La insuficiencia placentaria es la causa más común del retardo del crecimiento intrauterino, lo que puede provocar alteraciones cardiovasculares. Recientemente, se han desarrollado tratamientos utilizando eritropoyetina para proteger tejidos cardiacos con hipoxia.
La presente investigación se realizó con el fin de evaluar la influencia de la eritropoyetina recombinante humana con bajo contenido de ácido siálico (NeuroEPO) en el corazón fetal en un modelo de insuficiencia placentaria en ratas.
Para ello se utilizaron 14 ratas Wistar gestadas con ligadura unilateral de la arteria uterina derecha en el dÃa 16 de la gestación. Ese mismo dÃa, a siete ratas se le administró NeuroEPO (0,5 mg/kg/dÃa subcutáneo por tres dÃas) y al resto placebo.
En el dÃa 20 de la gestación los fetos se dividieron en cuatro grupos: un grupo control, un grupo con retardo del crecimiento intrauterino, un grupo control NeuroEPO y un grupo con retardo del crecimiento intrauterino y NeuroEPO.
En los fetos se obtuvo el peso placentario, peso fetal y la eficacia placentaria. En el estudio histológico se cuantificó el número de cardiomiocitos, número de vasos sanguÃneos y cantidad de las fibras de colágenos.
Se determinó que el grupo con retardo del crecimiento intrauterino presentó una disminución del peso fetal, del número de cardiomiocitos, del número de vasos sanguÃneos y un aumento en la cantidad de fibras colágenas (p<0.05).
Al tratar con NeuroEPO a los fetos con retardo en el crecimiento intrauterino, aumentó el peso fetal, aunque el peso no fue similar al control. El resto de las variables se comportaron semejantes al control.
Se concluye que la administración de NeuroEPO mejoró el peso fetal y permitió un equilibrio adecuado en el desarrollo del corazón fetal, quizás, debido a los efectos citoprotectores de esta molécula.
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