Archivos Anuales 2025

Convocatoria al III Simposio Internacional, V Simposio Nacional de Muerte Súbita Cardiovascular y la IV Convención Iberoamericana de Muerte Súbita Cardiovascular en noviembre 2025

En el año 2025 el Grupo de Investigación en Muerte Súbita de Cuba (GIMUS), arriba a 30 años de trabajos de investigación sobre esta problemática de salud mundial. Como parte de las actividades oficiales de conmemoración, bajo el lema Frente a la Muerte Súbita: tus manos hacen la diferencia y teniendo como eje central el abordaje multi e interdisciplinario de este importante desafío, durante los días del 11 al 14 de noviembre de 2025 tendrá lugar en Varadero, Cuba, el III Simposio Internacional y V Simposio Nacional de Muerte Súbita Cardiovascular.

Paralelo a este evento sesionará la IV Convención Iberoamericana de Muerte Súbita Cardiovascular, espacio donde los colegas de España y América intercambiarán sobre los aspectos vinculados al paro cardiaco y la muerte súbita, desde el trabajo y las experiencias de cada grupo en nuestras regiones y países.

Como preámbulo de estos eventos el día 10 de noviembre sesionarán dos cursos internacionales sobre “Resucitación cardiopulmonar” y “Patología forense en la muerte súbita”, impartidos por reconocidos expertos internacionales los cuales nos acompañaran en esta cita científica y desde sus múltiples y diversas disciplinas analizarán esta problemática de salud mundial.

Según criterios de expertos la muerte súbita cardiovascular representa uno de los principales desafíos para los sistemas de salud en el siglo que transcurre. Esta afirmación está justificada, en parte, por la elevada incidencia del fenómeno, a lo cual puede añadirse, el impacto emocional de su presentación; el cual se extiende a la familia y la sociedad, como consecuencia del carácter inesperado del suceso. A lo «desgarrador» del episodio se suman las enormes pérdidas económicas que se generan por concepto de años de vida útiles que se pierden de forma prematura, en sujetos laboralmente activos; y llega a representar la primera y única manifestación de enfermedad cardiovascular hasta en el 40 % de los casos.

Los invitamos a participar y no dejar pasar la oportunidad de compartir y conocer nuevas experiencias sobre este tema.

Vea más información en el sitio del evento.

Diseñan método práctico y no invasivo para evaluar la regulación de la glucosa en sangre

La detección temprana de la alteración de la regulación de la glucosa mediada por insulina puede utilizarse para predecir la aparición de diabetes y sus complicaciones. Si bien la tolerancia a la glucosa generalmente se evalúa utilizando hemoglobina glucosilada (HbA1c), glucemia en ayunas y pruebas de tolerancia a la glucosa oral, que también se utilizan para diagnosticar diabetes, estas medidas, por lo general, solo brindan mediciones instantáneas y no logran capturar la naturaleza dinámica de la regulación de la glucosaen condiciones fisiológicas.

Al respecto, investigadores de la Universidad de Tokio (Japón) han logrado desarrollar un método sencillo y no invasivo para evaluar la regulación de la glucosa en sangre, un factor esencial en el riesgo de diabetes. Su enfoque, basado en datos de monitorización continua de glucosa (MCG), podría mejorar la detección temprana y la evaluación del riesgo de diabetes sin depender de muestras de sangre ni de procedimientos costosos o complejos.

«Las pruebas de diabetes tradicionales, si bien son útiles, no capturan la naturaleza dinámica de la regulación de la glucosa en condiciones fisiológicas», según señaló Shinya Kuroda, profesor de la Escuela de Posgrado de Ciencias de la Universidad de Tokio y coautor del estudio.

Para desarrollar su técnica, el equipo recurrió a la monitorización continua de la glucosa (MCG), una tecnología portátil que monitoriza continuamente los niveles de glucosa en tiempo real, ofreciendo una visión más clara de las fluctuaciones de dicha glucosa en sangre en la vida diaria. Su objetivo era identificar un método basado en la MCG para estimar la capacidad de gestión de la glucosa, que mantiene niveles estables sin procedimientos invasivos.

El equipo analizó a 64 personas sin diagnóstico previo de diabetes mediante un dispositivo de monitorización continua de glucosa (MCG), pruebas de tolerancia oral a la glucosa (PTOG) y pruebas de pinzamiento, que se utilizan para evaluar la sensibilidad a la insulina y el metabolismo de la glucosa. Posteriormente, validaron sus hallazgos con un conjunto de datos independiente y simulaciones matemáticas.

Su análisis demostró que la AC_Var, una medida de las fluctuaciones de los niveles de glucosa, se correlaciona fuertemente con el índice de predisposición, un predictor bien establecido del riesgo futuro de diabetes. Además, el modelo de los investigadores, que combina la AC_Var con la desviación estándar de la glucosa, superó a los marcadores tradicionales de diabetes, como la glucemia en ayunas, la HbA1c y la prueba de tolerancia a la glucosa (PTOG), en la predicción del índice de predisposición.

«Al analizar los datos del MCG con nuestro nuevo algoritmo, identificamos a personas con un control glucémico deficiente, incluso cuando las pruebas diagnósticas estándar las clasificaron como normales», afirmó el prof. Kuroda. «Esto significa que podemos detectar problemas mucho antes, lo que crea una oportunidad para intervenciones preventivas antes del diagnóstico de diabetes».

Los resultados obtenidos, publicados en ‘Communications Medicine‘, demostraron que los índices derivados de la monitorización continua de la glucosa pueden predecir el ID más allá de marcadores convencionales como la glucosa en ayunas y la HbA1c. El índice de disposición derivado de la MCG (ID de la MCG) puede servir como alternativa a las laboriosas mediciones que implica la evaluación convencional del ID mediante pruebas de tolerancia a la glucosa oral o de pinzamiento (DI de pinzamiento) en los protocolos de cribado.

El equipo también demostró que el método era más preciso que los indicadores de diagnóstico convencionales para predecir complicaciones de la diabetescomo la enfermedad coronaria. Para facilitar el acceso a este enfoque, el equipo de investigación desarrolló una aplicación web que permite a las personas y a los profesionales de la salud calcular fácilmente estos índices basados ​​en el MCG.

«Nuestro objetivo final es proporcionar una herramienta práctica y accesible para la detección generalizada de la diabetes. Al permitir la detección temprana de anomalías en la regulación de la glucosa, esperamos prevenir o retrasar la aparición de la enfermedad y reducir las complicaciones a largo plazo», concluyó este investigador.

Leer el texto completo del artículo en:

Sugimoto, H., Hironaka, Ki., Nakamura, T. et al. Improved detection of decreased glucose handling capacities via continuous glucose monitoring-derived indices. Commun Med 5, 103 (2025). https://doi.org/10.1038/s43856-025-00819-5

Un nuevo medicamento podría calmar la presión arterial alta no controlada

Un medicamento experimental podría ayudar a las personas con hipertensión no controlada, según los resultados iniciales de los ensayos clínicos.

Las personas que tomaron lorundrostat experimentaron una disminución del doble en su presión arterial sistólica que las personas que tomaron un placebo, informaron los investigadores recientemente en la revista New England Journal of Medicine. La sistólica, el número superior de una lectura de la presión arterial se refiere a la presión dentro de los vasos sanguíneos durante un latido del corazón.

«Aunque las lecturas de la presión arterial se mantuvieron elevadas al final de este ensayo de fase II en algunos participantes tratados con lorundrostat, encontramos estos resultados prometedores porque casi todos los participantes que participaron en el estudio no pudieron reducir suficientemente su presión arterial con medicamentos antes», dijo el investigador principal, el Dr. Michael Wilkinson, profesor asociado de la Facultad de Medicina de la Universidad de California en San Diego. dijo en un comunicado de prensa.

El lorundrostat funciona al inhibir la síntesis de la hormona aldosterona, que se ha reconocido como un impulsor de la hipertensión persistente, señalaron los investigadores en las notas de respaldo.

«Estábamos estudiando específicamente un nuevo enfoque para abordar el desequilibrio de la aldosterona, que es una causa a menudo poco reconocida para la hipertensión resistente al tratamiento», dijo Wilkinson.

Para el ensayo clínico, los investigadores reclutaron a 285 pacientes que tenían hipertensión a pesar de tomar de dos a cinco medicamentos para la presión arterial. La presión arterial alta o hipertensión se define como una presión sistólica de 130 o más, o una presión diastólica (el número más bajo) de 80 o más, y es una de las principales causas de enfermedad cardíaca y accidente cerebrovascular, según la Asociación Americana del Corazón.

Dos tercios de los pacientes tomaron lorundrostat durante 12 semanas, mientras que el tercio restante tomó un placebo.

Los resultados mostraron que las personas que tomaron lorundrostat experimentaron una caída de 15 puntos en su presión arterial sistólica, en comparación con una reducción de 7 puntos entre los que tomaron placebo.

«Al final, encontramos que la terapia, en comparación con el placebo, fue útil para reducir la presión arterial sistólica de una persona», dijo Wilkinson.

Estos resultados podrían conducir a un ensayo de fase III más grande para lorundrostat, que formaría la base de una solicitud de aprobación de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de EE. UU., dijeron los investigadores.

«A medida que aprendamos más sobre la seguridad y la eficacia de este tratamiento, tengo esperanzas de que identificaremos una herramienta útil para abordar la hipertensión en los pacientes que la necesitan», dijo Wilkinson.

Leer el texto completo del artículo en:

Luke J. Laffin, Branko Kopjar, Carrie Melgaard, Kathy Wolski, Jessica Ibbitson, Shivani Bhikam, Matthew R. Weir, Elizabeth O. Ofili, Reena Mehra, James M. Luther, Debbie L. Cohen, Ashish Sarraju, Michael J. Wilkinson, John M. Flack, David Rodman, Steven E. Nissen. Lorundrostat Efficacy and Safety in Patients with Uncontrolled Hypertension.  New England Journal of Medicine, 2025. doi 10.1056/NEJMoa2501440

 

XXXIV Jornada Nacional de Lepra “Profesor Alfredo Abreu in memoriam” 2025

La Sociedad Cubana de Dermatología se complace en anunciar la celebración de la XXXIV Jornada Nacional de Lepra “Profesor Alfredo Abreu in memoriam”, que se efectuará del 22 al 24 de mayo del presente año en la modalidad virtual, con el tema: Cuba hacia cero Lepra. El día 22 de mayo se realizará el Curso Nacional de Lepra, también en la modalidad virtual, con conferencias realizadas por prestigiosos profesores de la Dermatología cubana.

La jornada se efectuará entre los días 23 y 24 y comprende un programa de conferencias, comunicaciones orales y posters electrónicos. Es requisito la presentación de un trabajo como primer autor.

Convocamos a todos los dermatólogos y residentes de Dermatología del país a participar en las diferentes temáticas que conforman el programa. Será un placer contar con su participación, en este fraternal encuentro de conocimientos, ideas, y experiencias.

COMITÉ ORGANIZADOR

Organiza: Sociedad Cubana de Dermatología

Auspician:

  • Sociedad Cubana de Dermatología
  • Consejo Nacional de Sociedades Científicas de la Salud

Presidente Comité Organizador: Dra. Olaine R. Gray Lovio (correo de contacto)

TEMÁTICAS ESPECÍFICAS

  1. Historia de la Lepra
  2. Epidemiología en Lepra
  3. Etiología e inmunología
  4. Manifestaciones clínicas de la Lepra
  5. Estados reaccionales
  6. Discapacidad en Lepra
  7. Tratamiento

La fecha límite para el envío de los trabajos será el 15 de mayo del 2025. Los mismos deberán subirse a la plataforma del evento en el sitio creado para el mismo.

Todos los que deseen participar, lo mismo en curso que jornada, deben inscribirse en el sitio. Una vez que entren a este deben crearse una cuenta, y a partir de ahí seguir todas las instrucciones para subir sus trabajos a la plataforma, donde serán revisados por el Comité científico, y luego de su aprobación serán publicados en el mismo sitio.

Los esperamos a todos.

Dra. Olaine R. Gray Lovio
Presidenta de la Sociedad Cubana de Dermatología
Presidenta del Comité Organizador

NORMAS PARA LA PRESENTACIÓN DE LOS TEMAS LIBRES

Los ponentes cuyos trabajos sean aceptados para presentar en la modalidad de tema libre, deberán acogerse a las especificaciones que en el presente documento se describen.

  • Herramienta de creación: Microsoft Word.
  • En la primera hoja aparecerá el título del trabajo, los nombres completos y afiliaciones de los autores, y sus correos electrónicos. El título no debe ser mayor de quince (15) palabras.
  • Sólo se aceptarán hasta seis (6) autores por cada trabajo. Los nombres y afiliaciones de los autores (Institución, Provincia o Ciudad, País), y correos electrónicos es importante que queden bien explícitos, pues se tomarán para la emisión de los certificados y documentación del evento.
  • En la segunda hoja aparecerá el resumen estructurado (no más de 250 palabras). En la próxima hoja la introducción, que contenga los objetivos del trabajo, posteriormente el diseño metodológico, resultados y discusión, conclusiones del trabajo, y referencias bibliográficas.
  • Tipos de letra recomendados: Legibles y sencillas; se recomienda el uso de “Arial”, por ser tipografías de fácil lectura a diferentes resoluciones.
  • Tamaños de letra: En general, se debería utilizar un tamaño de 12 puntos en los textos.
  • Ilustraciones: No existe ninguna limitación al respecto en cuanto al tamaño final de las ilustraciones, salvo que sea visible.
NORMAS PARA LA ELABORACIÓN DE LOS POSTER

Los ponentes cuyos trabajos sean aceptados para presentar en la modalidad de poster, deberán acogerse a las especificaciones que en el presente documento se describen.

Especificaciones técnicas:

  • Herramienta de creación: Microsoft PowerPoint

Para el correcto diseño de los carteles, deben seguirse los pasos que se detallan a continuación:

  • Iniciar Microsoft PowerPoint. Abrir el cuadro de diálogo “Configurar página”. Para ello, hacer click en el menú “Archivo” y seleccionar la opción “Configurar Página”. Si se dispone de PowerPoint 2007, hacer click en la pestaña “Diseño” y después en “Configurar Página”
  • En esta ventana se indicarán las dimensiones del poster especificadas, 66 cm de ancho por 50 cm de alto.
  • Una vez realizadas estas operaciones se puede comenzar a diseñar el poster de la manera que lo considere más conveniente. Toda la presentación deberá quedar expuesta en una sola diapositiva.
  • Solo se aceptaran hasta seis autores por trabajo.
  • Tipos de letra recomendados: Legibles y sencillas; se recomienda el uso de “Arial”, “Tahoma”, “Verdana” por ser tipografías de fácil lectura a diferentes resoluciones.
  • Tamaños de letra: En general, se debería utilizar un tamaño mínimo de 28 puntos en los textos del cartel. En determinados casos en los que deba aparecer letra pequeña, su tamaño mínimo deberá ser de 24 puntos para asegurar la legibilidad de la misma, siempre y cuando se utilicen las tipografías especificadas en el párrafo anterior. Para los títulos puede utilizarse letra en tamaño 36 puntos o superior.
  • Ilustraciones: No existe ninguna limitación al respecto en cuanto al tamaño final de las ilustraciones a incrustar en los poster, salvo que sea visible. Debe velar porque cualquier texto que en ellas aparezca, no presente un tamaño de letra inferior a 24 puntos ya que podría no visualizarse correctamente en la pantalla del Taller.
  • Con el fin de conseguir la máxima legibilidad en las comunicaciones, se recomienda que se introduzcan textos breves, claros y concisos y se eviten introducir párrafos con letra pequeña, así como fondos demasiado fuertes (si se introducen imágenes a modo de “marca de agua”, estas deberán estar suavizadas para que el texto sea legible sobre las mismas).

¿Qué es lo primero que debemos de saber sobre los registros de cáncer?

El texto es un esfuerzo de sus autores, por trasmitir a los interesados y en particular a los profesionales y técnicos vinculados a los registros de cáncer, muchos aspectos de interés general sobre estos sistemas de información, que en ocasiones no aparecen publicados de manera conjunta y en idioma español. Esta obra es el resultado de un proyecto docente realizado en el Registro Nacional de Cáncer de Cuba, que ha contado con la colaboración de MediCuba Suiza y MediCuba Europa y con el cual, nos sentimos ampliamente satisfechos.

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