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Relación entre obesidad y enfermedad renal crónica:

La obesidad y la enfermedad renal crónica (ERC) son enfermedades complejas interrelacionadas directa e indirectamente.

En octubre de 2024, Kidney Disease: Improving Global Outcomes (KDIGO) celebró una Conferencia sobre las Controversias acerca de la relación entre la obesidad y la enfermedad renal crónic (ERC): fisiopatología, pronóstico y manejo.

Los objetivos de la conferencia fueron examinar la evidencia más reciente sobre la epidemiología, la fisiopatología y el tratamiento de la obesidad y la ERC, así como articular las prioridades de investigación.

Un tema clave de la conferencia fue aumentar la concienciación sobre la ERC relacionada con la obesidad. La obesidad a largo plazo y de inicio temprano, así como la exposición prolongada a la obesidad, conllevan el mayor riesgo de desarrollar ERC.

La identificación temprana de biomarcadores de disfunción renal y el perfeccionamiento de los métodos de evaluación en el contexto de la obesidad podrían brindar oportunidades para prevenir la pérdida de la función renal.

La base para el manejo de la obesidad en la ERC comprende modificaciones en la dieta, el nivel de actividad física y los comportamientos relacionados con ambos. Sin embargo, estas estrategias pueden no ser eficaces para lograr o mantener la pérdida de peso por diversas razones.

Las farmacoterapias, como las que incluyen agonistas del receptor del péptido similar al glucagón-1, son eficaces para la reducción de peso y han demostrado tener beneficios cardiovasculares y de protección renal. La cirugía metabólica y bariátrica también ha demostrado beneficios en la reducción de las complicaciones relacionadas con la obesidad.

La idoneidad y la elección de las estrategias de manejo variarán según la edad y las comorbilidades, y pueden cambiar con el tiempo. El establecimiento de objetivos dirigido por el paciente es la base de las intervenciones dietéticas y de actividad física centradas en cambios graduales y alcanzables hacia una alimentación saludable y un estilo de vida activo.

Los profesionales de la salud necesitan capacitación para implementar estas intervenciones y brindar apoyo continuo con mensajes positivos utilizando un lenguaje imparcial y libre de estigma. Evaluar la duración óptima de la terapia, la seguridad a largo plazo de las nuevas farmacoterapias y las terapias en el contexto de las etapas tempranas y tardías de la ERC es una prioridad clave para la investigación.

La colaboración multidisciplinaria es importante tanto para optimizar la atención al paciente como para el avance de la investigación.

Leer el texto completo del artículo en:

The relationship between obesity and chronic kidney disease: conclusions from a Kidney Disease: Improving Global Outcomes (KDIGO) Controversies Conference. Furth, Susan L.Alicic, Radica Z. et al. Kidney International, DOI: 10.1016/j.kint.2025.09.019 

11.ª edición del Atlas de Diabetes de la Federación Internacional de Diabetes (FID)

La diabetes es una de las principales causas de morbilidad y mortalidad a nivel mundial. El objetivo de la 11.ª edición del Atlas de la Diabetes de la Federación Internacional de Diabetes (FID) es proporcionar estimaciones de la prevalencia de la diabetes a nivel nacional, regional y mundial para 2024, con proyecciones hasta 2050.

Se estimó la prevalencia de diabetes (diagnosticada y no diagnosticada) en adultos de 20 a 79 años en 215 países y territorios, utilizando 246 estudios realizados entre 2005 y 2024. Los estudios se filtraron por tamaño de muestra, método de diagnóstico, año de estudio, representatividad y tipo de publicación.

La regresión logística generó estimaciones de prevalencia quinquenales por edad, estratificadas por sexo y ubicación urbana-rural. Estas estimaciones se agregaron y estandarizaron según las distribuciones poblacionales nacionales para generar estimaciones nacionales, regionales y globales. Se aplicó la extrapolación en países sin datos internos, basándose en otros con ingresos, geografía, etnia e idioma similares.

En 2024, la diabetes afectó al 11,11 % (intervalo de incertidumbre del 95 %, 11,05-11,17) de la población adulta mundial, lo que corresponde a 589 millones de adultos (587-591), y se proyecta que afecte al 12,96 % (12,91-13,02) y a 853 millones (851-856) de personas de entre 20 y 79 años para 2050.

La prevalencia alcanzó un máximo del 24,79 % (23,53-26,05) entre las personas de 75 a 79 años y fue del 23,72 % (23,67-23,77) en los adultos mayores de 65 años. La prevalencia fue mayor en hombres que en mujeres (11,55 % [11,43–11,66] frente a 10,68 % [10,57–10,79]) y en zonas urbanas que rurales (12,26 % [12,14–12,38] frente a 9,23 % [9,15–9,31]). Los países de ingresos medios presentaron la prevalencia más alta (11,46 % [11,30–11,63]), seguidos de los países de ingresos altos (10,21 % [9,91–10,50]) y los de ingresos bajos (7,47 % [7,17–7,76]).

En 2024, uno de cada nueve adultos en todo el mundo vivía con diabetes. El número de adultos con diabetes en 2024 superó los 500 millones y se proyecta que aumentará a cerca de 900 millones para 2050.

Como la epidemia de diabetes ha continuado sin control desde el cambio de milenio, se necesitan esfuerzos más fuertes para frenar su progresión, con estrategias adaptadas adecuadamente a los distintos países y grupos de población.

Leer el texto completo en:

Irini Genitsaridi, Paraskevi Salpea, Agus Salim, Seyedeh Forough Sajjadi, Dunya Tomic, Steven James, Sathish Thirunavukkarasu, Ayuba Issaka, Lei Chen, Abdul Basit, Andrea O Y Luk, Ronald C W Ma, Jean-Claude Mbanya, Ambady Ramachandran, Sarah H Wild, Bruce B Duncan, Edward J Boyko, Dianna J Magliano,
11th edition of the IDF Diabetes Atlas: global, regional, and national diabetes prevalence estimates for 2024 and projections for 2050, The Lancet Diabetes & Endocrinology, 2025, ISSN 2213-8587, https://doi.org/10.1016/S2213-8587(25)00299-2.
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Patrones de uso de pantallas y desarrollo cognitivo global en niños preescolares

El uso creciente de pantallas en la primera infancia genera debate sobre su impacto en el desarrollo. Esta investigación busca entender la relación entre distintos patrones de uso de pantallas y el desarrollo cognitivo global en niños pequeños.

Con el propósito de aAnalizar la asociación entre los patrones de uso de pantallas (frecuencia, dependencia, supervisión y establecimiento de reglas) y el desarrollo cognitivo global se realizó un estudio transversal con 935 niños. El desarrollo cognitivo global se midió con el CUMANIN. Las variables de uso de pantallas se categorizaron en niveles. Se aplicaron análisis de varianza (ANOVA) para evaluar diferencias.

En el estudio se encontraron asociaciones significativas con la frecuencia de uso (p= 0,002), la dependencia percibida (p= 0,001) y el establecimiento de reglas familiares (p= 0,047). Niños con baja frecuencia de uso y baja dependencia mostraron un desarrollo cognitivo global significativamente inferior. Un bajo establecimiento de reglas también se asoció con menor desarrollo. La supervisión familiar no mostró diferencias significativas.

La relación entre el uso de pantallas y el desarrollo cognitivo es compleja. Los hallazgos sugieren que la baja frecuencia de uso y el bajo establecimiento de reglas familiares se asocian con menor desarrollo cognitivo global. Esto subraya la importancia de la calidad de la mediación familiar sobre la simple restricción del tiempo.

Leer el texto completo del artículo en:

Pincay Aguilar IL, González Cano JA, Molina Garces CM, Win Mejia AX. Patrones de uso de pantallas y desarrollo cognitivo global en niños preescolares. Rev. cuba. med. mil [Internet]. 17 de noviembre de 2025 [citado 17 de diciembre de 2025];54(4):e025076883

Manual de organización y procedimientos del Servicio de Rehabilitación en hospitales

En el Catálogo de la Editorial Ciencias Médicas, usted puede acceder a la presentación del libro, así como a la versión disponible en los formatos PDF (7,79 MB) y EPUB (1,67 MB) donde podrá realizar los comentarios que considere; además, se brinda la información de Cómo citar esta obra.

El texto completo en el formato PDF está disponible en la sección de Libros de Autores Cubanos de la Biblioteca Virtual en Salud de Cuba. Asimismo, en el Catálogo de Libros de Ciencias de la Salud, podrá acceder a la ficha del libro y obtener otros datos relacionados con esta importante publicación.

Adicionalmente, usted puede descargar la obra por secciones a través de los enlaces que se muestran a continuación:

 

¿Cómo la aspirina previene la metástasis?: una vieja droga con un nuevo mecanismo

Desde hace décadas se sospechaba, a partir de estudios epidemiológicos y ensayos clínicos, que la aspirina reduce la metástasis y la mortalidad por cáncer.

El problema siempre fue el mismo: la asociación era consistente, pero el mecanismo biológico no estaba claro.
Este artículo del New England Journal of Medicine aporta por fin una explicación mecanística sólida, conectando plaquetas, inmunidad y metástasis, y dando coherencia biológica a décadas de observación clínica.
El punto de partida: las plaquetas
Las plaquetas no solo participan en la hemostasia.
También:
• favorecen la inflamación tumoral
• protegen a las células tumorales circulantes
• inhiben la respuesta inmunitaria antitumoral
El mediador clave es el tromboxano A₂ (TXA₂), producido por la vía de la COX-1 plaquetaria.

El hallazgo clave: inmunosupresión mediada por TXA₂
El trabajo identifica un mecanismo hasta ahora no reconocido:
• El TXA₂ activa en los linfocitos T la proteína ARHGEF1
• ARHGEF1 bloquea la capacidad citotóxica de los linfocitos T

• Las células tumorales metastásicas escapan a la inmunovigilancia

La progresión metastásica no depende solo del tumor, sino de una supresión activa del sistema inmune mediada por plaquetas.

¿Dónde entra la aspirina?
La aspirina:
• inhibe de forma irreversible la COX-1 plaquetaria
• reduce la síntesis de TXA₂
• las plaquetas no pueden regenerar COX-1 (carecen de núcleo)

Por eso, dosis bajas (75–100 mg/día) son suficientes para un efecto antimetastásico sostenido.
El resultado:
• ↓ activación de ARHGEF1
• ↓ inmunosupresión plaquetaria
• ↑ capacidad de los linfocitos T para eliminar micrometástasis

Más allá de la metástasis
Este mecanismo se integra con otros efectos ya conocidos de la aspirina:
• ↓ señalización COX-2 / PGE₂ en el microambiente tumoral
• ↓ proliferación celular
• ↑ apoptosis
• ↓ angiogénesis
Las plaquetas emergen como amplificadores clave de la progresión tumoral.

Implicaciones clínicas
Este modelo ayuda a explicar por qué:
• la aspirina parece más eficaz en tumores inmunogénicos
• ciertos subgrupos (ej. cáncer colorrectal con mutación PIK3CA) obtienen mayor beneficio
• marcadores inmunológicos podrían predecir respuesta
Abre la puerta a una oncología más personalizada, incluso con fármacos antiguos y accesibles.
Mensaje central
La aspirina previene la metástasis no solo por efectos antiinflamatorios, sino porque libera al sistema inmune del freno impuesto por las plaquetas.
Un fármaco viejo, barato y ampliamente disponible demuestra que entender la biología puede transformar la clínica.
Leer el texto completo del artículo en:
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