Archivos Anuales 2025

Un ensayo pequeño y temprano de una vacuna que moviliza el sistema inmunitario para combatir los cánceres de riñón avanzados parece tener éxito, informan unos investigadores.

Las «vacunas personalizadas contra el cáncer» (PCV, por sus siglas en inglés) usadas por los nueve pacientes del ensayo se dirigieron a genes específicos de sus tumores, explicó un equipo dirigido por el Dr. David Braun, del Centro Oncológico de Yale en New Haven, Connecticut.

Estas vacunas terapéuticas hicieron que el sistema inmunitario de los pacientes buscara y destruyera las células cancerosas perdidas que quedaban después de las cirugías de extirpación de tumores.

«La idea detrás de este ensayo era dirigir específicamente al sistema inmunitario hacia un objetivo que es exclusivo del tumor», dijo Braun, profesor asistente de medicina, patología y urología de la Facultad de Medicina de la Universidad de Yale.

«Queremos mejorar las opciones de tratamiento postoperatorio que reduzcan el riesgo de que el cáncer regrese», añadió en un comunicado de prensa de la Yale.

El nuevo ensayo se enfocó en pacientes con carcinoma de células renales [riñón] de células claras (ccRCC) avanzado, en estadio 3 o 4.

Ya existen terapias centradas en el sistema inmunitario contra las células cancerosas, pero no están diseñadas para dirigirse al ADN de tipos específicos de células tumorales, explicó el equipo de la Yale.

Los PCV utilizados en el nuevo ensayo se diseñaron para atacar las mutaciones genéticas comunes a los tumores ccRCC, que constituyen alrededor del 80 por ciento de todos los cánceres de riñón.

Por lo general, los oncólogos primero envían a los pacientes con estos cánceres a una cirugía para extirpar el tumor, seguida de algún tipo de inmunoterapia.

El nuevo ensayo de nueve pacientes solo se diseñó para ver si la PCV como inmunoterapia era segura y factible.

Cinco de los pacientes se sometieron a cirugía seguida de tratamiento con una PCV más el medicamento de inmunoterapia ipilimumab (Yervoy), mientras que los otros cuatro se sometieron a cirugía seguida de tratamiento con una PCV solamente.

Los nueve pacientes mostraron niveles elevados de las células T del sistema inmunitario que combaten el cáncer y que comenzaron a las tres semanas del tratamiento. Esto duró años después, reportó el equipo de investigación.

En siete pacientes, las células T fueron capaces de reconocer eficazmente las células tumorales específicas del paciente.

«Esta activación fuerte y duradera en las células T fue alentadora e indica que somos capaces de generar una respuesta inmunitaria anticancerígena duradera con la vacuna», explicó Braun.

Aparte de algunos síntomas similares a los de la gripe, que se experimentaron uno o dos días después de la administración de la vacuna, nadie experimentó efectos secundarios graves.

El equipo de Yale enfatizó que se trataba de un ensayo preliminar de fase 1, y que se necesita el éxito en los ensayos más grandes de fase 2 y 3 para la aprobación de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de EE. UU. Ya está en marcha un ensayo de fase 2, anotó Braun.

Leer el artículo a texto completo en:

Braun, D.A., Moranzoni, G., Chea, V. et al. A neoantigen vaccine generates antitumour immunity in renal cell carcinoma. Nature (2025). https://doi.org/10.1038/s41586-024-08507-5

La red médica IntraMed inaugura su publicación quincenal OncoNews, donde se compartirán los últimos avances y novedades en la especialidad. La Oncología avanza a pasos considerables. Nuevas herramientas diagnósticas, farmacológicas e intervencionistas irrumpen en un mundo de pacientes con mayor expectativa de vida y numerosas comorbilidades. En este contexto de gran complejidad, los profesionales de la salud se ven desafiados a perfeccionar sus conocimientos teóricos para poder estar a la altura en la práctica diaria.

La investigación es la base del progreso frente al grupo de enfermedades que llamamos cáncer. Mejora la supervivencia y la calidad de vida de las personas de todo el mundo porque es la fuerza motriz detrás de cada avance y de todas las políticas públicas diseñadas para mejorar la salud humana. Los descubrimientos en las principales áreas de investigación, incluyendo la ciencia básica, clínica y traslacional, proporcionan los cimientos para los progresos en la prevención, detección temprana, tratamiento y sobrevivencia.

Desde hace más de 27 años, IntraMed tiene el compromiso para con su comunidad de estar a la vanguardia en la divulgación científica. Es esta la razón de ser del boletín OncoNews, que verá la luz el próximo 17 de febrero. Para suscribirse, deberá registrarse si no lo está ya en IntraMed, acceder a Mi Perfil, y al final de la página seleccionar la opción “Suscribirme a OncoNews”.

Recuerde que para acceder a los contenidos y servicios de IntraMed debe registrarse en el sitio web.

Compilación anual de los indicadores sanitarios y los relacionados con la salud que publica la Organización Mundial de la Salud (OMS) desde el año 2005. La División de Datos, Análisis e Impacto de la OMS elabora este informe en colaboración con sus departamentos técnicos y las oficinas regionales de los diferentes países.

En el informe World health statistics 2024: monitoring health for the SDGs, Sustainable Development Goals se examinan más de 50 indicadores relacionados con la salud de los Objetivos de Desarrollo Sostenible (ODS) y del Decimotercer Programa General de Trabajo (PGT 13) de la OMS. El informe, que consta de cuatro capítulos complementados por tablas en las que se presentan las últimas referencias disponibles, revela que la pandemia de la COVID-19 invirtió la tendencia de aumento constante en la esperanza de vida al nacer y de la esperanza de vida sana (EVAS) al nacer.

La información presentada se basa en los datos del seguimiento mundial hasta finales de mayo del año 2024. Se han recopilado principalmente a partir de las bases de datos gestionadas por la OMS o entidades asociadas de la Organización de las Naciones Unidas (ONU) y se han complementado con las descripciones y los análisis de publicaciones revisadas por pares.

Descargar el informe.

Científicos de Cataluña han descubierto que un fármaco anticancerígeno actúa contra diversos virus incluidos el SARS-CoV-2, el MERS, el zika, el virus respiratorio sincitial, el de la hepatitis C y el del herpes, entre otros.

El descubrimiento ha sido publicado en la revista ‘Nature Communications‘ y forma parte de un estudio que demuestra el potencial del Plitidepsina, un fármaco antitumoral desarrollado por PharmaMar, para tratar diferentes virus. IrsiCaixa desarrolla una innovadora estrategia para rastrear las huellas que los medicamentos dejan en las células, y esto le ha permitido descubrir cómo el mencionado fármaco anticancerígeno modula procesos más allá de su mecanismo de acción conocido, y puede convertirse en una solución frente a múltiples virus.

Según el estudio, el mapa molecular del fármaco antitumoral ha permitido identificar su potencial como fármaco antiviral y demostrarlo en el laboratorio. Los investigadores proponen, en este sentido, analizar las ‘huellas moleculares’ de otros fármacos para descubrir nuevos usos y aplicaciones, por ejemplo como una batería de antivirales seguros que puedan usarse rápidamente en futuras pandemias. Parten del hecho de que actualmente aún no se dispone de tratamientos efectivos para muchos virus y, en numerosos casos, la única opción pasa por superarlos gracias a nuestro propio sistema inmunitario. En consecuencia, la necesidad de desarrollar nuevos antivirales ‘es prioritaria para combatir los virus conocidos, pero también para prepararnos ante futuras amenazas’, explicaron los autores del estudio.

El trabajo ha contado con la participación de diferentes equipos investigadores multidisciplinares del Centro de Investigación en Sanidad Animal del Instituto de Investigación y Tecnología Agroalimentarias (IRTA-CReSA), así como del Instituto de Investigación Contra la Leucemia Josep Carreras, y de PharmaMar. La versatilidad del fármaco analizado, el Plitidepsina, radica en su capacidad para modular funciones celulares más allá de su punto de acción principal. Al bloquear su diana terapéutica, el Plitidepsina desencadena cambios en otros procesos moleculares aparentemente desconectados y genera un patrón único que el equipo investigador define como ‘huella molecular’.

Según la investigadora principal de este estudio de IrsiCaixa, Nuria Izquierdo-Useros, ‘identificar la huella molecular de un fármaco puede revelar nuevas aplicaciones más allá de las ya conocidas, y también puede servir para predecir nuevos usos e incluso evitar posibles resistencias al fármaco’. De antitumoral a antiviral El Plitidepsina bloquea un proceso esencial para la supervivencia de las células y los virus: la síntesis de proteínas, lo que hizo preguntarse a los investigadores cómo las células podían seguir funcionando tras bloquear un proceso tan crucial.

El estudio revela que las células compensan esta inhibición activando rutas alternativas de síntesis de proteínas, lo que les permite sobrevivir, pero, sin embargo, muchos virus no pueden aprovechar estas vías alternativas y, por tanto, su replicación se detiene. En el laboratorio, el Plitidepsina ha inhibido la replicación del SARS-CoV-2, el MERS, el virus de la hepatitis C, el zika, el herpes simple y el virus respiratorio sincitial a concentraciones que no afectan a las células. No obstante, algunos virus, como el VIH, sí son capaces de utilizar las vías alternativas y, por ello, el fármaco no es eficaz para frenarlos.

Un ensayo clínico con la covid persistente
El potencial del mencionado fármaco como antiviral ha llevado a iniciar un ensayo clínico con la covid persistente, liderado por la Fundación Lucha contra las Infecciones, que podría ayudar a combatir tanto el virus como la inflamación asociada. Respecto a su función contra la covid-19, los resultados preliminares de ensayos clínicos sugieren que el Plitidepsina reduce en dos días la dependencia de oxígeno en pacientes hospitalizados.

Fármacos dirigidos a la célula: clave para las pandemias
La mayoría de los antivirales se diseñan para atacar directamente al virus pero, sin embargo, debido a la rápida evolución de éstos y la aparición de variantes, los tratamientos pueden volverse ineficaces. Además, desarrollar antivirales específicos requiere un conocimiento detallado de cada virus, lo que dificulta una respuesta rápida ante nuevas pandemias. Por el contrario, los fármacos dirigidos a moléculas humanas no tienen estas limitaciones, y explorar su potencial antiviral a través de su huella molecular ofrece una oportunidad única para descubrir nuevos usos y aplicaciones.

Desde hace años, IrsiCaixa trabaja en la creación e identificación de antivirales de amplio espectro, capaces de actuar contra virus muy diferentes. Según Nuria Izquierdo-Useros, ‘tener disponible una batería de fármacos seguros y con potencial antiviral frente a múltiples virus nos permitiría responder de forma rápida y eficaz ante futuros brotes, e incluso protegernos frente a virus desconocidos’.

Leer el texto completo del artículo en:

Molina Molina, E., Bech-Serra, J.J., Franco-Trepat, E. et al. Targeting eEF1A reprograms translation and uncovers broad-spectrum antivirals against cap or m⁶A protein synthesis routes. Nat Commun 16, 1087 (2025). https://doi.org/10.1038/s41467-025-56151-y

Un grupo de investigadores de la Universidad Pompeu Fabra ha logrado ‘domesticar’ a la bacteria ‘Cutibacterium acnes’, la más abundante en la piel, de forma que genere compuestos terapéuticos contra distintas afecciones cutáneas de manera segura, controlada y con varias ventajas sobre otras posibles soluciones.

El estudio, publicado en la revista ‘Cell Systems‘, ha presentado ‘con éxito’ una cepa que genera antioxidantes y que reduce el estrés oxidativo en células de la piel expuestas a la radiación UV, un experimento que se ha probado en cultivos celulares.

Para controlar su comportamiento, los científicos, liderados por el doctor Marc Güell y Guillermo Nevot (del Departamento de Medicina y Ciencias de la Vida de la Universidad Pompeu Fabra), han introducido en la bacteria ‘una especie de kit’ de herramientas genéticas. ‘En primer lugar, contamos con una pequeña molécula circular de ADN llamada plásmido que incluye distintas partes o secuencias, cada una con su función. Entre ellas, encontramos un gen para fabricar el compuesto terapéutico que queramos; otra para modular cuánto de ese compuesto se genera en función de estímulos externos; otra para seleccionar a las cepas que han integrado el plásmido; y otra para eliminar su resistencia a los antibióticos tras pasar el proceso de selección’, han explicado los investigadores.

Tras ello, pudieron introducir herramientas para eliminar la capacidad natural de la bacteria de generar algunos nutrientes que necesita, asegurándose de que no persistirá en la piel si no son ellos quienes se los ofrecen, como aplicando una crema sobre la piel. Estas herramientas hacen que ‘Cutibacterium acnes’ sea segura, pues no contienen genes de resistencia a antibióticos, no los pueden intercambiar con otras bacterias, ni tampoco pueden generar estos nutrientes necesarios para sobrevivir.

APLICACIÓN PARA FUTURAS CREMAS PARA TRATAR LA DERMATITIS ATÓPICA

En este proyecto, los investigadores han diseñado una cepa en la que introdujeron un gen capaz de generar y secretar más o menos antioxidantes al recibir un estímulo artificial de diferente intensidad en el laboratorio; al mismo tiempo, sometieron a un cultivo de queratinocitos, las células más superficiales de la piel, a radiación UV, que puede provocar un estrés oxidativo en las células que altera su estructura y fisiología.

El tratamiento del cultivo con los antioxidantes generados por esta bacteria ha provocado que el estrés oxidativo de los queratinocitos se redujera ‘significativamente’, lo que se correlaciona con los niveles de actividad del gen, por lo que se podría ajustar la actividad antioxidante de la bacteria a las necesidades requeridas.

En ese sentido, los científicos han apuntado que en un futuro podrían fabricarse cremas cosméticas y terapéuticas con ‘millones de ‘Cutibacterium acnes’ capaces de generar más o menos antioxidantes en respuesta a estímulos naturales como los niveles de estrés oxidativo al que esté sometida la piel’, permitiendo tratar afecciones como la dermatitis atópica, el envejecimiento prematuro o el cáncer.

Esta bacteria ha sido elegida por tener poblaciones ‘muy estables y duraderas’, cuyos individuos son genéticamente ‘casi iguales’; al vivir en los folículos pilosos, donde metaboliza el sebo de la piel, apenas interacciona con otras especies de bacterias ni se producen traspasos de genes.

La presencia de cepas II y III de ‘Cutibacterium acnes’ se relaciona con una piel sana, y algunas enfermedades como la dermatitis atópica muestran una disminución característica de la misma; además, pueden trasplantarse fácilmente de una piel sana donante a una receptora mediante aplicaciones tópicas para mejorar su estado.

Si bien ya se han mostrado resultados ‘alentadores’ en el tratamiento de enfermedades metabólicas, infecciones o cáncer en el intestino y los pulmones, aún hay ‘muy pocos estudios’ sobre afecciones cutáneas; los más prometedores se habían probado en ratones, usando la bacteria ‘Staphylococcus epidermidis’ para acelerar la cicatrización de heridas o como vacunas contra el cáncer y repelentes de mosquitos, aunque esta no reside en la piel humana de forma natural, su integración es baja y las poblaciones ‘cambian con más frecuencia’, además de ser más propensas a intercambiar genes con otras bacterias.

Leer el texto completo del artículo en:

Nevot G, Santos-Moreno J,  Campamà-Sanz N,  Toloza L,  Parra-Cid C,  Jansen P, Barbier I, Ledesma-Amaro R, – van den Bogaard EH, Güell M. Synthetically programmed antioxidant delivery by a domesticated skin commensal. Cell Systems. doi: 10.1016/j.cels.2025.101169