Archivos Anuales 2024

Influencia de las enfermedades autoinmunitarias crónicas en la evolución del embarazo

Este trabajo, que fue publicado en eClinical Medicine, evalúa la influencia de las enfermedades inflamatorias inmunomediadas (EIIM), sobre los resultados adversos del embarazo después de sopesar las diferencias en la distribución de covariables asociadas con evoluciones adversas de la gestación en pacientes con estas enfermedades y sin ellas.

La colección eClinical Medicine es parte The Lancet Discovery Science, conjunto de revistas de acceso abierto que abarca investigación básica, traslacional, clínica y sistemas de salud.

Las EIIM son un grupo de afecciones con presentación clínica heterogénea que comparten algunas vías patogénicas comunes y afectan a múltiples sistemas. En general, se caracterizan por daño orgánico e inflamación crónica. Aunque cada una tiene características epidemiológicas y fisiopatológicas particulares, su patogenia en general se atribuye a un desequilibrio entre la activación inmunitaria celular y las citocinas inflamatorias.

El embarazo puede aliviar o exacerbar la actividad de la enfermedad según la EIIM específica. La gestación en sí constituye una perturbación significativa del sistema inmunitario materno, que debe evitar el rechazo de un feto parcialmente alogénico a la vez que preserva el estado de inmunocompetencia de la madre.

El estudio analiza retrospectivamente a pacientes con diagnóstico de una o más EIIM antes de la gestación con la intención de evaluar la influencia de esas afecciones sobre los resultados adversos de embarazos y compararlos con las gestaciones de mujeres sin trastornos autoinmunitarios.

Se examinaron, además, la contribución de cada afección en particular y de diversas comorbilidades.

Repaso de historias clínicas

Los autores recuperaron datos de los últimos 10 años de historias clínicas electrónicas de hospitales y centros asistenciales correspondientes a siete estados de EE.UU. para detectar la presencia de múltiples comorbilidades crónicas prevalentes, entre las que se incluyó la depresión y potenciales sesgos causados por características demográficas, maternidad, geográficas y socioeconómicas.

Investigaron 12 EIIM seleccionadas: psoriasis, enfermedad inflamatoria del intestino, artritis reumatoidea, espondiloartritis, esclerosis múltiple, lupus eritematoso sistémico, artritis psoriásica, síndrome antifosfolipídico y de Sjögren, vasculitis, sarcoidosis y esclerosis sistémica.

Evaluaron además las características maternas y del embarazo, la coexistencia de otras afecciones y los patrones de prescripción de fármacos inmunorreguladores antes de la gestación y durante ella.

Población estudiada

La cohorte de análisis incluyó a 5 784 embarazadas con EIIM y alrededor de 360 000 en el grupo de control. La cantidad de pacientes con EIIM embarazadas se duplicó en los últimos 10 años. La mayoría de estas mujeres eran blancas y contaban con seguro de salud.

Entre las afecciones concomitantes prevalentes informaron diabetes, asma, obesidad, infecciones urinarias enfermedades de transmisión sexual y cardiovasculares.

Asociaciones de interés

En coincidencia con investigaciones anteriores, el artículo describe que la mayoría de las embarazadas con EIIM receptoras de fármacos inmunorreguladores antes del embarazo, en especial inhibidores de TNF-α, continuaron sus tratamientos durante la gestación.

Las tasas de prescripción de esos medicamentos fueron particularmente más elevadas en las pacientes con enfermedad inflamatoria del intestino.

En comparación con las embarazadas de control, las pacientes con EIIM tuvieron un riesgo ligeramente mayor de nacimientos pretérmino, de niños pequeños para la edad gestacional, con bajo peso y registraron una mayor tasa de nacimientos por cesárea.

La asociación entre las EIIM y el mayor riesgo de resultados adversos para el embarazo dependió del tipo de enfermedad y de la presencia o no de comorbilidades.

A diferencia de estudios anteriores, después de las 20 semanas de gestación, ni la artritis reumatoidea ni la enfermedad inflamatoria del intestino exhibieron un mayor riesgo de nacimientos pretérmino o de niños pequeños para la edad gestacional o de bajo peso cuando también se incluyeron en el análisis las comorbilidades.

El lupus eritematoso sistémico y el síndrome antifosfolipídico se asociaron fuertemente con resultados adversos.

Interpretación de los hallazgos y conclusiones

Si bien los autores reconocen que una de las principales limitaciones de su estudio radica en que los resultados solo incluyeron nacimientos de niños vivos con edades gestacionales mayores de 20 semanas, también remarcan que as observaciones dan cuenta que la asociación entre las EIIM y los resultados adversos para el embarazo están influidos por el tipo específico de afección y la presencia de comorbilidades.

Las mujeres con estas enfermedades tienen entre dos y tres veces más probabilidades de presentar otras afecciones crónicas concomitantes. Para los autores, los resultados observados implican que, para varias EIIM, las comorbilidades subyacentes serían factores de riesgo más significativos que el trastorno autoinmunitario en sí.

Al realizar correcciones estadísticas para estas variables, el riesgo de bajo peso de nacimiento y de parto pretérmino en embarazadas con artritis reumatoidea y enfermedad inflamatoria del intestino disminuyó en forma significativa.

A diferencia de ensayos anteriores, después de las 20 semanas de gestación, ninguna de estas dos afecciones exhibió un mayor riesgo de nacimientos pretérmino o de niños pequeños para la edad gestacional o de bajo peso cuando también se incluyeron en el análisis las comorbilidades.

Los investigadores concluyen que es necesario tener en cuenta la presencia de comorbilidades cuando se elaboran pautas de manejo para pacientes con EIIM y al diseñar futuras investigaciones sobre la salud materna y del feto. Reconocen la necesidad de nuevos estudios que investiguen la influencia de los abortos anteriores a las 20 semanas y de los mortinatos, así como de los riesgos y beneficios del tratamiento con inmunomoduladores.

Vea el artículo a texto completo en:

Yeon Mi Hwang, Qi Wei, Samantha N. Piekos, Bhargav Vemuri, Sevda Molani, Philip Mease, Leroy Hood, Jennifer Hadlock. Maternal-fetal outcomes in patients with immune-mediated inflammatory diseases, with consideration of comorbidities: a retrospective cohort study in a large U.S. healthcare system. eClinicalMedicine, Volume 68, 2024.

Atlas multiómico de la hematopoyesis humana

Atlas multiómico de la hematopoyesis humanaEl análisis del compartimento progenitor hematopoyético humano se está transformando mediante enfoques multimodales unicelulares.

La indexación celular de transcriptomas y epítopos mediante secuenciación (CITE-seq) permite la elaboración de perfiles de proteínas de superficie acopladas y transcriptomas, revelando así los programas genómicos subyacentes a los estados progenitores.

Para realizar CITE-seq sistemáticamente en células primarias de la médula ósea humana, se utilizaron valoraciones con 266 anticuerpos CITE-seq (etiquetas derivadas de anticuerpos) y aprendizaje automático para optimizar un panel de 132 anticuerpos.

El análisis multimodal resolvió > 80 células madre, progenitoras, inmunes, estromales y de transición definidas por marcadores de superficie y transcriptomas distintivos. Este conjunto de datos permite soluciones de citometría de flujo para estados celulares predichos in silico e identifica docenas de marcadores de superficie celular detectados consistentemente en donantes que abarcan raza y sexo.

Finalmente, alineando las anotaciones de este atlas, se nominaron equivalentes de médula normal para poblaciones de células madre de leucemia mieloide aguda que difieren en la respuesta clínica. Este atlas sirve como recurso digital avanzado para el análisis de progenitores hematopoyéticos en la salud y las enfermedades humanas.

La combinación del análisis transcriptómico con la identificación de epítopes por secuenciación y técnicas de inteligencia artificial, permitió conformar un atlas de estados celulares y expresión de marcadores de superficies en progenitores hematopoyéticos humanos.

Los resultados y aplicaciones son comentados en:

Zhang X, Song B, Carlino MJ, Li G, Ferchen K, et al. An immunophenotype-coupled transcriptomic atlas of human hematopoietic progenitors. Nature Immunology. 2024; https://doi.org/10.1038/s41590-024-01782-4.

Biomarcadores para identificar pacientes con riesgo de sufrir COVID-19 grave

BiomarcadoresEl sitio Infecciones por coronavirus de la red Infomed nos sugiere la revisión que hace Intramed del artículo Urokinase-type plasminogen activator and plasminogen activator inhibitor-1 complex as a serum biomarker for COVID-19 publicado en la revista Frontiers in Immunology.

El impacto global de la pandemia de COVID-19 en los sistemas de salud ha sido significativo. El repentino aumento de casos infectados abrumó a los hospitales e interrumpió los servicios sanitarios de rutina, empeorando así aún más la salud pública. El manejo de los pacientes también ha sido un desafío debido a la variación de los síntomas de COVID-19, que van de muy leves a graves que requieren intervención médica.

Para ayudar a los hospitales a priorizar a los pacientes que necesitan atención, los investigadores han estado estudiando varios marcadores biológicos que pueden indicar el riesgo de que la enfermedad se agrave. Entre ellos, las proteínas de la sangre relacionadas con la formación de coágulos sanguíneos, el aumento de la inflamación y la disfunción de los vasos sanguíneos se han mostrado prometedoras.

Una proteína específica de interés es el plasminógeno, que, cuando se activa a plasmina, disuelve los coágulos de sangre al descomponer la fibrina, que es la estructura en forma de malla que mantiene unido el coágulo. Sin embargo, muchas personas con COVID-19 tienden a tener niveles más bajos de esta proteína crítica.

En este trabajo, los investigadores han descubierto que las proteínas que regulan los niveles de plasminógeno-plasmina se pueden utilizar como biomarcadores para identificar individuos que corren el riesgo de progresar a una etapa grave de la enfermedad.

«A menudo es difícil juzgar la gravedad de un paciente en el momento del diagnóstico con pruebas convencionales. Pero identificar a los pacientes de alto riesgo, como aquellos que podrían necesitar suplementos de oxígeno lo antes posible, salvará vidas. Hemos descubierto biomarcadores para determinar el riesgo de que la enfermedad se agrave en el momento del diagnóstico», afirma el Dr. Hattori.

Los investigadores observaron específicamente los niveles de tres proteínas diferentes asociadas con la formación de coágulos sanguíneos: el activador del plasminógeno de tipo uroquinasa (uPA), el activador del plasminógeno de tipo tisular (tPA) y el inhibidor del activador del plasminógeno-1 (PAI-1) en adultos japoneses hospitalizados con COVID-19.

Los pacientes que requieren suplementos de oxígeno tienden a tener los niveles más altos de proteína PAI-1 en comparación con aquellos que presentan síntomas leves y un grupo de control sano. Sin embargo, los niveles de PAI-1 activo que restringen la activación de la plasmina se mantuvieron similares en todos los grupos.

Vea el texto completo en: Biomarcadores para identificar pacientes con riesgo de sufrir COVID-19 grave. Intramed. Noticias – 23 marzo 2024 (debe registrarse en el sitio web).

Recomendaciones de buena práctica clínica en el diagnóstico y tratamiento de la enfermedad por reflujo gastroesofágico

Reflujo gastro esofágicoEl sitio Medicamentos y terapéutica de la red Infomed nos propone unartículo de revisión elaborado por expertos de la Asociación Mexicana de Gastroenterología: Recomendaciones de buena práctica clínica en el diagnóstico y tratamiento de la enfermedad por reflujo gastroesofágico. Esta es una revisión de expertos que establece recomendaciones de buena práctica clínica para el diagnóstico y tratamiento personalizado de la enfermedad por reflujo gastroesofágico, ERGE.

Las recomendaciones de buena práctica clínica se generaron por un grupo de expertos en ERGE, miembros de la Asociación Mexicana de Gastroenterología (AMG), después de hacer una extensa revisión de la literatura publicada y de discutir cada recomendación en una reunión presencial.

Un total de 15 expertos en ERGE elaboraron 27 recomendaciones de buena práctica clínica para el reconocimiento de síntomas y complicaciones, uso racional de pruebas diagnósticas y tratamiento médico de los diferentes fenotipos, identificación y manejo de la enfermedad refractaria, de la sobreposición con trastornos funcionales, del tratamiento endoscópico y quirúrgico, así como sobre la ERGE en el embarazo, el adulto mayor y el paciente obeso.

Curso: Introducción a la Medicina genómica

La Cátedra Multidisciplinaria de Medicina Genómica, adscrita a la Universidad de Ciencias Médicas de Las Tunas, y el Hospital General Docente Dr. Ernesto Guevara de la Serna, con el auspicio del Instituto Mexicano de Medicina Genómica (Inmegen), convocan al curso virtual Introducción a la medicina genómica dirigido a estudiantes de la carrera de medicina.

Este curso tiene como objetivo que los estudiantes de pregrado del área de la salud se familiaricen con los fundamentos de la medicina genómica, sus alcances y aplicaciones desde la perspectiva médica y de investigación clínica.

Fecha límite para solicitudes de inscripción: 5 de abril de 2024.

Temas del curso

  • Módulo 1: Del ADN a la medicina genómica
  • Modulo 2: Genómica en la práctica clínica
  • Módulo 3: Disciplinas transversales
  • Módulo 4: Aspectos éticos, legales y sociales de la medicina genómica

El curso es asincrónico y tiene una duración de 20 horas con una dedicación mínima de 4 horas semanales.

Los interesados deben contactar a:

Dr. C. Orlando Rafael Serrano Barrera
Departamento de Inmunología
Hospital “Dr. Ernesto Guevara de la Serna”
WhatsApp: + 53 55562095
Correo electrónico: orlandorsb@gmail.com

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