Archivos Anuales 2025

Actualización práctica: recomendaciones para el cribado de la osteoporosis

La Organización Mundial de la Salud definió a la osteoporosis en mujeres de etnia blanca posmenopáusicas como la densidad ósea en la cadera o la columna lumbar que es 2,5 desviaciones estándar o menos (puntuación T ≤ –2,5) que la densidad mineral ósea media, medida en ese sitio, para una población de referencia de mujeres de etnia blanca sanas. Con el tiempo, dicha definición se convirtió en la norma de referencia para todos los grupos poblacionales y hasta para los hombres.

Por su parte, las fracturas por fragilidad (también conocidas como «de baja energía» o «de bajo traumatismo») son fracturas sufridas por una caída desde una altura de pie o más baja, que no causaría una fractura en la mayoría de las personas sanas. Además, la fractura osteoporótica mayor se define como una fractura de la cadera, la columna vertebral, la muñeca o el hombro.

El US Preventive Services Task Force (USPSTF) formula recomendaciones publicadas en la revista JAMA. 2025; 333(6): 498–508 sobre la eficacia de servicios específicos de atención preventiva para pacientes sin signos o síntomas obvios relacionados, con el fin de mejorar la salud de las personas en todo el país. Sus recomendaciones se basan en la evidencia de los beneficios y perjuicios del servicio y en una evaluación del equilibrio. El USPSTF no considera los costos de la prestación de un servicio en esta evaluación.

El USPSTF reconoce que las decisiones clínicas implican más consideraciones que la evidencia. Es decir, los profesionales clínicos deben comprender la evidencia, pero individualizar la toma de decisiones según el paciente o la situación específica. De igual manera, el USPSTF señala que las decisiones sobre políticas y cobertura implican consideraciones adicionales a la evidencia de los beneficios y perjuicios clínicos.

Los médicos deben determinar primero, en este grupo poblacional, la presencia de factores de riesgo para osteoporosis y fracturas, que son los siguientes:

  1. Bajo peso corporal.
  2. Antecedentes parentales de fractura de cadera.
  3. Tabaquismo.
  4. Consumo excesivo de alcohol.

Para las mujeres posmenopáusicas menores de 65 años que tengan uno o más de los factores de riesgo mencionados, la USPSTF recomienda aplicar una herramienta de evaluación de riesgos clínicos. Es decir, una que esté diseñada para identificar la osteoporosis o predecir el riesgo de fracturas y ayudar a decidir si se justifica el cribado.

FRAX es la herramienta de evaluación del riesgo de fractura más estudiada. Existen versiones específicas para cada país, que se han calibrado utilizando datos de incidencia y mortalidad de cada región geográfica. FRAX predice la probabilidad de fractura de cadera a 10 años o de fractura osteoporótica mayor, en personas de 40 a 90 años, mediante el uso de datos demográficos y clínicos solos o en combinación con la densidad mineral ósea medida en el cuello femoral.

El cribado de la osteoporosis para prevenir fracturas debería ser, según la USPSTF, una medición de la densidad ósea con absorciometría central de rayos X de energía dual, con o sin evaluación del riesgo de fractura. Los estudios de cohortes analizados indicaron que la repetición de estas pruebas en un intervalo de 4 a 8 años no producía una precisión adicional en la predicción de las fracturas.

Se recomiendan intervenciones de ejercicio para prevenir las caídas en los adultos de 65 años o más. Ya en su declaración de 2018, la USPSTF desaconsejó la suplementación con 400 UI o menos de vitamina D y 1000 mg o menos de calcio en mujeres posmenopáusicas para prevenir fracturas.

Vea el texto completo en: Recomendaciones para el cribado de osteoporosis. Intramed. Artículos – 30 de marzo de 2025 (debe registrarse en el sitio web).

Ultrasonidos de baja frecuencia prolongan la longevidad en buen estado de salud

Investigadores de la Universidad de Texashan demostrado que la exposición a ultrasonidos de baja frecuencia en un baño de agua durante 30 minutos mejora la resistencia física, en ratones de edad avanzada. Independientemente de los regímenes de tratamiento evaluados, todos los animales exhibieron una incrementada capacidad de ejercicio sobre una cinta ergométrica. En el examen histológico del hígado y el páncreas, los científicos constataron una positividad de alrededor del 20% en la tinción de la beta-galactosidasa, reconocido marcador de senescencia celular.

En marcado contraste la positividad en los animales control fue del 70%. En el régimen expandido de terapia a lo largo de 300 días, la dosis más baja de ultrasonidos resultó en que la mitad de los ratones alcanzara una edad de 33 meses, equivalente a más de 90 años humanos.

Blake Rasmussen, director del estudio, afirma que el tratamiento también modificó el comportamiento y apariencia de los animales, los cuales exhibieron mayor grado de atención y de actividad física espontánea, así como pelaje denso, a diferencia de los ratones control, que se caracterizaron por lentitud de movimientos y pelaje escaso, con áreas de la piel completamente desprovistas del mismo. Mientras que este último grupo de ratones realizó una media de 1500 vueltas en una rueda giratoria, en los animales tratados la media alcanzó las 12.000 vueltas, con un espécimen llegando a las 30.000. Estos resultados indican que los ultrasonidos promueven la actividad física entre 7 y 10 veces más, correlacionándose ésta con la supervivencia, concluye Rasmussen.

Leer el texto completo del artículo en:

Kureel, S.K., Maroto, R., Aniqua, M., Powell, S., Singh, E., Margadant, F., Blair, B., Rasmussen, B.B. and Sheetz, M.P. (2025), Rejuvenation of Senescent Cells, In Vitro and In Vivo, by Low-Frequency Ultrasound. Aging Cell e70008https://doi.org/10.1111/acel.70008

Guía de tratamiento del accidente cerebrovascular. Academia Iberoamericana de Neurología Pediátrica

El ictus pediátrico es una entidad poco frecuente que puede presentarse a cualquier edad. Puede ser arterial o venoso, isquémico o hemorrágico, y puede presentarse en la etapa neonatal o pediátrica, así como en la adolescencia.

Un diagnóstico precoz permite administrar el tratamiento adecuado y previene las recurrencias, minimizando el porcentaje de secuelas.

Esta guía tuvo como objetivo analizar, preparar y clasificar la literatura disponible para determinar las mejores recomendaciones sobre el tratamiento del ictus en pacientes pediátricos.

En cada sección, intentamos responder a las siguientes preguntas: ¿cuándo debemos pensar en un ictus y trombosis de los senos venosos cerebrales en un recién nacido o paciente pediátrico? ¿Cuáles son los estudios complementarios recomendados? ¿Está indicado el tratamiento? ¿Cuáles son los tratamientos recomendados?

Esta guía se elaboró ​​con base en la opinión de expertos en el campo, para determinar cómo se evaluaron las recomendaciones según los Niveles de Evidencia de Oxford de 2011. Finalmente, las guías fueron revisadas por el comité científico de la Academia Iberoamericana de Neurología Pediátrica para su posterior difusión.

Leer el texto completo en:

M.C. Buompadre, F. Baltar, G. González-Ravellino, G.P. Guerrero, H.A. Arroyo. Guide to the treatment of paediatric strokes. Iberoamerican Academy of Pediatric Neurology. Rev Neurol 2024, 79(9), 247–257. https://doi.org/10.33588/rn.7909.2024121

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La ingeniería enzimática abre una nueva vía terapéutica para el párkinson y el cáncer

Durante décadas, los científicos han intentado sin éxito diseñar tratamientos eficaces contra un conjunto de proteínas. Pese a su papel central en enfermedades como el cáncer o la enfermedad de Parkinson, siguen siendo escurridizas desde el punto de vista terapéutico.Estas proteínas, conocidas como proteínas intrínsecamente desordenadas (IDP, por sus siglas en inglés), carecen de una estructura definida. Esto las convierte en dianas prácticamente inaccesibles para los fármacos convencionales.

Este estudio plantea una solución innovadora: rediseñar proteasas para degradar de forma selectiva estas moléculas difíciles de atacar

Ahora, un nuevo estudio liderado por investigadores del Scripps Research Institute y publicado el pasado 24 de marzo en Proceedings of the National Academy of Sciences (PNAS)plantea una solución innovadora: rediseñar proteasas —enzimas que cortan proteínas— para degradar de forma selectiva estas moléculas difíciles de atacar. Se trata de una prueba de concepto que, aunque preliminar, podría sentar las bases de una plataforma terapéutica totalmente nueva.

De la toxina botulínica a la medicina de precisión

El equipo de investigación ha partido de una fuente inesperada: la toxina botulínica, la misma que se emplea en tratamientos cosméticos con bótox.Esta toxina bacteriana posee en su estructura una proteasa natural que, en su forma original, se dirige únicamente a la proteína SNAP-25, esencial para la transmisión nerviosa. Esta capacidad de precisión quirúrgica es la que los investigadores han aprovechado para reprogramarla y redirigir su actividad hacia una nueva diana: la α-sinucleína, una proteína asociada a la enfermedad de Parkinson.

Esta toxina bacteriana posee en su estructura una proteasa natural que, en su forma original, se dirige únicamente a la proteína SNAP-25, esencial para la transmisión nerviosa

Para lograrlo, utilizaron una técnica llamada evolución dirigida, que simula el proceso de selección natural en el laboratorio. A través de múltiples ciclos de mutación y selección, la enzima fue modificada gradualmente hasta convertirse en una nueva variante, denominada “proteasa 5”, capaz de reconocer y degradar selectivamente la α-sinucleína en células humanas.

“El trabajo demuestra cómo podemos aprovechar el poder de la evolución en el laboratorio para diseñar proteasas que actúen sobre objetivos específicos dentro del complejo entorno del proteoma humano”, explica Pete Schultz, director de Scripps Research y autor principal del estudio. “Es un paso emocionante hacia nuevas terapias para enfermedades que hoy por hoy carecen de tratamientos eficaces”.

Un reto estructural

Las proteínas como la α-sinucleína representan un reto particular porque no tienen una forma fija. “Son como una maraña móvil, sin una estructura estable a la que un fármaco pueda unirse”, explica Philipp Sondermann, primer autor del estudio e investigador postdoctoral en el mismo instituto. Las terapias tradicionales dependen de sitios de unión bien definidos, pero las IDP, al carecer de ellos, escapan a este tipo de abordaje.

En el caso de la proteasa 5, la enzima mostró una notable selectividad: eliminó casi por completo la α-sinucleína sin dañar otras proteínas ni causar toxicidad celular.

Aquí es donde entra en juego el potencial de las proteasas diseñadas. Al no requerir cavidades específicas, pueden adaptarse para reconocer secuencias concretas y cortar directamente las proteínas problemáticas. En el caso de la proteasa 5, la enzima mostró una notable selectividad. Eliminó casi por completo la α-sinucleína sin dañar otras proteínas ni causar toxicidad celular.

“Cada ronda de evolución dirigida permitió que la enzima fuera afinando su capacidad para distinguir la α-sinucleína del resto de proteínas del entorno celular”, señala Sondermann. “El resultado final fue una herramienta molecular con una especificidad nunca antes lograda en este contexto”.

Más allá del párkinson:

Aunque el modelo experimental se centró en la enfermedad de Parkinson, el enfoque tiene potencial para extenderse a otras patologías en las que participan proteínas desordenadas o difíciles de abordar. Entre ellas, varios tipos de cáncer en los que proteínas como c-Myc o K-Ras juegan un papel clave. Estas moléculas también han sido históricamente consideradas “indrogables” por su falta de estructuras aprovechables. “Este es solo el comienzo”, afirma Schultz. “Nuestro objetivo es desarrollar una plataforma basada en proteasas altamente selectivas, que nos permita intervenir sobre una amplia gama de enfermedades causadas por proteínas patógenas”.

No obstante, el camino hacia una terapia clínica aún presenta importantes desafíos. Uno de los principales es el transporte de estas enzimas al lugar del organismo donde se necesitan, especialmente al cerebro, protegido por la barrera hematoencefálica. Otro es evitar respuestas inmunitarias no deseadas al introducir una proteína diseñada artificialmente.

Aquí, la naturaleza bacteriana de la toxina botulínica podría jugar a favor. Además de su eficacia probada para penetrar en las neuronas, su uso clínico prolongado en tratamientos con bótox sugiere unabuena tolerancia inmunitaria. Esto la convierte en una base prometedora para futuras versiones terapéuticas.

Nuevo horizonte terapéutico

El estudio de Scripps Research representa un avance técnico significativo y abre la puerta a una nueva clase de terapias basadas en enzimas programables. Si bien aún se encuentra en una fase preliminar, sus implicaciones podrían ser profundas. “Al diseñar proteasas con precisión quirúrgica, estamos creando herramientas que podrían cambiar la forma en que tratamos enfermedades hasta ahora intratables”, concluye Sondermann.

Con los próximos pasos enfocados en la optimización del sistema de entrega y la ampliación a otras dianas proteicas, la ingeniería enzimática se perfila como una de las áreas más prometedoras en la frontera de la biomedicina de precisión.

Leer el texto completo del artículo en:
P. Sondermann, C.S. Diercks, C. Rong, & P.G. Schultz. Targeted degradation of α-Synuclein using an evolved botulinum toxin protease, Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 122 (13) e2426745122, https://doi.org/10.1073/pnas.2426745122 (2025).

Psicología para el cuidado

La Editorial Ciencias Médicas presenta: Psicología para el cuidado; obra que presenta un enfoque innovador en la enseñanza de la psicología dentro del ámbito de la enfermería. Información práctica y contextualizada de los conocimientos psicológicos en diferentes escenarios de la atención médica, la atención a las necesidades psicológicas del paciente en cada etapa del ciclo vital y en diferentes situaciones del proceso salud-enfermedad.

Incluye casos prácticos, ejemplos y actividades que permiten al estudiante aplicar los conocimientos adquiridos en situaciones reales de la práctica profesional y desarrollar habilidades comunicativas y empáticas con los pacientes y sus familias para establecer una relación terapéutica efectiva.

En el Catálogo de la Editorial Ciencias Médicas, usted puede acceder a la presentación del libro, así como a la versión disponible en los formatos PDF (8,68 MB) y EPUB (3,06 MB), donde podrá realizar los comentarios que considere; además, se brinda la información de Cómo citar esta obra.

El texto completo en los formatos PDF y EPUB está disponible en la sección de Libros de Autores Cubanos de la Biblioteca Virtual en Salud de Cuba. Asimismo, en el Catálogo de Libros de Ciencias de la Salud, podrá acceder a la ficha del libro y obtener otros datos relacionados con esta importante publicación.

Adicionalmente, usted puede descargar la obra por secciones a través de los enlaces que se muestran a continuación:

 

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