Archivos Anuales 2026

El Fructuoso Rodríguez: ciencia, innovación y compromiso con la salud del pueblo cubano

El Hospital Ortopédico Docente «Fructuoso Rodríguez», de La Habana, se ha consolidado como un referente nacional en la integración de ciencia, tecnología e innovación al servicio de la salud pública. Es por ello que le dedicaremos una serie publicaciones en las que se analizarán distintas facetas del desempeño de este hospital, hoy compartimos la primera.

La institución desarrolla actualmente cuatro grandes ejes de trabajo: la transformación digital integral del hospital mediante el sistema de gestión hospitalaria GALEN Clínica, la construcción de una red de telemedicina que conecta múltiples centros de salud de La Habana, el desarrollo y fabricación nacional de endoprótesis ortopédicas, y la integración de inteligencia artificial y energías renovables a la gestión hospitalaria.

Estos proyectos no surgieron de forma aislada. En 2024, el hospital diseñó un plan de 19 proyectos orientados a modernizar su infraestructura tecnológica y de comunicaciones. Para finales de 2025, la gran mayoría se encontraba entre el 90 y el 100 % de cumplimiento.

El camino no estuvo exento de dificultades: la escasez de recursos materiales, las interrupciones del suministro eléctrico, y la necesidad de retener y remunerar adecuadamente al capital humano especializado fueron desafíos que el colectivo institucional enfrentó con creatividad y voluntad científica.

La tercerización de servicios informáticos a través de una empresa estatal y la incubación de proyectos en el Parque Científico Tecnológico de La Habana fueron parte de las soluciones encontradas.

El resultado es una institución en transformación profunda: historias clínicas digitales, registro de pacientes por código QR, teleconsultas con especialistas nacionales e internacionales, y la concepción de una red de fibra óptica que unirá a hospitales del Anillo del Príncipe.

Ello se suma a un resultado sin precedentes en la historia de la medicina cubana: la fabricación nacional de la primera endoprótesis parcial de cadera con diseño propio, producida bajo estrictos estándares de certificación internacional.

El Hospital «Fructuoso Rodríguez» demuestra que, aun en condiciones de restricción material, es posible avanzar cuando existe capacidad científica, organización institucional y voluntad de transformar la realidad. La ciencia cubana, aplicada directamente a la salud del pueblo, es, sobre todo, una de nuestras mayores fortalezas soberanas.

Espere próximas publicaciones sobre el Hospital Ortopédico Docente «Fructuoso Rodríguez».

Examen físico. Hospital ortopédico "Fructuoso Rodríguez"

Gestión hospitalaria. Hospital ortopédico "Fructuoso Rodríguez"

Telemedicina. Hospital ortopédico "Fructuoso Rodríguez"

Teledocencia. Hospital ortopédico "Fructuoso Rodríguez"

Lupus ¿hacia dónde vamos?

El 10 de mayo del 2004 se presentó por primera vez la propuesta de celebrar el Día Mundial del Lupus, durante una rueda de prensa en el VII Congreso Internacional de Lupus Eritematoso Sistémico y otras Enfermedades Relacionadas en la ciudad de Nueva York. Desde entonces y anualmente, se celebra cada 10 de mayo a nivel internacional.

La Federación Mundial del Lupus (WLF) publicó recientemente los resultados de una nueva encuesta global sobre el conocimiento, las actitudes y las percepciones del público acerca del lupus, con motivo de la celebración del Día Mundial del Lupus 2026. Los datos muestran que el 58 % de los encuestados a nivel mundial aún desconoce o sabe poco sobre el lupus, una brecha que afecta directamente a quienes viven con la enfermedad.

El lupus eritematoso sistémico es una enfermedad autoinmune crónica, compleja y debilitante, en la que el sistema inmunitario ataca los propios tejidos y órganos del cuerpo, incluyendo articulaciones, piel, riñones, células sanguíneas, cerebro, corazón y pulmones. Es difícil de diagnosticar, difícil de tratar y puede ser mortal. El lupus no es contagioso, pero en la población persisten ideas erróneas al respecto y sobre qué es realmente esta enfermedad.

Los datos de esta encuesta ponen de relieve dos prioridades urgentes: 1) acelerar la concienciación sobre el lupus mediante una educación que llegue a las personas allí donde se encuentren: en línea, en las redes sociales y en los medios de comunicación tradicionales; y 2) proporcionar una formación más sólida a los profesionales sanitarios.

Quizás una tercera prioridad sea ejercer mayor presión sobre la investigación, pues aun queda mucho por saber sobre esta enfermedad y las vías para tratar a quienes la padecen.

La terapia de linfocitos T con CAR o terapia con receptor de antígeno quimérico, también llamada CAR-T, acrónimo del inglés Chimeric Antigen Receptor T-Cell therapies, un tratamiento inmunomodulador pionero diseñado inicialmente para neoplasias hematológicas, se considera ahora mismo un tratamiento potencial para enfermedades autoinmunes y reumáticas.

Este método consiste en la ingeniería genética de células T para que expresen receptores de antígenos quiméricos (CAR), lo que les permite atacar antígenos específicos asociados a células inmunitarias patógenas (T).

Una revisión publicada en Clin Rheumatol 2026 Feb;45(2) analizó las posibilidades de la terapia CAR-T en el tratamiento de enfermedades autoinmunes como el lupus eritematoso sistémico (LES), la artritis reumatoide (AR) y la esclerosis sistémica (ES).

La capacidad de la terapia para mantener la remisión mediante la inhibición de las células B autorreactivas durante el curso de la enfermedad ha sido un aspecto importante en los estudios sobre el LES. Si bien la terapia CAR-T promete precisión, persistencia y la posibilidad de remisión a largo plazo, persisten muchos problemas, incluyendo el riesgo de síndrome de liberación de citoquinas, toxicidad inmunológica y la asequibilidad del tratamiento. El desarrollo de CAR-Tregs y técnicas avanzadas de edición genética podrían aumentar la especificidad y la seguridad de la terapia. Además, se deben realizar ensayos clínicos y estudios a largo plazo para establecer la eficacia, la seguridad y la viabilidad económica de este enfoque innovador.

Otra revisión subraya el potencial transformador de la terapia CAR-T en el manejo de enfermedades reumáticas, particularmente en casos refractarios. Al ofrecer inmunomodulación dirigida con una mínima inmunosupresión sistémica, la terapia CAR-T podría redefinir los paradigmas terapéuticos y ofrecer esperanza para mejores resultados en enfermedades autoinmunes.

Las células CAR-T, diseñadas para atacar y eliminar las células B autorreactivas, ofrecen un enfoque novedoso para el manejo de enfermedades como el lupus eritematoso sistémico, donde las células B desempeñan un papel fundamental en la patología de la enfermedad. Así lo valora un artículo publicado en BioDrugs 2025 Jan;39(1):5-19.

Los primeros informes de casos han demostrado resultados prometedores, con pacientes que lograron una remisión significativa de la enfermedad, la normalización de los marcadores serológicos y la capacidad de suspender las terapias inmunosupresoras tradicionales, lo que respaldó el inicio de varios ensayos clínicos.

Sin embargo, la aplicación de la terapia con células CAR-T en trastornos reumáticos inflamatorios crónicos plantea desafíos únicos, incluida la heterogeneidad de los pacientes, el riesgo de efectos adversos como el síndrome de liberación de citoquinas y los altos costos asociados con la terapia.

A pesar de estos desafíos, el potencial de las células CAR-T para proporcionar una remisión a largo plazo o incluso una cura en enfermedades autoinmunes refractarias es significativo. Las investigaciones en curso buscan optimizarlas y mejorar sus perfiles de seguridad, allanando el camino para una aplicación más amplia en enfermedades reumáticas. Si se logran superar estos desafíos, la terapia con células CAR-T podría revolucionar el tratamiento de los trastornos reumáticos inflamatorios crónicos, ofreciendo una nueva esperanza a los pacientes con afecciones graves y resistentes al tratamiento.

Los datos clínicos de informes de casos y series de casos pequeños demuestran respuestas clínicas significativas en las enfermedades reumática autoinmune como el LES.

Los resultados del tratamiento incluyen una reducción de la actividad de la enfermedad, la normalización de los marcadores serológicos, una mejor función orgánica y la remisión sin fármacos, incluso después de la reconstitución de las células B. Además, las toxicidades, principalmente limitadas al síndrome de liberación de citoquinas leve, fueron generalmente manejables con cuidados de apoyo.

Los alentadores resultados preliminares han impulsado el desarrollo de varios ensayos clínicos en curso que investigan también la terapia con células CAR-T en diversas enfermedades respiratorias agudas (ERA) y poblaciones de pacientes, incluidos pacientes pediátricos. Una revisión publicada en Cells 2025 Aug 12;14(16) resume la experiencia clínica actual y ofrece una visión general completa de los ensayos clínicos en curso que exploran la inmunoterapia con células CAR-T para las ERA.

Acompañar el acto de ser madre en Argelia

Este relato está dedicado a todos los profesionales de la salud que, en cualquier lugar del mundo, acompañan el momento en que una mujer se convierte en madre. Para quienes sostienen la vida cuando duele, para quienes reciben el primer llanto, para quienes no aparecen siempre en las fotos, pero están en el origen de cada historia.

Las noches en Djelfa descienden frías sobre el desierto, como si el viento borrara suavemente las huellas del día antes de dejar dormir a la ciudad. A más de trescientos kilómetros de la capital de Argelia, esa región vive entre silencios largos, mercados que se apagan tarde y madrugadas donde el llamado a la oración se mezcla, dentro de la maternidad del policlínico Ain Chih, con el primer llanto de la vida.

Hoy está de guardia allí la seño Aliana. De repente entra una embarazada, doblada por las contracciones. Su familiar reza en voz baja. Ella la recibe con la calma que solo da el tiempo y la experiencia de haber acompañado muchos nacimientos, en Cuba primero y ahora en Argelia.

Toma signos vitales.
Organiza el ingreso.
Prepara el salón.
Y entonces ocurre.

La paciente insiste en mostrarle algo a la enfermera argelina, quien sonríe con sorpresa y se acerca a Aliana.

—Quiere que seas tú la que le haga el parto.

Aliana no entiende, hasta que la imagen del teléfono móvil la detiene. Es una fotografía de ella misma sosteniendo a dos recién nacidos, después de haberle realizado el parto de sus gemelos tres años atrás. En esa sala blanca de Djelfa, el pasado regresa sin avisar. Aquella madre ha guardado esa foto como se atesora un milagro. Y ahora vuelve, no con palabras, sino con memoria.

Y con una elección.
La mujer la mira.
Sonríe.
Y Aliana entiende sin que nadie traduzca nada.
Porque hay reconocimientos que no pasan por el idioma.
Solo por la vida.

El dolor sube y baja como olas antiguas que conocen su camino. Aliana acompaña. No empuja. No invade. Está. Respira con ella. Sostiene el tiempo para que la vida encuentre su salida. Y entonces el mundo se abre en un llanto.

Fuerte. Limpio. Absoluto.
El primer llanto.
La madre llora también.
Y después sucede lo esencial.
Le toma la mano a Aliana.
Le besa la frente.

Shukran.

Gracias.
Y esa palabra queda suspendida en el aire como si también acabara de nacer.

Aliana Yamilet Rodríguez Torres viene de Gibara, en la provincia cubana de Holguín, un pueblo donde el mar amanece intenso y las casas guardan olor a salitre. Fue directora municipal de salud durante cinco años y luego regresó al área de salud del policlínico “José Martí”, donde consolidó su vocación como enfermera especialista en Atención Comunitaria y Obstetricia.

En 2019 llegó a Argelia en su primera misión internacionalista para desempeñarse como enfermera obstetra. Al principio todo es distinto: el idioma, las costumbres, el desierto inmenso que rodea la vida como un horizonte sin fin, confiesa Aliana. Pero poco a poco descubres algo que te sostiene cada día: eres útil, y encima: tienes un profundo respeto y cariño del pueblo argelino hacia Cuba y hacia los cubanos.

En cualquier lugar nos reconocen: en un mercado, en una guagua, y nos dicen:

—¡Viva Cuba! ¡Viva Fidel Castro!

«Si montamos en un taxi, nos ponen música cubana sin que nadie la pida, como si la distancia se deshiciera por un momento. Ese cariño nos conmueve a todos los que hoy integramos la brigada médica cubana aquí. Y también nos compromete a trabajar por resultados como los que ya exhibimos en esta maternidad: disminuir la incidencia de la hemorragia postparto y, por consiguiente, las muertes maternas por esta causa; incrementar la lactancia materna exclusiva mediante la educación para la salud y las charlas que brindamos con ayuda de las traductoras; y mejorar la asistencia al control prenatal, logrando que las embarazadas lleguen con
un mínimo de cuatro controles al servicio de la maternidad del policlínico Ain Chih. Todo esto ha mantenido el reconocimiento de las autoridades del Ministerio de Salud argelino por el trabajo de la brigada cubana en Djelfa y en el país».

Pero detrás de todo eso hay algo más simple y profundo: mujeres acompañando a mujeres en el instante más intenso de la vida.
Con dolor.
Con fuerza.
Con miedo.
Con amor.
Y con una presencia al lado.

Y en ese mismo gesto universal, también late Cuba: la escuela de entrega, de humanidad compartida, de manos que cruzan frontera. Desde Gibara hasta Djelfa, desde un policlínico en Holguín hasta una sala de partos en el desierto, la vocación es la misma: cuidar la vida como si fuera propia.

Por: Mylenys Torres Labrada.

Lanzamiento del projecto CAP Salud – Alianza Pasteur-Cuba por la Salud

Con la presencia del Embajador de Francia, Raphaël Trannoy, el Embajador de la Unión Europea en Cuba, Jens Urban, la viceministra del Ministerio de Salud de Cuba, Dra. Carilda Peña García, así como directivos y especialistas del Instituto “Pedro Kourí” (IPK), del Instituto de Higiene y Epidemiología (INHEM), y del MINSAP, quedó oficialmente inaugurado el proyecto CAP Salud, una alianza con el Instituto Pasteur de Francia que demuestra una vez más los lazos de cooperación científica y humana entre Francia y Cuba.

Financiado por el dispositivo FEXTE (Fondo de asistencia técnica e intercambio de experiencias), CAP Salud tiene como objetivos:

– fortalecer de manera sostenible las capacidades de investigación, diagnóstico y vigilancia frente a los patógenos emergentes;
– contribuir a avances en la lucha contra las enfermedades transmitidas por vectores, la resistencia a los antimicrobianos, así como en los ámbitos de la bioinformática y la preparación ante epidemias.

Este proyecto de la cooperación francesa se inscribe plenamente en un enfoque de «Una sola salud», que estuvo en el centro del One Health Summit organizado en Francia a principio de abril, y que es esencial para responder a los desafíos sanitarios actuales.

 

Cuba-Francia

Cuba-Francia

Cuba-Francia

Hantavirus en alta mar: qué sabemos del brote mortal

Un brote de presunto hantavirus a bordo del crucero MV Hondius, operado por Oceanwide Expeditions, ha dejado al menos tres muertos y varios enfermos. La embarcación, con unos 150 pasajeros, llevaba cerca de tres semanas de travesía desde Argentina –con escalas en la Antártida– cuando se encontraba en el Atlántico frente a Cabo Verde. La compañía calificó la situación como una «grave emergencia médica».

Qué es el hantavirus y cómo se transmite

Los hantavirus, presentes desde hace siglos con brotes documentados en Asia y Europa, se han asociado históricamente en el hemisferio oriental con fiebre hemorrágica e insuficiencia renal. No fue hasta principios de los años noventa cuando una variante emergente en el suroeste de Estados Unidos se identificó como causa del hoy conocido síndrome pulmonar por hantavirus, una forma grave de enfermedad respiratoria.

El virus volvió a la atención pública recientemente tras la muerte de Betsy Arakawa, esposa del actor Gene Hackman, por una infección en Nuevo México.

La Organización Mundial de la Salud (OMS) informó que las investigaciones sobre el brote continúan, con análisis de laboratorio, estudios epidemiológicos y secuenciación del virus en curso. El organismo subraya que el riesgo para la población general es bajo y no recomienda restricciones de viaje. Hasta ahora, el hantavirus ha sido confirmado en uno de los casos analizados. Entre los fallecidos hay dos ciudadanos neerlandeses, mientras que un pasajero británico permanece en cuidados intensivos en Sudáfrica.

El hantavirus se propaga principalmente por contacto con roedores o con su orina, saliva o excrementos, en particular cuando ese material se altera y queda suspendido en el aire, lo que representa un riesgo de inhalación. Las personas suelen exponerse al hantavirus en sus hogares, cabañas o cobertizos, especialmente al limpiar espacios cerrados con poca ventilación o explorar zonas con rastros de ratones.

La OMS señala que, aunque es poco frecuente, los hantavirus también pueden transmitirse directamente entre personas.

El brote de 1993 que puso al virus en el mapa

Los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades de Estados Unidos (CDC) comenzaron a rastrear el virus tras un brote en 1993 en la región de las Cuatro Esquinas, donde se encuentran los estados de Arizona, Colorado, Nuevo México y Utah.

Fue un perspicaz médico del Servicio de Salud Indígena quien detectó por primera vez un patrón de muertes entre pacientes jóvenes, explicó Michelle Harkins, neumóloga del Centro de Ciencias de la Salud de la Universidad de Nuevo México, que lleva años estudiando la enfermedad y atendiendo a pacientes.

La mayoría de los casos en Estados Unidos se concentran en los estados del oeste. Nuevo México y Arizona son focos principales, señaló Harkins, probablemente porque en las zonas rurales es mayor la probabilidad de encuentros entre ratones y humanos.

Síntomas: de la fiebre a la insuficiencia pulmonar

Una infección puede progresar rápidamente y volverse potencialmente mortal. Los expertos señalan que puede comenzar con síntomas como fiebre, escalofríos, dolores musculares y, en ocasiones, dolor de cabeza.

«Al inicio de la enfermedad, puede ser muy difícil distinguir entre el hantavirus y una gripe común», afirmó la doctora Sonja Bartolome, del Centro Médico UT Southwestern de Dallas.

Los síntomas del síndrome pulmonar por hantavirus suelen aparecer entre una y ocho semanas después del contacto con un roedor infectado. A medida que avanza la infección, los pacientes pueden experimentar opresión en el pecho, mientras los pulmones se llenan de líquido.

El otro síndrome causado por el hantavirus –la fiebre hemorrágica con síndrome renal– suele desarrollarse en el plazo de una o dos semanas tras la exposición.

Las tasas de mortalidad varían según el tipo de hantavirus causante de la enfermedad. El síndrome pulmonar por hantavirus es mortal en aproximadamente el 35 % de los infectados, mientras que la tasa de mortalidad por fiebre hemorrágica con síndrome renal oscila entre el 1 % y el 15 % de los pacientes, según los CDC.

No existe ningún tratamiento ni cura específicos, pero una atención médica temprana puede aumentar las posibilidades de supervivencia.

Prevención: cómo evitar el contagio

A pesar de años de investigación, Harkins señaló que aún quedan muchas preguntas sin respuesta, entre ellas por qué la enfermedad puede ser leve para algunas personas y muy grave para otras, y cómo se desarrollan los anticuerpos. Ella y otros investigadores llevan años haciendo seguimiento de pacientes durante largos períodos con la esperanza de encontrar un tratamiento.

Hay «muchos misterios», dijo, aunque subrayó que lo que los investigadores sí saben es que la exposición a roedores es clave.

La mejor manera de evitar el contagio es minimizar el contacto con roedores y sus excrementos. Se recomienda usar guantes protectores y una solución de lejía para limpiar los rastros de roedores. Los expertos en salud pública advierten que no se debe barrer ni aspirar, ya que eso puede hacer que las partículas del virus queden en suspensión en el aire.

 

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