Archivos Anuales 2024

Se dice que alguien sufre pérdida de la audición (hipoacusia) cuando no es capaz de oír tan bien como una persona cuyo sentido del oído es normal, es decir, cuyo umbral de audición en ambos oídos es igual o mejor que 20 dB. La hipoacusia puede ser leve, moderada, grave o profunda, y puede afectar a uno o ambos oídos. Las principales causas de este trastorno pueden ser congénitas o adquiridas en la primera infancia; infecciones crónicas del oído medio; hipoacusia inducida por el ruido, relacionada con la edad, o debida a fármacos ototóxicos que dañan el oído interno.

Las consecuencias de la hipoacusia son amplias y pueden ser profundas. Incluyen la pérdida de la capacidad para comunicarse con otros; el desarrollo tardío del lenguaje en los niños, lo que puede dar lugar a aislamiento social; la sensación de soledad y frustración, particularmente en las personas mayores.

En muchos lugares, la falta de infraestructura afecta el desempeño académico de las personas hipoacúsicas y sus opciones de empleo. En los países en desarrollo, los niños con hipoacusia o sordera suelen no estar escolarizados.

El folleto del Programa de cuidado del oído y la audición ofrece una descripción general completa del panorama mundial del cuidado del oído y la audición y describe las acciones estratégicas de la Organización Mundial de la Salud para abordar este problema de salud crítico.

Al ofrecer una instantánea de los datos mundiales actuales, el folleto destaca la urgencia de abordar la salud del oído y la audición a escala global. Centrándose en las iniciativas de la OMS, el folleto constituye un recurso valioso para comprender los desafíos actuales y los esfuerzos concertados que se están realizando para mejorar el cuidado del oído y la audición en todo el mundo.

Descargue el folleto en español desde este enlace (6.1 MB).

El conjunto de conocimientos en rápida expansión sobre las funciones de la genómica y el sistema inmunológico en el cáncer ha permitido el desarrollo de terapias dirigidas a alteraciones moleculares específicas u otras características biológicas, como las implicadas en la supresión inmune.

Sin embargo, la genómica también ha revelado una realidad complicada sobre las neoplasias malignas que requiere un cambio importante en el paradigma de la terapia: alejarse del tratamiento centrado en el tipo de tumor y enfocarse hacia un tratamiento dirigido por genes e independiente de la histología, que se individualiza para cada paciente sobre la base del análisis de biomarcadores.

Este cambio de paradigma se refleja en la aparición de ensayos de medicina de precisión con diseños innovadores. La secuenciación de próxima generación (NGS) de cánceres avanzados ha demostrado que las alteraciones genómicas no caen claramente en categorías definidas por el órgano de origen del tumor. Además, los tumores metastásicos albergan paisajes genómicos e inmunológicos tremendamente complejos e individualmente únicos. Por lo tanto, para atacar las neoplasias malignas con “precisión”, el tratamiento debe ser personalizado.

En un artículo publicado en Cancer Treatment Reviews, los autores realizan una revisión de la rápida evolución de la medicina de precisión en oncología y, en particular, el desafío y la oportunidad que la ciencia genómica ha revelado frente a la necesidad de tratamientos específicos.

Los trabajos aleatorios de fase III a menudo fueron críticos para la aprobación regulatoria de un nuevo agente/régimen, especialmente porque la actividad antitumoral de un nuevo fármaco/régimen era frecuentemente sólo mejor que la del grupo de comparación (generalmente, terapia convencional), tal vez porque el régimen era efectivo sólo en un pequeño subgrupo de la población diversa representada por una histología específica.

El objetivo final de la medicina de precisión es un ensayo individualizado, centrado en el paciente.

Vea el análisis completo en: Medicina de precisión en Oncología. Intramed. Artículos – 12 febrero 2024 (debe registrarse en el sitio web).

Lea el artículo original en:

Apostolia M. Tsimberidou, Elena Fountzilas, Mina Nikanjam, Razelle Kurzrock,
Review of precision cancer medicine: Evolution of the treatment paradigm,
Cancer Treatment Reviews, Volume 86, 2020, 102019, ISSN 0305-7372,
https://doi.org/10.1016/j.ctrv.2020.102019.

La fascioliasis es una enfermedad parasitaria que afecta a las personas y a una gran variedad de animales, esencialmente herbívoros. En América Latina y el Caribe está causada por el tremátodo Fasciola hepática. La fascioliasis está clasificada por la Organización Mundial de la Salud (OMS) dentro de las enfermedades tropicales desatendidas.

La Organización Panamericana de la Salud, como parte del compromiso para lograr las metas de la Agenda 2030 para el Desarrollo Sostenible y la Agenda de Salud Sostenible para las Américas 2018-2030, lanzó una iniciativa de eliminación de las enfermedades transmisibles en la Región de las Américas, que incluye entre sus objetivos eliminar la fascioliasis como un problema de salud pública en la Región de las Américas para el año 2030.

Estas pautas operativas se han elaborado para proveer información y lineamientos para apoyar a los países con endemicidad a avanzar y lograr esa meta. Han sido preparadas con el apoyo de técnicos de los países y profesionales expertos de la Región y del Centro Colaborador de la OMS sobre fascioliasis y sus caracoles vectores, intentando incorporar las prácticas actuales y considerando los desafíos y particularidades de las áreas con endemicidad.

Si bien la fasciolosis en animales es un problema en muchos países de la Región, que genera pérdidas económicas, la fascioliasis humana está limitada a los entornos donde se dan las características etnográficas y los determinantes socioeconómicos necesarios para la infección en humanos.

Estas pautas operativas se centran en ese tipo de áreas, generalmente asociadas a pequeños agricultores y comunidades rurales, y se enmarcan en el enfoque Una Salud, pues integra los diferentes sectores involucrados, trabajando en conjunto y sinergia para que las intervenciones sean más eficaces y sostenibles.

Referencia: Organización Panamericana de la Salud. Pautas operativas para la eliminación de la fascioliasis humana como problema de salud pública en las Américas. Washington, D.C.: OPS; 2023.

Descargar en español: 60 páginas (1.765Mb).

Ya está disponible la versión digital del libro Cuba indígena hoy: rostros y ADN de los investigadores Alejandro Hartmann (Historiador de Baracoa), Beatriz Marcheco (Directora de Genética Médica) y Enrique Gómez (Sociólogo del CIPS), con la fotografía de Héctor Garrido, de España, y Julio Larramendi, de Cuba.

Es un texto de un alto valor documental y artístico, que rompe con el mito del exterminio de la población aborigen de Cuba, demostrando a través de los estudios de ADN su permanencia hasta nuestros días.

“Es un trabajo muy motivante y muy laborioso que hemos desarrollado juntos en los últimos cinco años, como parte de las investigaciones sobre el mestizaje de nuestra población”, explicó la Dra. Marcheco en una entrevista realizada por Arleen Rodríguez Derivet para Cubadebate.

Y aclara que al hablar de mestizaje se refiere a los estudios realizados a nivel del ADN y de los genes de las personas porque, en términos culturales, no hacen falta muchas indagaciones para definir a la cubana como una población culturalmente mestiza.

Pero, si bien se conoce bastante sobre nuestros ancestros africanos, europeos o incluso asiáticos, llegados estos últimos sobre todo en la segunda mitad del siglo XXI, según expresó Beatriz “ha sido un poco más complejo en la percepción que se nos ha trasladado durante años, conocer cuánto tenemos de componente amerindio”.

Este libro nace de la inquietud del historiador de Baracoa, Alejandro Hartmann, en relación con el estudio de un grupo de comunidades asentadas en regiones montañosas de difícil acceso de Baracoa, Manuel Tames, Yateras, Imías, Veguitas, San Antonio del Sur, Maisí, todas en Guantánamo, y también otras zonas del oriente cubano como Jiguaní en Granma o Rafael Freyre en Holguín o de Santiago de Cuba como el Caney de las Mercedes, las que por sus rasgos físicos muy característicos, mostraban atributos muy semejantes a los descritos, tanto en el diario de Colón como los escritos del Padre de las Casas y en testimonios de otros marinos que acompañaron al Almirante en su viaje a nuestra isla.

Hartman trasladó su interés  al fotógrafo español residente en Cuba, Héctor Garrido, y al también fotógrafo cubano, Julio Larramendi. Luego se acercó al Centro de Genética Médica, para proponer un estudio conjunto con sus especialistas, sumando a un sociólogo, Enrique Gómez por el Centro de Investigaciones Psicológicas y Sociológicas (CIPS).

Este libro, también será presentando en la Feria Internacional del Libro de La Habana, FILH 2024.

Acceda a este enlace para descargarlo.