Archivos Anuales 2025

Oropouche congénito en humanos: caracterización clínica de un posible nuevo síndrome teratogénico

La fiebre de Oropouche es causada por el virus del mismo nombre (OROV; Bunyaviridae, Orthobunyavirus), uno de los arbovirus más frecuentes que infectan a humanos en la Amazonía brasileña. Este año, se identificó un brote de OROV en Brasil y se reportó su transmisión vertical, asociada con muerte fetal y microcefalia.

En este artículo se describen las manifestaciones clínicas identificadas en tres casos de infección congénita por OROV con serología confirmada (OROV-IgM) en el binomio madre-recién nacido. Uno de los recién nacidos falleció, y el análisis molecular post mortem mediante RT-qPCR en tiempo real identificó el genoma de OROV en varios tejidos.

Los tres recién nacidos nacieron en la región amazónica brasileña, y las madres refirieron fiebre, exantema, cefalea, mialgia y/o dolor retroorbitario durante el embarazo. Los recién nacidos presentaron microcefalia severa secundaria a daño cerebral y artrogriposis, sugestiva de un proceso disruptivo embriofetal al nacer. Las imágenes cerebrales y espinales identificaron suturas superpuestas, atrofia cerebral, quistes cerebrales, adelgazamiento de la médula espinal, cuerpo calloso y anomalías de la fosa posterior. Los hallazgos fundoscópicos incluyeron cicatrices coriorretinianas maculares, moteado pigmentario focal y atenuación vascular.

La presentación clínica de la infección vertical por OROV se asemejaba en cierta medida al síndrome congénito de Zika, pero presenta algunas características distintivas en las imágenes cerebrales y en varios aspectos de su presentación neurológica. Un síndrome reconocible con daño cerebral severo, alteraciones neurológicas, artrogriposis y anomalías fundoscópicas puede asociarse con la infección intrauterina por OROV.

Vea el texto completo en:

Ribeiro, B.d.F.R.; Barreto, A.R.F.; Pessoa, A.; Azevedo, R.d.S.d.S.; Rodrigues, F.d.F.; Borges, B.d.C.B.; Mantilla, N.P.M.; Muniz, D.D.; Chiang, J.O.; Fraga, L.R.; et al. Congenital Oropouche in Humans: Clinical Characterization of a Possible New Teratogenic Syndrome. Viruses 2025, 17, 397.

Haga su diagnóstico: caso de marzo de 2025

La sección «Caso del Mes» de la Sociedad Española de Anatomía Patológica presenta el caso del mes de marzo de 2025. Se trata de un varón de 37 años originario de Marruecos, antiguo trabajador de la construcción diagnosticado de síndrome de Von Hippel Lindau tras la extirpación de varios hemangioblastomas en hemisferio cerebeloso derecho y tras posterior confirmación mediante estudio genético.

En seguimiento por su enfermedad, se realizó un TAC toraco-abdomino-pélvico que mostró dos nódulos en la cortical renal izquierda, ascitis generalizada y engrosamiento nodular e irregular del peritoneo. Se consideró como primera opción una carcinomatosis peritoneal de las lesiones renales y como segunda opción una tuberculosis peritoneal.

El caso fue presentado por Celia Jiménez Revilla, residente de 3er año del Hospital Universitario Fundación Alcorcón.

Vea desde aquí el caso completo, las imágenes y compare su diagnóstico.

Inestabilidad patelofemoral

La Editorial Ciencias Médicas presenta: Inestabilidad patelofemoral; obra que profundiza en la epidemiología, estudios clínicos, etiopatogenia, diagnóstico y tratamiento de la inestabilidad patelofemoral. Brinda al lector conocimientos y herramientas actualizados acerca de la embriología y la anatomía humana, vinculados al diagnóstico, tanto clínico como imagenológico, de la inestabilidad patelofemoral, con una amplia presencia de figuras. Se describen las terapias de prevención y de rehabilitación, que siguen a las intervenciones quirúrgicas con apoyo de la vía artroscópica o abiertas, y las modalidades de tratamiento conservador y quirúrgico.

En el Catálogo de la Editorial Ciencias Médicas, usted puede acceder a la presentación del libro, así como a la versión disponible en los formatos PDF (2,93 MB) y EPUB (5,56 MB), donde podrá realizar los comentarios que considere; además, se brinda la información de Cómo citar esta obra.

El texto completo en los formatos PDF y EPUB está disponible en la sección de Libros de Autores Cubanos de la Biblioteca Virtual en Salud de Cuba. Asimismo, en el Catálogo de Libros de Ciencias de la Salud, podrá acceder a la ficha del libro y obtener otros datos relacionados con esta importante publicación.

Adicionalmente, usted puede descargar la obra por secciones a través de los enlaces que se muestran a continuación:

Identifican el mecanismo por el que el virus Zika causa deficiencias del neurodesarrollo

Investigadores de múltiples centros chinos han llevado a cabo un exhaustivo análisis cerebral en ratones neonatos, nacidos de madres infectadas con el virus Zika durante el embarazo, hallando que el hipocampo es una de las áreas más seriamente afectadas por la infección. La mayoría de los genes regulados diferencialmente por la infección en esta región cerebral se asociaron a la memoria y a la actividad exploratoria, relación que pudo ser confirmada en tests de comportamiento realizados con animales de edad equivalente a la infancia humana.

Aunque la velocidad de locomoción de estos ratones no mostró anormalidades significativas, sí se constató un incremento en la deambulación sin rumbo, mayor reticencia a explorar entornos desconocidos y una disminución de la memoria de trabajo espacial. Estas alteraciones cognitivas y motoras son similares a las observadas en niños y niñas con infección congénita por Zika, según afirma Wei Wang,científico del Peking Union Medical College y codirector del estudio. El investigador prosigue indicando que, aunque la microglía de estos animales mostró signos de activación, la proporción de linfocitos T CD4+ se mantuvo baja, indicando que la contribución de estas células a la respuesta inmunitaria cerebral frente al virus es limitada

Notablemente, a diferencia del córtex, el hipocampo exhibió un significativo incremento en los niveles de un marcador de autofagia. Esta observación sugiere que los déficits cognitivos y del comportamiento surgen como consecuencia del excesivo reciclado de los componentes celulares en esta región cerebral, asegura Wang. Esta noción fue confirmada mediante la administración intraperitoneal de 3-metiladenina, un inhibidor de la autofagia.El tratamiento, iniciado en la fase post natal temprana y continuado en días alternos, redujo significativamente la disfunción neurológica causada por el virus, concluye el investigador.

Leer el texto completo del artículo en:

 

Complicaciones inusuales del dengue

La infección por dengue, actualmente, constituye un importante problema de salud mundial. Las complicaciones asociadas a esta enfermedad pueden conducir a desenlaces adversos y a veces fatales. El virus del dengue, de forma más o menos esférica, es un virus ARN de sentido positivo monocatenario, con una nucleocápside icosaédrica, cubierta por la bicapa lipídica. Consta de 4 serotipos antigénicamente distintos, conocidos como: DENV-1, DENV-2, DENV-3 y DENV-4, del género Flavivirus, familia Flaviviridae.

Con el propósito de profundizar en algunas complicaciones inusuales del dengue desde el punto de vista clínico y fisiopatológico se utilizaron los métodos de análisis-síntesis, y análisis bibliográfico y documental. Para seleccionar las fuentes bibliográficas se tuvieron en cuenta la relevancia, actualidad, rigor científico y apego a las normas éticas.

Leer el texto completo del artículo en:

Chaviano Salgado Odelvys, Pérez de la Paz Anarelys. Complicaciones inusuales del dengue. Medicentro Electrónica  [Internet]. 2024  [citado  2025  Mar  06] ;  28: . Disponible en: http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1029-30432024000100035&lng=es.  Epub 01-Jun-2024.

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