  • la aprobación de una resolución sobre enfermedades raras, en apoyo a más de 300 millones de personas en el mundo que viven con alguna de las más de 7.000 enfermedades raras;
  • la decisión de ampliar las disposiciones del Código Internacional de Comercialización de Sucedáneos de la Leche Materna para abordar la comercialización digital de leche de fórmula y alimentos infantiles;
  • la adopción de una resolución para acelerar la erradicación de la enfermedad del gusano de Guinea.

Además, la Asamblea aprobó resoluciones sobre salud digital, personal de atención en salud, diagnóstico médico por imagen, enfermería y partería, discapacidad sensorial y enfermedades de la piel, entre otras temáticas. También se establecieron dos nuevas campañas oficiales de la OMS: el Día Mundial de la Eliminación del Cáncer Cervicouterino y el Día Mundial de la Prematuridad.

Fortalecimiento de la preparación y respuesta ante emergencias sanitarias

La Asamblea Mundial de la Salud también abordó el trabajo de la OMS en el ámbito de las emergencias sanitarias. En el último año, la OMS respondió a 51 emergencias clasificadas en 89 países y territorios, incluidos brotes mundiales de cólera y mpox —esta última considerada una emergencia de salud pública de importancia internacional—, así como múltiples crisis humanitarias. En coordinación con más de 900 socios en 28 clústeres de salud, la OMS contribuyó a brindar asistencia sanitaria a 72 millones de personas en contextos humanitarios. Casi el 60% de las nuevas emergencias estuvieron relacionadas con el clima, lo que pone de relieve el impacto creciente del cambio climático en la salud.

Durante la Asamblea, los Estados Miembros:

  • examinaron cuestiones relacionadas con el trabajo de la OMS en emergencias sanitarias y reconocieron el liderazgo de la Organización en esta área;
  • tomaron nota del informe del director general sobre la implementación del marco para la prevención, preparación, respuesta y resiliencia ante emergencias de salud (HEPR, por sus siglas en inglés), y expresaron su respaldo al fortalecimiento de la arquitectura sanitaria mundial;
  • consideraron las necesidades sanitarias de la población en Ucrania y en el territorio palestino ocupado;
  • tomaron nota del informe del director general sobre los avances en la aplicación del Reglamento Sanitario Internacional (2005); y
  • aprobaron una decisión para fortalecer la base de evidencia sobre salud pública y medidas sociales para el control de brotes.

FDA aprueba el primer test de sangre para alzhéimer

La enfermedad de Alzheimer es la forma más común de demencia y representa entre el 60 % y el 70 % de todos los casos a nivel mundial, según la Organización Mundial de la Salud (OMS). Afecta hoy a más de 55 millones de personas en el planeta y cada año se suman unos 10 millones de nuevos diagnósticos. Se estima que una de cada ocho personas mayores de 65 años tiene la patología. A los 85 años, la proporción asciende a la mitad de la población. Solo en Estados Unidos, la cifra actual de 7,2 millones de personas con alzhéimer podría duplicarse hacia 2060.

Frente a este panorama, la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) ha aprobado el test Lumipulse G pTau 217/β-Amyloid 1-42 Plasma Ratio, desarrollado por la empresa japonesa Fujirebio. Se trata del primer análisis de sangre para el diagnóstico de Alzheimer en pacientes con deterioro cognitivo.

La prueba mide dos proteínas en la sangre: pTau 217 y β-amiloide 1-42, cuya proporción permite identificar la presencia de placas amiloides en el cerebro, uno de los sellos biológicos de la enfermedad. En lugar de procedimientos invasivos, como las punciones lumbares, el test usa una simple muestra de sangre.

El avance no está destinado al uso masivo o preventivo, sino a personas mayores de 50 años que ya presentan síntomas de deterioro cognitivo y están siendo evaluadas en un entorno clínico especializado. La prueba funciona como un primer filtro diagnóstico.

La aprobación se basó en un estudio con 499 pacientes con signos de deterioro cognitivo. El test logró un valor predictivo positivo del 92 % y un valor predictivo negativo del 97 %. Solo un 20 % de los casos ofreció resultados indeterminados, lo que demuestra su potencial para reducir la incertidumbre clínica.

Para la FDA, esta validación representa un cambio de paradigma, y por ello otorgó al test la designación de “Dispositivo Innovador” (breakthrough device), un sello reservado para tecnologías que pueden transformar la atención médica. El sistema que procesa la prueba puede realizar hasta 120 análisis por hora.

A diferencia de otros test desarrollados por laboratorios sin regulación oficial, Lumipulse cuenta ahora con uno de los respaldos normativos más elevados en el mundo. La validación responde a una preocupación creciente: los diagnósticos erróneos por falta de controles en las pruebas privadas.

La neurodegeneración que caracteriza al alzhéimer suele comenzar muchos años antes de los síntomas evidentes. Esto explica la urgencia por contar con métodos no invasivos de detección temprana. El futuro, seguramente, residirá en la capacidad de identificar biomarcadores sanguíneos de manera precoz.

Aunque el alzhéimer no tiene tratamiento curativo, sí existen fármacos capaces de ralentizar su progresión y mejorar la calidad de vida. La mayoría de las terapéuticas innovadoras se basan en eliminar o bloquear la formación de proteína beta amiloide. Un ejemplo es el aducanumab.La prueba Lumipulse no es solo un avance tecnológico. Es también un símbolo del cambio en la forma de abordar la demencia: de una medicina reactiva a una medicina preventiva.

Vea el texto completo en: FDA aprueba el primer test de sangre para alzhéimer. Intramed – 26 de mayo de 2025 (debe registrarse en el sitio web).

Falta de empatía y narcisismo encubierto en estudiantes de medicina: consecuencias de las clases en línea

Los estudiantes de medicina recién inscritos con prolongada exposición a clases virtuales durante la pandemia mostraron un incremento en rasgos de narcisismo encubierto y disminución en la empatía cognitiva, particularmente los de sexo masculino, reveló un estudio mexicano. Estos hallazgos evidencian el impacto emocional de los entornos educativos virtuales en la formación de profesionales de la salud.

El estudio incluyó 283 estudiantes (76 hombres y 207 mujeres) del primer año de medicina que asistían a clases en línea de la Facultad de Medicina de la Universidad Autónoma de Nuevo León (UANL), en Monterrey, México, durante el año académico 2020-2021 y utilizó la versión española de la Escala de Empatía de Jefferson (JSE-S) y la Escala de Narcisismo Hipersensible (HSNS) como medidas de empatía cognitiva y narcisismo encubierto, respectivamente.

Los análisis mostraron que el narcisismo encubierto era mayor en los estudiantes que finalizaban su primer semestre de clases en línea que quienes iniciaban el primero. «Una personalidad con rasgos narcisistas puede presentar características que afectan negativamente su funcionamiento interpersonal, lo que representa riesgo para la calidad de los futuros encuentros clínicos con sus pacientes», advirtió la Dra. Adelina Alcorta Garza, médica especialista en Psiquiatría y coordinadora de Psicooncología, Medicina de Enlace y Cuidados Paliativos en el Servicio de Oncología, del Centro Universitario Contra el Cáncer, y primera autora del estudio publicado en BMC Medical Education.

Respecto a los entornos digitales, los especialistas coincidieron en que si bien la tecnología tiene gran potencial en la educación médica, la formación presencial sigue siendo crucial para el desarrollo de la empatía y la relación médico-paciente.

Lea el texto completo y participe del debate en:

Falta de empatía y narcisismo encubierto en estudiantes de medicina: consecuencias de las clases en línea – Medscape – 28 de mayo de 2025 (debe registrarse en el sitio web).

Brigada médica cubana en Guinea Bissau en cita con la ciencia

La Brigada Médica Cubana en Guinea Bissau desarrolla durante la presente semana la XVII Jornada Científica de la Facultad de Medicina “Raúl Díaz Argüelles”, un evento a cuya apertura asistió el Excmo. Embajador de Cuba Ernesto Pulgaron Blanco y la Secretaria de Estado de ese país Dra. Maimuna Baldé.

La cita incluye la Jornada de Residentes, 10 cursos prejornada, el evento virtual con la participación de 11 países, la Jornada de los Colaboradores, la Jornada Científica Estudiantil y la clausura del evento.

Por: Mylenys Torres Labrada.

 

La OMS desarrollará un plan estratégico global sobre enfermedades raras hasta 2028

La 78ª Asamblea Mundial de la Salud ha adoptado una resolución histórica que declara a las enfermedades raras como una prioridad mundial de salud pública, con el objetivo de promover la equidad, la inclusión y el acceso universal a servicios sanitarios esenciales.

La resolución, promovida por España y Egipto, pone de relieve la urgencia de abordar los desafíos que enfrentan más de 300 millones de personas que viven con enfermedades raras en todo el mundo y sus cuidadores.

«Hoy tenemos la oportunidad de transformar la vida de millones de personas», ha afirmado Mónica García. «Pero para que estos compromisos se traduzcan en mejoras reales, no basta con las palabras: necesitamos un esfuerzo global y coordinado, una hoja de ruta común y ambiciosa que oriente nuestra actuación y garantice que ningún paciente quede atrás».

Según el texto aprobado, la OMS y los Estados Miembros deberán trabajar conjuntamente para:

Desarrollar un plan de acción mundial integral (2025–2028)
La OMS elaborará, en consulta con los Estados Miembros y organizaciones relevantes, un plan estratégico global de diez años para mejorar el diagnóstico, tratamiento, investigación y atención integral de las enfermedades raras. El borrador se presentará a la 81ª Asamblea Mundial de la Salud en 2028.

Integración de las enfermedades raras en los sistemas nacionales de salud
Se insta a los países a incluir estas enfermedades en sus políticas de salud pública, mediante planes nacionales que aborden la prevención, detección temprana (como el cribado neonatal), atención multidisciplinar, rehabilitación y apoyo psicosocial.

Fortalecimiento de la cobertura sanitaria universal
La resolución pone el foco en la equidad en el acceso a servicios esenciales y pide a los Estados ampliar la cobertura sanitaria para garantizar diagnósticos oportunos, medicamentos y tecnologías sanitarias asequibles, sin que ello suponga una carga económica para las familias.

Fomento de la investigación e innovación
Se reconoce la necesidad de aumentar la inversión pública y privada en la investigación de enfermedades raras, muchas de las cuales carecen aún de tratamiento eficaz. Se promoverán alianzas entre gobiernos, instituciones científicas, sector privado y organizaciones de pacientes.

Educación y formación sanitaria
La resolución hace hincapié en la capacitación de los profesionales sanitarios desde las etapas formativas, para mejorar la detección, el abordaje clínico y el acompañamiento adecuado de los pacientes, evitando así diagnósticos erróneos o tardíos.

Participación de pacientes y organizaciones civiles
Se fomenta la inclusión activa de las personas con enfermedades raras y sus organizaciones en los procesos de formulación de políticas, planificación sanitaria y evaluación de servicios, como garantía de un enfoque centrado en el paciente.

Recogida de datos y creación de registros nacionales e internacionales
Se anima a los países a crear o fortalecer registros de enfermedades raras, y a adoptar sistemas de codificación como la CIE-11 o la nomenclatura Orphanet, para mejorar la visibilidad estadística y la toma de decisiones basada en evidencia.

Cooperación internacional y acceso equitativo a tratamientos
Se promoverá la cooperación entre países para facilitar el acceso global a tratamientos eficaces, seguros y asequibles, especialmente en regiones con recursos limitados. La resolución también destaca el papel de las tecnologías digitales, como la telemedicina, para acercar la atención especializada a zonas remotas.

Además, la resolución subraya la necesidad de incluir activamente a las organizaciones de pacientes y a las personas que viven con enfermedades raras en los procesos de toma de decisiones, así como de eliminar las barreras sociales, económicas y culturales que todavía hoy dificultan su acceso a derechos fundamentales como la salud, la educación y el empleo.

En este sentido, la ministra de Sanidad, Mónica García, ha puesto en valor los pasos concretos dados por España en esta materia. «Desde 2009, nuestro Sistema Nacional de Salud cuenta con una estrategia en enfermedades raras que ya está marcando la diferencia», ha afirmado, subrayando también que «a partir de 2025, ampliamos el cribado neonatal para incluir 23 enfermedades congénitas, lo que será un paso crucial en el diagnóstico precoz».

García ha querido transmitir un mensaje de esperanza, destacando que «cada vez tenemos más medios para mejorar el diagnóstico y el tratamiento. El gran reto es que estos medios lleguen realmente a las personas que los necesitan». Y añadió: «Nuestro compromiso es claro: avanzar hacia un modelo más justo y equitativo, donde ningún paciente se quede atrás».

Este hito refuerza el compromiso internacional con los Objetivos de Desarrollo Sostenible (ODS), especialmente la meta 3.8 sobre cobertura sanitaria universal, y avanza en el reconocimiento de los derechos de las personas con enfermedades poco frecuentes como parte integral de los derechos humanos.

La OMS presentará un primer informe sobre la implementación de esta resolución en 2026, y un proyecto de plan de acción en 2028, consolidando así un nuevo marco de cooperación global en torno a estas patologías olvidadas.

Más información

Enfermedades raras: una prioridad de salud mundial para la equidad y la inclusión PDF

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