Científica Informativa

Actualización sobre Oropouche: Región de las Américas

La enfermedad causada por el virus Oropouche (OROV) es una enfermedad febril que se transmite principalmente a través de la picadura del jején Culicoides paraensis y el mosquito Culex quinquefasciatus. En 2024, el número de casos de enfermedad por el virus de Oropouche notificados aumentó en la Región de las Américas de la OMS, incluso en áreas sin antecedentes previamente reconocidos de enfermedad por el virus de Oropouche. Además, algunos países han identificado infecciones mortales y una posible transmisión vertical.

Al 20 de julio de 2024, se habían notificado un total de 8 078 casos confirmados de Oropouche, incluidas dos muertes, en la Región de las Américas, en cinco países: Bolivia, Brasil, Colombia, Cuba y Perú. Brasil también ha notificado una muerte fetal y un aborto espontáneo en el estado de Pernambuco, así como cuatro casos de recién nacidos con microcefalia posiblemente relacionados con la infección por OROV.

Dado que el Oropouche es un arbovirus emergente y poco identificado en las Américas, la detección de una muestra positiva y la confirmación de un caso requiere el uso del Anexo 2 del Reglamento Sanitario Internacional (RSI) y su consecuente notificación a través de los canales establecidos por el RSI. OROV se ha transmitido históricamente en la región amazónica.

Sin embargo, las posibles razones para la propagación más allá de su rango histórico incluyen el cambio climático, la deforestación y la urbanización no planificada que han facilitado su propagación a estados no amazónicos en Brasil y a países donde, hasta ahora, no se han reportado casos, incluidos Bolivia y Cuba. Sobre la base de la información disponible, la OMS evalúa que el riesgo general para la salud pública que representa este virus es alto a nivel regional y bajo a nivel mundial.

Fortaleciendo la atención neonatal en América Latina y el Caribe: El rol estratégico de los sistemas de información

El 20 de agosto se llevó a cabo el seminario web Datos para la acción en pos de la calidad y equidad de la atención neonatal en América Latina y el Caribe (ALC).

Esta actividad, se enmarca en una serie de seminarios ​sobre herramientas de aplicación para la atención de recién nacidos pequeños y enfermos que están impulsando NEST360 y Unicef, con el apoyo de la Organización Panamericana de la Salud (OPS) y Healthy Newborn Network (HNN).

El asesor en Salud Perinatal de OPS y representante de la Alianza Neonatal, Pablo Durán, expuso sobre las tendencias de mortalidad neonatal en ALC y la relevancia de los sistemas de información.

Durán explicó que la mortalidad neonatal representa más del 50 % del total de las muertes de menores de 5 años, y sus principales causas son: prematuridad, defectos congénitos, eventos intraparto y sepsis.

En ALC anualmente ocurren, aproximadamente, 10 millones de nacimientos y 100.000 muertes neonatales. Además, suceden 1,2 millones de nacimientos prematuros, que en muchos casos derivan en complicaciones moderadas o graves.

En la región, existen diversos marcos que contribuyen a identificar oportunidades de mejora y guiar las acciones para el correcto abordaje de estos temas. Entre esto, el asesor de OPS destacó el Plan de Acción para la Salud de la Mujer, el Niño, la Niña y Adolescentes 2018-2030, que señala, entre otras, la necesidad de contar con información estratégica para supervisar el estado de salud y las inequidades y para fundamentar el desarrollo de enfoques transformadores en las intervenciones sanitarias.

En cuanto a las tendencias, Durán señaló que se observa una desaceleración en la reducción de la mortalidad neonatal a partir del año 2005 que afecta, fundamentalmente, a los países con menor grado de desarrollo socioeconómico.

“El Sistema de Información Perinatal (SIP) es una herramienta para la vigilancia, seguimiento y evaluación. Contar con datos actualizados y fiables es fundamental para la toma de decisiones y para brindar respuestas certeras”, señaló.

Además, expresó que el SIP no solo contempla el registro de recién nacidos sino también el registro de situaciones como la prematuridad, la enfermedad o el bajo peso, y existen módulos específicos para defectos congénitos y sepsis.

Este sistema permite, también, el análisis de desigualdades y se adapta a las necesidades de los países.

Las presentaciones que tuvieron lugar durante el seminario dejaron en claro la importancia de los sistemas de información como herramientas fundamentales para mejorar la calidad de la atención neonatal. Contar con datos confiables permite tomar decisiones informadas, reducir las inequidades y garantizar intervenciones oportunas que beneficien a los recién nacidos y sus familias.

Se reafirma Centro Nacional de Genética Médica como líder en investigaciones de impacto para la salud en Cuba

El diseño e implementación en Cuba del Programa Nacional de diagnóstico, manejo y prevención de enfermedades genéticas y defectos congénitos, y la consolidación de la Genética Comunitaria, ha tenido dentro de sus principales impactos la reducción de la mortalidad infantil por defectos congénitos.

En 1980, la tasa de mortalidad infantil por esta causa fue de 4,2 por 1000 nacidos vivos y al cierre de 2023 de 0,7 por 1000 nacidos vivos. Esta importante reducción ilustra el trabajo de un equipo de profesionales de la salud, en el que los egresados de la Maestría en Asesoramiento Genético y los Especialistas en Genética Clínica desempeñan un papel fundamental al permitir que los servicios de asesoramiento genético estén al alcance de toda la población, con el continuo perfeccionamiento de la Genética Comunitaria desde el nivel primario de atención.

El Centro Nacional de Genética Médica (CNGM) es líder también en investigaciones relacionadas con enfermedades de causa genética e investigaciones dirigidas a las principales causas de morbilidad y mortalidad en el país y a nivel mundial.

Según la Organización Mundial de la Salud las cuatro principales Enfermedades No Transmisibles son las enfermedades cardiovasculares (17,9 millones de muertes), el cáncer (9,3 millones de muertes), las enfermedades respiratorias crónicas (4,1 millones de muertes) y la diabetes (2,0 millones de muertes). Debido a esto, las principales líneas de investigación del CNGM abarcan desde el cáncer de mama hereditario y tumores sólidos, trastornos de la reproducción, las enfermedades cardiovasculares, medicina de precisión y envejecimiento, trastornos mentales, hemoglobinopatías y la formación de recursos humanos.

Siguiendo esta línea, actualmente se desarrollan proyectos de investigación conjuntos con varios institutos del país, entre los que se encuentra el Instituto de Cardiología y Cirugía Cardiovascular para el estudio de pacientes con enfermedad arterial coronaria y con amiloidosis. Así mismo se realizan investigaciones relacionadas con la identificación de genes de susceptibilidad al cáncer de mama y ovario hereditario con la participación de la Red Nacional de Genética Médica.

Estas enfermedades representan grandes costos para la atención de salud a nivel mundial, por lo que las investigaciones en el campo de la genética, dirigidas a la identificación de riesgos en las personas y sus familias permitirán una atención más temprana y personalizada.

Por: Mylenys Torres Labrada.

Países de las Américas deben reforzar la vigilancia de mpox ante la posible propagación de la nueva variante detectada en África: OPS

En una alerta epidemiológica publicada el 8 de agosto, la Organización Panamericana de la Salud (OPS) ha pedido a los países de las Américas que refuercen la vigilancia, incluida la detección en laboratorio y la secuenciación genómica de los casos confirmados, tras la identificación de una nueva variante del virus mpox, Clade I (Clade Ib), en África Subsahariana.

Aunque la nueva variante no se ha reportado en las Américas, los países deben permanecer alerta ante posibles casos importados.

La nueva variante está asociada a una transmisión sostenida, así como a la aparición de casos en una gama de grupos de edad más amplia que en brotes anteriores, incluidos los niños. Se estima que surgió en la República Democrática del Congo en septiembre de 2023 y está asociada a un aumento significativo de casos en el país.

Mpox, viruela símica o viruela del mono, es una enfermedad zoonótica viral causada por el virus del mismo nombre, una especie del género Orthopoxvirus. Existen dos clados diferentes: clado I y clado II. Los síntomas incluyen fiebre, dolor de cabeza intenso, dolores musculares, dolor de espalda, baja energía, inflamación de los ganglios linfáticos y erupción o lesiones cutáneas. La erupción suele concentrarse en la cara, las palmas de las manos y las plantas de los pies, pero también puede aparecer en la boca, los genitales y los ojos. Los síntomas suelen durar entre 2 y 4 semanas y desaparecen por sí solos sin tratamiento.

Desde principios de 2024 (hasta el 26 de julio), el Ministerio de Salud de la República Democrática del Congo ha notificado 14.479 casos de mpox y 455 muertes. Según la información reportada, «el número de casos notificados en los seis primeros meses de este año iguala al de todo el año pasado». Los menores de 15 años representaron el 66 % de los casos y el 82 % de las muertes. También se han notificado casos de la nueva variante en Ruanda, Uganda y Kenia. Y se están realizando pruebas en Burundi para determinar si los casos notificados en ese país también se deben a la nueva variante.

Como consecuencia del aumento de casos, el 7 de agosto el Director General de la Organización Mundial de la Salud (OMS), doctor Tedros Adhanom Ghebreyesus, anunció que convocará a un panel de expertos para asesorarle sobre si el brote en expansión constituye una emergencia de salud pública de importancia internacional.

Aunque no se han notificado casos de la nueva variante en las Américas, la OPS recomienda que los países de las Américas estén atentos a la posibilidad de introducción en la región.

En las Américas, 62.752 casos de mpox fueron notificados por 31 países y territorios entre 2022 y el 1 de julio de 2024, incluidas 141 muertes. Hasta la fecha, solo se ha detectado el clade II en la región. La mayoría de los casos se identificaron a través de los servicios de atención a pacientes con VIH, los servicios de salud sexual o los centros de atención primaria de salud e involucraron principalmente, aunque no exclusivamente, a hombres que tienen sexo con hombres.

La alerta epidemiológica insta a las autoridades sanitarias de los países a «continuar la vigilancia basada en pruebas de laboratorio y la notificación oportuna de los casos confirmados y probables». La vigilancia genómica también es clave para determinar los clados circulantes y su evolución.

Los posibles casos de mpox deben evitar el contacto estrecho con otras personas y someterse a pruebas para confirmar el diagnóstico, seguidas de un tratamiento clínico de los síntomas.

En la alerta, la OPS recuerda a los Estados Miembros que los esfuerzos deben centrarse en «la detección y el diagnóstico precoces, el aislamiento y el rastreo de los contactos». Aunque la vacunación puede ayudar a prevenir la infección en las personas de riesgo, «la vacunación masiva contra mpox no es necesaria ni se recomienda».

La OPS también recomienda la difusión de mensajes de salud pública para informar y educar a las personas en mayor riesgo, incluidos el personal de salud y las poblaciones con mayor prevalencia de VIH y otras infecciones de transmisión sexual (ITS) para mejorar el reconocimiento temprano de los signos y síntomas.

El 23 de julio de 2022, el Director General de la OMS determinó que el brote multipaís de mpox constituía una emergencia de salud pública de importancia internacional. El número de casos notificados a nivel mundial alcanzó su punto máximo en agosto de 2022 e inició un descenso constante hasta abril de 2023. El 11 de mayo de 2023, tras una reducción significativa de la propagación mundial, el Director General de la OMS determinó que el evento ya no constituía una emergencia.

Mpox sigue siendo un problema de salud pública mundial, y se siguen notificando casos y brotes en todo el mundo. En junio de 2024, 26 países notificaron más de 930 casos y 4 muertes en todo el mundo.

Nueva iniciativa para avanzar en el desarrollo de vacunas de ARNm contra la influenza aviar humana (H5N1)

Un nuevo proyecto destinado a acelerar el desarrollo y el acceso a vacunas candidatas de ARN mensajero (ARNm) contra la influenza aviar humana (H5N1) para productores de países de ingresos bajos y medios fue anunciado recientemente. La compañía biofarmacéutica argentina Sinergium Biotech liderará este esfuerzo a través del Programa de Transferencia de Tecnología de ARNm de la Organización Mundial de la Salud (OMS) y del Fondo de Patentes de Medicamentos (MPP, por su sigla en inglés).

El Programa de Transferencia de Tecnología de ARNm, creado conjuntamente por la OMS y el MPP, se puso en marcha en julio de 2021 con el objetivo de generar capacidades en los países de ingresos bajos y medios (PIMB) para el desarrollo y la producción de vacunas basadas en ARNm. Sinergium Biotech, socio del programa, ha desarrollado vacunas candidatas contra el virus H5N1 y pretende realizar una prueba de concepto en modelos preclínicos. Una vez concluido el paquete de datos preclínicos, compartirá con los otros socios fabricantes la tecnología, los materiales y la experiencia. Esto permitirá acelerar el desarrollo de vacunas candidatas contra el virus H5N1 y reforzará los esfuerzos de preparación para una pandemia.

“Esta iniciativa ejemplifica por qué la OMS creó el Programa de Transferencia de Tecnología de ARNm: para fomentar una mayor investigación, desarrollo y producción en países de ingresos bajos y medianos de modo que cuando llegue la próxima pandemia, el mundo esté mejor preparado para dar una respuesta más eficaz y equitativa”, expresó el Director General de la OMS, el doctor Tedros Adhanom Ghebreyesus.

«Cuando creamos el Programa de Transferencia de Tecnología de ARNm con la OMS, nuestro objetivo era permitir que los países de ingresos bajos y medios lideraran los esfuerzos de desarrollo, fomentaran la colaboración, compartieran recursos y difundieran conocimientos», dijo el Director Ejecutivo de MPP, Charles Gore. «Este proyecto -agregó- encarna nuestra visión y demuestra un fuerte compromiso con la preparación y respuesta ante futuras pandemias».

Los virus de la influenza aviar constituyen un importante riesgo para la salud pública debido a su amplia circulación en animales y a la posibilidad de causar una futura pandemia. Así, este desarrollo complementa el trabajo que lleva adelante el Marco de Preparación contra Influenza Pandémica para mejorar y reforzar el intercambio de conocimiento sobre los virus de influenza con potencial pandémico y aumentar el acceso de los países de ingresos bajos y medios a las vacunas.

“Este anuncio subraya la importancia no solo de diversificar geográficamente la innovación y la producción de tecnologías de salud incluyendo y reconociendo las capacidades de América Latina y el Caribe, sino también el valor de la planificación temprana para el acceso y el intercambio de conocimiento y tecnologías durante los procesos de investigación y desarrollo”, afirmó el Director de la Organización Panamericana de la Salud (OPS), doctor Jarbas Barbosa.

Por su parte, el Director Ejecutivo General de Sinergium Biotech, Alejandro Gil, declaró: “La capacidad y preparación de Sinergium para aplicar nuestra experiencia al H5N1 desempeñará un papel vital en este esfuerzo hacia la preparación global frente a pandemias. También me gustaría agradecer a la OPS, que ha desempeñado un papel decisivo gracias al firme apoyo que ofrece a los productores regionales de las Américas. Estamos entusiasmados con afrontar este desafío de salud pública y nuestro equipo de I+D seguirá trabajando en estrecha colaboración con los socios del programa”, agregó.

Desde su creación, el Programa de Transferencia de Tecnología de ARNm ha desarrollado e implementado una plataforma que se utilizó para establecer la inmunogenicidad, eficacia y seguridad de una vacuna candidata contra la COVID-19 en modelos animales de carácter preclínico. Afrigen es el centro donde se creó y se está validando la plataforma, y ahora ​​esta tecnología se está transfiriendo a socios productores para adaptarla y mejorarla para otras enfermedades clave.

El progreso logrado por el Programa de Transferencia de Tecnología de ARNm es un área fundamental de los esfuerzos de la OMS y el MPP para mejorar la disponibilidad, el acceso y el uso de las vacunas de ARNm con el fin de lograr una mejor equidad de las vacunas a nivel global.

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