Se pospone para junio de 2023 Congreso Internacional de Trabajo Social

La Junta Directiva de la Sociedad Cubana de Trabajadores Sociales de la Salud (SOCUTRAS) ha tomado la decisión de posponer la celebración del X Congreso Internacional de Trabajo Social, previsto para la fecha del 20 al 23 de septiembre del año en curso en el hotel Chateau Miramar (La Habana, Cuba), para los días del 27 al 30 de junio de 2023.

La decisión fue tomada debido a los efectos económicos y sociales provocados por la pandemia de COVID-19 a escala mundial y las dificultades planteadas para la asistencia de ponentes, como consecuencia de la situación que viven en sus respectivos países.

La SOCUTRAS lamenta los inconvenientes que el aplazamiento del Congreso pueda causar y anuncia que próximamente divulgará la nueva convocatoria, con la convicción de que la fecha elegida facilitará la participación de todos los interesados, por lo que solicita que permanezcan atentos a esa información.

También continuará trabajando para la realización del XII Congreso Nacional de Trabajo Social, que sí se mantiene en la fecha establecida.

Comité Organizador del X Congreso Internacional de Trabajo Social

 

 

Viruela símica: preguntas y respuestas

¿Qué es la viruela símica?

La viruela símica es una enfermedad causada por el virus de la viruela símica. Se trata de una infección zoonótica vírica, lo que significa que puede propagarse de animales a seres humanos. También puede propagarse de persona a persona.

¿Cuáles son los síntomas de la viruela símica?

La viruela símica puede causar una variedad de signos y síntomas.  Mientras que algunas personas tienen síntomas leves, otras pueden presentar síntomas más graves y necesitar atención en un centro de salud. Las personas con mayor riesgo de sufrir un cuadro grave de la enfermedad o complicaciones son las personas embarazadas, los niños y las personas inmunodeprimidas.

Los síntomas más comunes de la viruela símica son fiebre, cefalea, dolores musculares, dolor de espalda, falta de energía y ganglios linfáticos inflamados. A estos síntomas les sigue o acompaña una erupción que puede durar de dos a tres semanas. La erupción se puede ubicar en la cara, las palmas de las manos, las plantas de los pies, los ojos, la boca, el cuello, la ingle y las regiones genitales o anales del cuerpo. El número de lesiones puede oscilar entre unas pocas y varios miles. Al principio, las lesiones son planas, luego se llenan de líquido y, a continuación, se forman costras, se secan y se desprenden, y por debajo se forma una capa nueva de piel.

Los síntomas suelen durar de dos a tres semanas y, por lo general, desaparecen por sí solos o con cuidados de apoyo, como medicamentos para el dolor o la fiebre. Las personas son infecciosas hasta que todas las lesiones se han cubierto de costras, las costras se han caído y se ha formado una nueva capa de piel debajo.

Cualquier persona que tenga síntomas compatibles con la viruela símica o que haya estado en contacto con alguien que tenga viruela símica debe llamar o visitar a un proveedor de atención de salud y pedirle consejo.

¿Pueden las personas enfermar gravemente o morir de viruela símica?

En la mayoría de los casos, los síntomas de esta enfermedad desaparecen por sí solos en unas pocas semanas. Sin embargo, en algunas personas, las infecciones pueden provocar complicaciones médicas e incluso la muerte. Los bebés recién nacidos, los niños y las personas con inmunodepresión subyacente corren el riesgo de padecer síntomas más graves y de morir a causa de la viruela símica.

Las complicaciones de la viruela símica son infecciones cutáneas secundarias, neumonía, confusión y problemas oculares. En el pasado, entre el 1% y el 10% de las personas con viruela símica morían. Es importante tener en cuenta que las tasas de mortalidad en diferentes entornos pueden diferir debido a una serie de factores, como el acceso a la atención médica. Estas cifras pueden ser una sobreestimación porque, en el pasado, la vigilancia de la viruela símica solía ser escasa. En los países recientemente afectados por el brote en vigor en estos momentos, no ha habido muertes hasta la fecha.

¿Cómo se propaga la viruela símica de persona a persona?

La viruela símica se propaga de persona a persona mediante contacto directo con alguien que tiene una erupción cutánea de viruela símica, en particular mediante contacto cara con cara, piel con piel, boca con boca o boca con piel, incluido el contacto sexual. Todavía estamos aprendiendo sobre la duración de la capacidad infectante de las personas con viruela símica, pero por lo general se consideran infecciosas hasta que todas las lesiones se han cubierto de costras, las costras se han caído y se ha formado una nueva capa de piel debajo.

Los entornos pueden contaminarse con el virus de la viruela símica, por ejemplo, cuando una persona infecciosa toca prendas de vestir, ropa de cama, toallas, objetos, aparatos electrónicos y superficies. Si alguien más toca estos artículos, puede infectarse.  También es posible infectarse al respirar escamas de piel o virus de la ropa, la ropa de cama o las toallas. Esto se denomina transmisión por fómites.

Las úlceras, lesiones o llagas en la boca pueden ser infecciosas, lo que significa que el virus puede propagarse por contacto directo con la boca, gotículas respiratorias y posiblemente a través de aerosoles de corto alcance. Aún no se comprenden bien los posibles mecanismos de transmisión de la viruela símica a través del aire y se están realizando estudios para obtener más información.

El virus también puede transmitirse de la madre al feto o después del nacimiento por contacto piel con piel, o de un progenitor al lactante o el niño por contacto directo.

Aunque se han comunicado casos de infección asintomática, no está claro si las personas sin síntomas pueden propagar la enfermedad o si puede propagarse a través de otros líquidos corporales. Se han encontrado trozos de ADN del virus de la viruela símica en el semen, pero aún no se sabe si la infección puede propagarse a través del semen, los líquidos vaginales, los líquidos amnióticos, la leche materna o la sangre. Se están realizando investigaciones para obtener más información acerca de si las personas pueden propagar la viruela símica mediante el intercambio de estos líquidos durante y después de la infección sintomática.

Vea más preguntas y sus respuestas:

 

Nota Informativa del Ministerio de Salud Pública

Informamos sobre el primer caso de Viruela Símica detectado en el país.

Se trata de un paciente masculino, de nacionalidad italiana, que arriba a Cuba en calidad de turista el día 15 de agosto del presente año. Durante su estancia ha permanecido en una casa de renta y visitó varios lugares en provincias del occidente del país.

El día 17 de agosto presentó síntomas generales y acudió a los servicios de salud el 18 ante la persistencia de los mismos.

Durante la primera atención médica brindada empeoraron los síntomas, por lo que requirió traslado urgente para su hospitalización y tratamiento intensivo, llegando al hospital en parada cardíaca, de la cual se recuperó.

En el examen físico se identifican lesiones en piel que hacen sospechar clínicamente la Viruela Símica, se toman muestras y se envían al Laboratorio Nacional de Referencia del Instituto de Medicina Tropical Pedro Kourí, donde se confirma la infección por PCR en tiempo real en la madrugada del día 20.

El paciente se encuentra en estado crítico, con peligro para su vida. Se estudian posibles causas asociadas que puedan haber condicionado su gravedad.

Se profundiza en la investigación epidemiológica y se realizan las acciones de control de foco, según lo previsto en el protocolo aprobado para enfrentar esta enfermedad en el país.

VIH/sida: 40 años de respuesta a una epidemia que marcó a la humanidad

Hands forming a heart with AIDS ribbon over heartLos primeros pasos frente a una nueva epidemia

En 1984, tres años después de los primeros casos, se identificó el Virus de la Inmunodeficiencia Humana (VIH) como agente causal del sida, y se determinan las vías de transmisión por la sangre, las relaciones sexuales y de madre a hijo. El primer test para diagnosticar el virus surgió en 1985.

La muerte por sida del actor de cine Rock Hudson ese año instala el tema en la agenda mediática del mundo y de la región, y comienzan las campañas de testeo. Pero, sin antirretrovirales todavía disponibles, los médicos solo podían ofrecer tratamiento para las infecciones oportunistas. “Los pacientes se nos escurrían entre los dedos”, cuenta el infectólogo Pedro Cahn, quien trabajaba en el Hospital Fernández de la ciudad de Buenos Aires, en Argentina, cuando empezó a ver los primeros casos hace cuatro décadas.

El doctor Fernando Zacarías vivió la epidemia desde el inicio. Primero, desde los Centros para la Prevención y el Control de Enfermedades (CDC) de los Estados Unidos y luego como el primer coordinador del Programa de sida y enfermedades de transmisión sexual de la Organización Panamericana de la Salud (OPS), en 1984.

“La OPS muy rápidamente estuvo alerta a lo que estaba sucediendo y fue la primera organización internacional de salud que se abocó a este problema”, señala. “Adaptamos información de los Institutos Nacionales de Salud de los Estados Unidos y de los CDC, y diseminamos a la región las primeras pautas sobre cómo prepararse para esta epidemia”.

Con recursos del Programa Especial sobre el SIDA de la OMS, creado oficialmente en febrero de 1987, la OPS envió equipos de expertos a los países y territorios de América Latina y el Caribe para ayudarlos a preparar sus primeros planes de acción y a establecer programas nacionales de prevención y control del VIH/sida.

También capacitó a los laboratorios de la región para introducir las pruebas de detección y apoyó campañas para promover el uso del preservativo. Los países también empezaron a introducir controles en los bancos de sangre para prevenir la transmisión del VIH, algo que había afectado a personas hemofílicas al inicio de la epidemia.

La presión de los activistas jugó un rol clave para reducir los tiempos de aprobación de nuevos fármacos en los Estados Unidos, y en 1987 se presenta el AZT, el primer antirretroviral contra el sida.

Con recursos del Programa Especial sobre el SIDA de la OMS, creado oficialmente en febrero de 1987, la OPS envió equipos de expertos a los países y territorios de América Latina y el Caribe para ayudarlos a preparar sus primeros planes de acción y a establecer programas nacionales de prevención y control del VIH/sida.

También capacitó a los laboratorios de la región para introducir las pruebas de detección y apoyó campañas para promover el uso del preservativo. Los países también empezaron a introducir controles en los bancos de sangre para prevenir la transmisión del VIH, algo que había afectado a personas hemofílicas al inicio de la epidemia.

La presión de los activistas jugó un rol clave para reducir los tiempos de aprobación de nuevos fármacos en los Estados Unidos, y en 1987 se presenta el AZT, el primer antirretroviral contra el sida.

El camino hacia el tratamiento para todos

Hasta la primera mitad de los años 90, los medicamentos disponibles no eran efectivos para controlar el virus, su costo era prohibitivo para muchos (alrededor de 400 dólares mensuales), y los programas de salud pública se concentraban en la prevención y el tratamiento de las diversas infecciones que afectaban a los pacientes con sida.

Brasil y Argentina fueron los primeros países de América Latina en brindar el tratamiento gratuito. Pero esto no sucedió inmediatamente en el resto de los países de la región. Los reclamos y denuncias judiciales de activistas lograron que muchos otros gobiernos comiencen a asumir el costo de los medicamentos en sus programas públicos y garanticen el derecho a los mismos.

Durante la Conferencia Mundial de Sida en Vancouver, Canadá, en 1996 se presenta la terapia antirretroviral altamente activa o cóctel, que marcó un punto de inflexión en el tratamiento, al permitir detener la replicación del virus, recuperar los linfocitos CD4 que combaten las infecciones, reducir las hospitalizaciones y mejorar la sobrevida.

Mejora el acceso a los antirretrovirales

Con el fin de apoyar a los países para mejorar el acceso a medicamentos esenciales y suministros médicos, la OPS crea en el 2000 el Fondo Estratégico, un mecanismo de cooperación que ayudó a los ministerios de salud en la adquisición de antirretrovirales de calidad a un costo más bajo y asequible, a planificar su demanda y evitar desabastecimientos.

“En los últimos cinco años, el Fondo Estratégico adquirió más de 200 millones de dólares en antirretrovirales, alrededor de 2,5 millones de tratamientos para 22 países en la región de las Américas, y unas 12 millones de pruebas de diagnóstico”, detalla Christopher Lim, jefe del Fondo Estratégico. El Fondo ha negociado “reducciones de hasta un 50% en el precio de los tratamientos recomendados por la OMS desde 2017, lo que generó un ahorro de alrededor de 20 millones de dólares para los Estados miembros” de la OPS, señala.

Actualmente, la mayoría de personas bajo tratamiento en el mundo recibe el esquema preferente recomendado por la OMS, que consiste en una pastilla al día que combina las drogas tenofovir, lamivudina y dolutegravir (TLD). Este es más eficaz, fácil de tomar, tiene menos efectos secundarios y puede ser utilizado por casi todas las personas con VIH. Además, es menos propenso a la aparición de resistencias a los tratamientos y tiene mejores tasas de supresión viral.

En la región de las Américas, el 69% de las personas con VIH está bajo tratamiento antirretroviral, mientras que el resto aún no conoce su estado, no pudo iniciar o abandonó el tratamiento. La meta para 2030 es que al menos el 95% de quienes viven con el virus sepan que lo tienen, que el 95% esté en tratamiento y que el 95% de los tratados estén indetectables.

“América Latina y el Caribe han sido escenario de una respuesta sin precedentes al VIH, y llegaron a alcanzar las más altas coberturas de tratamiento antirretroviral del mundo”, destaca el doctor Rubén Mayorga, jefe de VIH, Tuberculosis, Hepatitis e Infecciones de Transmisión Sexual en la OPS. “Sin embargo, hoy se están quedando atrás, por lo que se debe acelerar el paso”.

Diagnóstico, prevención, estigma y discriminación

En América Latina y el Caribe, 2 de cada 10 personas con VIH no saben que están infectadas y el 30% de las personas llega tarde al diagnóstico, cuando sus defensas están bajas y su vida en riesgo.

“Si no hacemos universal el acceso a la prueba, el tratamiento universal puede ser una fantasía porque solo pueden tratarse los que saben que tienen VIH”, afirma el doctor Pedro Cahn, para quien es necesario normalizar el diagnóstico y ofrecerlo en cualquier consulta médica, sin barreras.

El preservativo, que fue el protagonista de cientos de campañas de prevención en los 90, dejó de ser la única herramienta de prevención. La profilaxis prexposición o PrEP, que consiste en una píldora con alta eficacia para prevenir la infección, se recomienda desde 2015 como opción adicional de prevención para quienes tienen un riesgo sustancial de infectarse. Los hombres gais y hombres que tienen sexo con otros hombres, las mujeres trans, y las trabajadoras sexuales y sus parejas representan más del 90% de los nuevos casos en América Latina, por lo que los esfuerzos deben priorizarse en y con ellos.

El estigma, la discriminación y el miedo siguen alejando a muchos del diagnóstico y la atención y son otra barrera que superar para terminar con el sida como problema de salud pública para 2030 como se lo propusieron las Naciones Unidas.

Acelerar el paso es necesario para poner fin a esta epidemia de cuatro décadas. “Tenemos las herramientas para realizarnos un diagnóstico en casa en 15 minutos, hay tratamientos muy efectivos y accesibles para vivir con el virus y no infectar a otros, y cualquier persona un riesgo sustancial puede recibir una pastilla que es 99% efectiva para prevenir el contagio cuando se toma según lo prescripto. Con todo esto, terminar con el sida es posible”, concluye el doctor Mayorga.

¿Sabe cómo configurar su correo sld.cu en redes fuera de Infomed?

Desde hace dos años está disponible para todos los usuarios de la red Infomed el servicio de correo autenticado y cifrado, que brinda la posibilidad de configurar y revisar el correo @infomed.sld.cu desde cualquier lugar con un cliente como Outlook, Aqua Mail y Thunderbird, entre otros.

Este servicio también permite agregar una capa de seguridad y cifrado a la transmisión de los datos entre cliente-servidor y contribuye a evitar la suplantación de identidad, ya que se autentica y cifra el correo tanto para recibir como para enviar información.

Para configurarlo puede seguir los pasos disponibles en el sitio Soporte, en el cual brindamos información técnica y ayuda para el uso de los diferentes servicios de la red Infomed.

Ante cualquier problema o duda, puede contactar con nuestros especialistas en el Grupo de Atención a Usuarios por los teléfonos 7 8383830 y 7 8321991 o escribir a la dirección de correo electrónico problemas@infomed.sld.cu.

Centro Nacional de Información de Ciencias Médicas-Infomed

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