Publicación científica

Mantener niveles altos de omega-3 se asocia a un menor riesgo de demencia y Alzheimer

Investigadores del Hospital del Mar Research Institute (Barcelona), el Fatty Acid Resarch Institute (EE.UU.) y el CIBER de Fisiopatología de la Obesidad y Nutrición (CIBEROBN), han determinado en un estudio que tener niveles altos de omega-3 en sangre se asocia con un menor riesgo de demencia y Alzheimer. El estudio, publicado en la revista Nutrients, ofrece los resultados en el que han analizado datos de 260 000 personas procedentes de la base de datos UK Biobank, lo que lo convierte en el estudio con el número más grande de participantes hecho hasta ahora en este campo.

A través del perfil de metabolitos en sangre de las personas incluidas en la base de datos, han examinado las asociaciones por diferentes tipos de omega-3 y han incluido grupos de población más jóvenes de los que tradicionalmente se han estudiado. Así, han dividido a los participantes en voluntarios de entre 40 y 50 años, de 50 a 60 y de más de 60 años y han relacionado la información obtenida con la aparición de Alzheimer u otras demencias como entidades diferenciadas.

También han tenido en cuenta la edad, el sexo, el nivel de escolarización de los participantes y las características genéticas asociadas a un mayor riesgo de Alzheimer y han determinado que los niveles elevados de omega-3 se asocian con menor riesgo para todos los grupos de edad, para hombres y mujeres y para las dos enfermedades.

Sin embargo, las asociaciones más fuertes se dan en hombres, en personas de más de 60 años, y para las demencias que no son Alzheimer, y remarcan que el estudio refuerza la idea de que hay algunos alimentos como el pescado y las nueces, que pueden ser beneficiosos para la salud cerebral.

Leer el artículo completo en:

Sala-Vila, Aleix, Nathan Tintle, Jason Westra, and William S. Harris. 2023. Plasma Omega-3 Fatty Acids and Risk for Incident Dementia in the UK Biobank Study: A Closer Look. Nutrients 2023, 15, 4896.

Asociación entre el consumo de alimentos y bebidas con alto contenido de azúcares agregados y el riesgo de desarrollo de síndrome metabólico

Un artículo que publica la revista European Journal of Preventive Cardiology evalúa la asociación entre el consumo de alimentos y bebidas con alto contenido de azúcares agregados y el riesgo de desarrollo de síndrome metabólico (SM). En los últimos 25 años, el aumento de la prevalencia de síndrome metabólico (SM) motivó la implementación de diversas medidas nutricionales destinadas a su prevención o tratamiento.

El informe da prueba de ello al centrarse en el seguimiento prolongado de una población adulta estadounidense compuesta por mujeres y hombres afroamericanos y blancos inscriptos en el programa Desarrollo de Riesgos de Arterias Coronarias en Adultos Jóvenes (Coronary Artery Risk Development in Young Adults Study – CARDIA).

Los autores plantearon que el consumo de una dieta con alto contenido de azúcares agregados también se asocia positivamente con el riesgo de SM incidente; por lo tanto, examinaron las fuentes de ingesta de carbohidratos (CH) y evaluaron el consumo de azúcares añadidos, alimentos ricos en carbohidratos y bebidas azucaradas y su relación con el desarrollo de SM en los participantes del estudio CARDIA.

Población evaluada

El estudio prospectivo CARDIA busca determinar el papel de los factores de riesgo para las enfermedades cardiovasculares. Comprende una cohorte de 18 a 30 años de edad inicial que permaneció en observación durante los últimos 30 años.

Entre las evaluaciones realizadas para el estudio, los participantes respondieron un cuestionario donde se definían los alimentos y bebidas consumidos en el mes anterior a la inclusión y en los exámenes de seguimiento realizados periódicamente.

Definición de síndrome metabólico

El síndrome metabólico se definió como la presencia de al menos tres de los cinco factores de riesgo siguientes:

1) glucosa plasmática en ayunas ≥100 mg/dl o en tratamiento farmacológico para hiperglucemia o diabetes.
2) HDL-C < 40 mg/dl en varones o <50 mg/dl en mujeres.
3) triglicéridos en ayunas ≥150 mg/dl o en tratamiento farmacológico para hipertrigliceridemia.
4) perímetro de cintura >102 cm en varones o >88 cm en mujeres.
5) presión arterial sistólica ≥130 mmHg o presión arterial diastólica ≥85 mmHg o tratamiento farmacológico para la hipertensión.

Azúcares y riesgos

El análisis incluyó los datos de 3 154 participantes, estratificados en quintiles de ingesta diaria de azúcares añadidos y bebidas azucaradas. Los individuos del quintil más alto de azúcares agregados tenían un riesgo de padecer síndrome metabólico un 51 % mayor que los del grupo con menor consumo diario.

Según el estudio, las personas que ingerían más productos con azúcares añadidos consumían menos alimentos integrales, fruta y sus jugos, verduras, legumbres, frutos secos, carne de aves, pescados y mariscos y más carnes rojas o procesadas y productos lácteos.

Los participantes del quintil más alto de ingesta diaria de bebidas azucaradas tenían un riesgo de síndrome metabólico un 38 % mayor que los que informaron menor consumo.

El HDL-C bajo se asoció significativamente en los quintiles crecientes de ingesta de alimentos y bebidas con azúcares agregados. Todos los componentes del SM, excepto la hiperglucemia o la diabetes, exhibieron una asociación significativa con los quintiles crecientes de consumo de bebidas endulzadas.

En un análisis que combinó el azúcar añadido procedente de alimentos y bebidas, el consumo elevado se asoció con un aumento de más del 50% del riesgo de SM. Además, el riesgo de SM aumentó de manera considerable a partir del consumo de 4,6 porciones al día de azúcar añadido procedente de alimentos y bebidas.

Solo la ingesta elevada de grandes cantidades de bebidas azucaradas se asoció con obesidad abdominal y elevaciones de presión arterial y triglicéridos.

Reflexiones y conclusiones

Numerosas investigaciones internacionales informaron resultados variados con las estrategias que alteraban el tipo o la calidad de los CH y las fuentes de alimentos relacionadas. Se publicaron recomendaciones sobre su calidad y sugerencias para limitar la ingesta de azúcares agregados a los alimentos.

Encuestas recientes sobre el estado nutricional de EE.UU. informaron que los adultos consumen aproximadamente el 47 % de la energía procedente de los carbohidratos. En particular, suelen consumir más del 25 % del contenido energético total en refrigerios y bebidas endulzadas con azúcar y la adición de sacarosa a las infusiones puede llegar a contribuir con alrededor del 35 % del total de los CH ingeridos.

De acuerdo con la hipótesis planteada, los investigadores confirman que el mayor consumo de alimentos y bebidas con CH agregados fue un predictor significativo de SM incidente a lo largo de 30 años de seguimiento en esta población de adultos jóvenes estadounidenses.

Revise el artículo completo en:

Rae K Goins, Lyn M Steffen, So-Yun Yi, Xia Zhou, Linda Van Horn, James M Shikany, James G Terry, David R Jacobs, Consumption of foods and beverages rich in added sugar associated with incident metabolic syndrome: the Coronary Artery Risk Development in Young Adults (CARDIA) study, European Journal of Preventive Cardiology, 2024;, zwad409.

Redefinen la historia del treponema a través de genomas precolombinos de Brasil

Un grupo de investigadores encontró en Brasil rastros de Treponema pallidum, que produce la sífilis, en restos humanos de 2000 años de antigüedad, el registro más antiguo alguna vez descubierto, según se detalla en la revista Nature.

Históricamente, la primera epidemia de sífilis en Europa se registró en 1493 tras el asedio de las tropas francesas a la ciudad de Nápoles. Como se desconocía su origen, algunos teorizaron que T. pallidum llegó a Europa con la tripulación de Cristóbal Colón que regresó desde América; otros defienden que llevaba tiempo en Europa, pero no había sido identificada.

La prueba «más contundente»

El presente estudio plantea que existe la posibilidad de que la bacteria haya sido transportada desde América: «Es la prueba más contundente y robusta de que había Treponema en Sudamérica antes de la llegada de Colón, una hipótesis que hasta ahora se presuponía, pero que no estaba validada», explica el coautor Fernando González Candelas, catedrático de genética de la Universidad de Valencia.

Antes de esta investigación, otros estudios encontraron evidencias indirectas en restos óseos humanos en Centroamérica que «eran compatibles con las treponematosis, pero también con otras enfermedades. Por tanto, no estaba confirmado que hubiese Treponema en Sudamérica», subraya.

El origen de las treponematosis

El hallazgo de la bacteria en una necrópolis de Jabuticabeira arroja luz al enrevesado origen de las treponematosis, las enfermedades causadas por distintos subtipos de T. pallidum: la sífilis (venérea), el bejel (de transmisión no sexual) y el pian, que se transmite por contacto con la piel.

«Lo que hemos encontrado es una bacteria del linaje de bejel, que hoy en día se encuentra en climas áridos, secos y calientes, muy diferentes al Brasil de hace 2000 años, de clima tropical y húmedo», explica González Candelas.

Siglos antes de Colón

Al reconstruir los genomas de la bacteria que los infectó, los investigadores descubrieron que el patógeno responsable se trataba de la subespecie T. pallidum endemicum, estrechamente relacionada con la especie moderna que causa el bejel.

El hallazgo refuerza las sugerencias anteriores de que las civilizaciones de América sufrieron infecciones treponémicas en la época precolombina, y que la enfermedad treponémica ya estaba presente en el Nuevo Mundo siglos antes de que Colón zarpara.

¿Cómo llegó a Europa?

La investigación no puede certificar el origen de la bacteria que produce la sífilis, ni tampoco puede asegurar que esta haya llegado realmente a Europa con las expediciones de Colón. De hecho, un estudio de los mismos autores publicado en 2020 planteó la posibilidad «razonable» de que T. pallidum estuviera en Europa antes de que Colón partiera a América.

Basaron su hipótesis en las evidencias de treponematosis que encontraron en restos humanos de Finlandia, Estonia y Países Bajos de principios del XV (antes de la expedición hacia América) hasta el bien entrado el siglo XVIII.

Limitaciones para seguir el linaje de la sífilis

Aquella investigación descubrió que esos individuos habían sufrido sífilis y pian, una enfermedad que hoy en día solo se da en regiones tropicales y subtropicales, y demostró «con evidencia genómica» que la sífilis estaba en Europa en la Edad Moderna, pero «no pudimos establecer que fuese desde antes del regreso de la primera expedición de Colón», comenta el experto.

Para eso, habría que encontrar retos del linaje de sífilis anteriores al viaje de Colón a América y «ver que ese mismo linaje aparece a continuación en Europa, exactamente el mismo», algo que todavía no ha ocurrido, concluye.

Lea el artículo completo en:

Majander, K., Pla-Díaz, M., du Plessis, L. et al. Redefining the treponemal history through pre-Columbian genomes from Brazil. Nature (2024). https://doi.org/10.1038/s41586-023-06965-x

Precisión diagnóstica de un inmunoensayo de Tau 217 fosforilado en plasma para la enfermedad de Alzheimer

En artículo publicado recientemente en la revista JAMA Neurology se evalúa la efectividad de la determinación de un biomarcador sanguíneo en el diagnóstico de la enfermedad de Alzheimer. Este inmunoensayo detecta cambios en los niveles de la proteína beta amiloide y tau en el cerebro varios años antes de que surjan los síntomas.

La proteína tau fosforilada (p-tau) es un biomarcador sanguíneo específico para la enfermedad de Alzheimer (EA), y se considera que p-tau217 tiene mayor utilidad. Sin embargo, la disponibilidad de pruebas de p-tau217 para investigación y uso clínico ha estado limitada. Proporcionar el acceso a este biomarcador de alta precisión de EA es crucial para la evaluación e implementación más amplia de los análisis de sangre para el diagnóstico y tratamiento precoz de EA.

En la actualidad, los biomarcadores de enfermedad de Alzheimer son la determinación en el líquido cefalorraquídeo beta-amiloide (Aβ42), tau total (T-tau) y tau fosforilada (P-tau) y los estudios basados en neuroimágenes.

El estudio de Ashton et. al analiza una prometedora y más accesible prueba que utiliza solo una gota de sangre para realizar la detección de la EA. Desarrollada por ALZPath, este análisis evitaría el uso de los otros métodos diagnósticos (denominados “estándares de oro” por su alta precisión) que se utilizan para determinar la presencia de la enfermedad: imágenes PET (tomografía de emisión de positrones) y pruebas de líquido cefalorraquídeo mediante punción lumbar (LCR).

Para lograr su objetivo, científicos de Suecia, España, Canadá y Estados Unidos realizaron un trabajo que contó con casi 800 participantes en tres poblaciones de pacientes diferentes. El objetivo fue detectar cuán exactos eran sus resultados al contraponer los datos con los estudios denominados “estándares de oro”.

Este estudio de cohorte encontró que el inmunoensayo de p-tau217 mostró precisiones similares a los biomarcadores del líquido cefalorraquídeo en la identificación de patologías anormales de amiloide β (Aβ) y tau.

Una referencia de 3 rangos para detectar patología Aβ anormal fue consistente en 3 cohortes. Durante 8 años, el mayor cambio de p-tau217 se produjo en individuos positivos tanto para Aβ como para tau.

Los hallazgos permiten no solamente diagnosticar la enfermedad cuando ya es sintomática, sino que además puede llegar a diagnosticarla antes de que comiencen los síntomas.

Acceda al texto completo de la publicación en:

Ashton NJ, Brum WS, Di Molfetta G, et al. Diagnostic Accuracy of a Plasma Phosphorylated Tau 217 Immunoassay for Alzheimer Disease Pathology. JAMA Neurol. Published online January 22, 2024. doi:10.1001/jamaneurol.2023.5319

Fábrica de artículos

En el último giro de la campaña para lograr una mayor publicación por parte de científicos, las empresas que producen documentos falsos están tratando de “sobornar” a los editores de revistas. Frederik Joelving, editor de Retraction Watch, publicó en Science en enero de 2024 el texto Paper Trail, una serie de entrevistas y citas sobre intermediarios sigilosos de algunas cuentas que producen decenas o incluso cientos de miles de artículos cada año. Muchos contienen datos inventados; otros son plagio clasificado o de baja calidad. De todos modos, los autores pagan para que sus nombres aparezcan y las fábricas pueden obtener ganancias considerables.

Sigmar de Mello Rode, profesor titular del Instituto de Ciencia y Tecnología de São José dos Campos (UNESP) y Miembro del Comité Asesor de SciELO y LILACS, comenta para SciELO en Perspectiva que decenas de millones de dólares fluyen a través de las fábricas de artículos cada año. Como resultado, las revistas y los editores, al reconocer la amenaza, refuerzan sus equipos de integridad de la investigación e invierten en formas de mejorar la identificación de la participación de terceros.

Por esta razón, las fábricas de artículos ricas en efectivo están adoptando una nueva táctica: sobornar a los editores y colocar a sus propios agentes en los consejos editoriales para garantizar la publicación de sus manuscritos. Muchos aparecen como editores invitados de números especiales, publicados por separado, o incluso como directores o miembros de consejos editoriales de revistas. Y según los especialistas, esto probablemente sea sólo la punta del iceberg.

Vea el análisis completo en:

RODE, S.M. Fábrica de artículos [online]. SciELO en Perspectiva, 2024. Available from: https://blog.scielo.org/es/2024/01/31/fabrica-de-articulos/

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