Archivos Anuales 2025

Precisan la relación de la pérdida de peso inesperada con posible riesgo significativo de cáncer

La publicación corregida de la revista British Medical Journal actualiza el valor predictivo de la PPI como posible indicador de cáncer atendiendo factores como la edad, el género, hábitos de consumo, síntomas concurrentes y resultados de pruebas de laboratorio.

Los autores identificaron un sesgo de selección en el artículo anterior, lo que significó que ciertos pacientes fueran excluidos del estudio porque sus registros médicos contenían un código que no estaba asociado con PPI. Sin embargo, se consideró que tiempo después algunos podrían haber incluido un código de PPI y cáncer, razón por la cual el primer estudio había subestimado la prevalencia de cáncer en los que asistían a atención primaria, situación que podía alterar los resultados y mensajes clave oportunamente publicados.

El 25 de marzo de 2024, la revista BMJ dió a conocer su preocupación:
“Los autores del artículo identificaron recientemente un error en el enfoque de la investigación… 
“La rectificación daría como resultado la inclusión sustancial de más pacientes. La reanálisis cambia los resultados y mensajes clave del estudio; corrige una subestimación de la probabilidad de cáncer para algunos hombres y un grupo más grande de mujeres.» 

La editorial aclaró entonces que “está trabajando con los autores para revisar una nueva versión del artículo y determinar qué acción posterior a la publicación es adecuada en este caso” y anticipa que “proporcionará una actualización cuando nuestra evaluación haya concluido”.

Diseño del trabajo
La precisión diagnóstica del estudio utilizó registros médicos electrónicos recopilados en atención primaria de manera rutinaria para establecer el valor predictivo de la PPI para el cáncer.

Para identificar las neoplasias malignas que podrían priorizarse para una investigación adicional después de la derivación, los autores consideraron el valor predictivo del cáncer en general y por su ubicación

La investigación incluyó 326 240 adultos mayores de 18 años con registros de PPI; excluyó aquellos con antecedentes de cáncer o tratamientos recientes para la reducción de peso, como por ejemplo la cirugía bariátrica.

El análisis abarcó dos décadas abarcó métricas de precisión diagnóstica como valores predictivos positivos y razones de probabilidad,) con el fin de identificar patrones clínicos que orientaran de mejor manera la toma de decisiones en atención primaria.

Hallazgos principales
Luego de evaluar el impacto de la PPI en el diagnóstico de cáncer durante los seis meses posteriores a la detección inicial del síntoma, el estudio encontró que el 4,8% de los pacientes con PPI fueron diagnosticados con cáncer en los seis meses siguientes.

El riesgo más elevado en hombres mayores de 50 años, mujeres de 60 o más y en pacientes de menor edad con síntomas asociados.

Los signos clínicos relevantes identificados correspondieron a masas pélvicas y masas rectales en en mujeres y hombres, respectivamente, ambos con razones de probabilidad de alta significación.

En cuanto a las pruebas de laboratorio, los autores encontraron asociaciones consistentes entre ciertos resultados anormales, como niveles bajos de albúmina y aumento en el recuento de plaquetas, con mayor riesgo de cáncer. Sin embargo, también destacan la insuficiencia de los resultados normales de laboratorio para descartar por completo la presencia de cáncer, subrayando la importancia de contemplar un enfoque diagnóstico integral.

Implicancias clínicas
En los fumadores de 50 años o más y en todos los pacientes con manifestaciones clínicas como síntomas y signos o resultados anormales en análisis de sangre simples, la probabilidad de cáncer no diagnosticado aumenta por encima del 3 %.

La masa abdominal, el dolor abdominal, la pérdida de apetito, la anemia ferropénica, ictericia y linfadenopatía, entre otros, constituyen características distintivas tanto en hombres como en mujeres. La disfagia, hemoptisis y dolor torácico no cardíaco en hombres; mientras en mujeres, el dolor de espalda, cambios en el hábito intestinal, la dispepsia y tromboembolia venosa.

Los resultados anormales de los análisis de sangre de ambos géneros se identifican con niveles bajos de albúmina y elevados de recuento de glóbulos blancos, calcio, plaquetas y marcadores inflamatorios.

La ausencia de características clínicas individuales en los tres meses anteriores y hasta un mes después de la fecha índice, o la presencia de análisis de sangre normales individuales en tal período de tiempo, no descarta con seguridad el cáncer en pacientes con PPI.

Los hallazgos enfatizan la necesidad de priorizar las investigaciones diagnósticas en pacientes con PPI, particularmente en grupos de riesgo. Aunque pueda ser causada por múltiples condiciones, recomiendan evitar la subestimación del síntoma en hombres y mujeres mayores de 50 y 60 años, respectivamente,  o pacientes más jóvenes con síntomas concurrentes.

Además, la coexistencia en los análisis de sangre de manifestaciones inespecíficas con anomalías destaca la complejidad del manejo clínico, refuerza la importancia de una evaluación sistemática para evitar retrasos diagnósticos.

Limitaciones y próximos pasos
Los autores reconocen ciertas limitaciones como haber usado datos retrospectivos que podrían haber introducido sesgos de selección y la calidad de los registros clínicos posibles de variar entre prácticas médicas.

Si bien el estudio aporta evidencia valiosa, aclaran que representa la versión corregida de un análisis previo, cuya actualización mejoró la precisión de los resultados e identificó a un mayor número de pacientes en riesgo.

Según señala el trabajo, la PPI debe ser considerada en poblaciones específicas un síntoma de alarma de cáncer, especialmente en hombres mayores de 50 años, mujeres mayores de 60 años y pacientes más jóvenes con manifestaciones clínicas.

La incorporación de las evidencias en guías de prácticas clínicas mejoraría la detección precoz y optimizaría el manejo del cáncer en el ámbito de la atención primaria con el aporte de beneficio tanto a pacientes como a los sistemas de salud.

Al finalizar, los autores recomiendan que los próximos ensayos exploren no solo la aplicación de los hallazgos en diferentes sistemas de salud, sino también cómo optimizar las estrategias de triaje para reducir estudios invasivos innecesarios sin comprometer la detección temprana del cáncer.

Leer el texto completo del artículo en:

Nicholson B D, Virdee P, Aveyard P, Price S J, Hobbs F D R, Koshiaris C et al. Prioritising primary care patients with unexpected weight loss for cancer investigation: diagnostic accuracy study (update) doi:10.1136/bmj-2024-080199

Actualización en hepatología: hepatitis C en la infancia y adolescencia

Se estima que 58 millones de personas viven con el virus de la hepatitis C (VHC) en todo el mundo, de las cuales 3,2 millones son niños y adolescentes. Cada año se producen aproximadamente 1,5 millones de nuevas infecciones y 290.000 muertes atribuidas al VHC, la mayoría por cirrosis y carcinoma hepatocelular. La prevalencia del VHC varía según la región, siendo la prevalencia de viremia más alta en Europa oriental, África, Oriente Medio y Asia central.

La red médica Intramed, comparte esta actualización publicada en Infect Dis J. 2024 Apr 1; 43(4):e131-e134.

Las tasas de VHC en niños se correlacionan con la prevalencia geográfica en adultos, con una prevalencia global estimada del 0,904 %.

Los antivirales de acción directa (AADs), ahora autorizados a partir de los 3 años de edad, alcanzan tasas de curación de >95  % y son la base de las metas de la Organización Mundial de la Salud (OMS) para la eliminación del VHC en 2030: diagnosticar al 90 % de las personas que viven con el VHC y que el 80 % acceda al tratamiento. Sin embargo, menos de una cuarta parte de los países de altos ingresos están en camino de alcanzar estos objetivos.

La eliminación del VHC en los niños es posible, pero solo si se intensifican los esfuerzos para lograr los objetivos de la OMS en adultos.

La transmisión del VHC de persona a persona es a través de sangre infectada, y ocurre en el ámbito hospitalario por la reutilización y/o esterilización inadecuada de equipos médicos y a través de productos sanguíneos no analizados.

La transmisión en la comunidad ocurre en personas que se inyectan drogas (PID) y, con menor frecuencia, a través de tatuajes y actividades sexuales que conducen a la exposición a la sangre.

La principal vía de transmisión en los niños más pequeños es de madre a hijo, con tasas de transmisión del 5 % en la monoinfección con VHC que aumentan al 10 % en la coinfección con VIH/VHC. En los entornos de bajos ingresos, la transmisión nosocomial se suma a la carga pediátrica, mientras que en los adolescentes mayores, la transmisión se produce a través del uso de drogas inyectables.

El 25 % de los consumidores de drogas inyectables a nivel mundial son menores de 25 años, cifra que aumenta al 43 % en Europa del Este. En las regiones con acceso a AADs, las tasas de viremia por VHC han disminuido significativamente, aunque se requieren más esfuerzos para llegar a las poblaciones vulnerables y prevenir las reinfecciones.

Vea el texto completo en: Hepatitis C en la infancia y adolescencia. Intramed. Artículos – 13 de enero de 2025 (debe registrarse en el sitio web).

Convención Científica Internacional Saber UH 2025, primer aviso

La Universidad de La Habana les invita a participar en la segunda edición de la Convención Científica Internacional Saber UH 2025, a realizarse entre el 26 y el 30 de mayo, en nuestra Alma Mater.

La Convención propiciará espacios para que investigadores, académicos y estudiantes de diversas disciplinas científicas intercambien conocimientos, discutan avances recientes en sus respectivas áreas del saber y se fomente la colaboración interdisciplinaria. Temas relevantes y priorizados para la investigación científica universitaria, alineados con la Agenda de desarrollo sostenible 2030, serán debatidos en coloquios, conferencias, congresos, seminarios, simposios, talleres y encuentros estudiantiles.

Los resúmenes se subirán al sitio web del evento durante la inscripción. La revisión de los trabajos se realizará por el Comité Científico de cada evento, el cual decide su aceptación y modalidad de presentación: oral o cartel. Fecha límite para envío de resumen y de inscripción: 10 de marzo 2025.

EVENTOS INCLUIDOS EN LA CONVENCIÓN

CIENCIAS NATURALES, EXACTAS Y TÉCNICAS

1. II Simposio Internacional de Diversidad Biológica y Conservación
2. II Simposio Internacional de Biotecnología y Biomedicina
3. II Simposio Internacional de Ciencia de los Materiales
4. II Simposio Gestión Ambiental para el Desarrollo Sostenible
5. II Simposio en Geografía, Medio ambiente y Ordenamiento territorial
6. 17 Conferencia Internacional de Investigación Operacional ICOR 2025
7. III Taller de Inteligencia Artificial, Ciencia de Datos y Aplicaciones Criptográficas (AIDAC’III)
8. Anthropos 2025. Retos y Perspectivas de la Antropología Biológica

CIENCIAS SOCIALES Y HUMANIDADES

1. IV Congreso Internacional Diálogos Universitarios de la Psicología
2. Enlaces 2025: II Simposio Transformación Digital de la Experiencia y el Patrimonio Socio-cultural Universitario
3. II Simposio El Derecho en el Siglo XXI
4. Simposio internacional de estudios culturales, lenguas, artes y literaturas
5. Simposio Internacional Educación Superior, Sociedad y Desarrollo
6. Simposio Las Ciencias Sociales en Contexto: Aportes de la Facultad Latinoamericana de Ciencias Sociales (FLACSO-Programa Cuba)
7. Simposio Internacional de Ciencias Abiertas en las universidades
8. I Simposio Internacional de Estudios sobre Población y Desarrollo “La dinámica demográfica en contexto”
9. Congreso Internacional Diálogos Interdisciplinarios, CIDI2025
10. Conferencia de Estudios sobre Estados Unidos y Procesos Hemisféricos 2025
11.I Coloquio Identidad, cultura y desarrollo sostenible en un mundo en crisis: los desafíos del Caribe
12. 1er Taller Internacional de estudios sobre China «Sino- Habana 2025»
13. VI Coloquio de Educación Patrimonial y II Feria de gestión del desarrollo integral del centro histórico de La Habana
14. XI Taller Internacional de Administración Pública
15. Simposio La Universidad como actor del desarrollo territorial.

CIENCIAS ECONÓMICAS

1. V Congreso Internacional de Economía, Contabilidad y Administración
2. Seminario Internacional sobre finanzas latinoamericanas y deuda pública

INNOVACIÓN

1. Conferencia Internacional de innovación

DISEÑO

1. XII Congreso Internacional de Diseño de La Habana, FORMA 25.

ENCUENTROS ESTUDIANTILES

1. III Encuentro de Estudiantes de Ciencias Farmacéuticas y Alimentarias (ENEFA 2025)
2. II Encuentro de Estudiantes de Ciencias Básicas
3. XXIX Modelo de Naciones Unidas de la Habana HAVMUN 2025
4. II Encuentro de Estudiantes de Ciencias Sociales y Humanidades

COMITÉ ORGANIZADOR

PRESIDENTA

• Dr. C. Miriam Nicado García

VICEPRESIDENTES

• Dr. Dionisio Zaldivar Silva
• Dr. C. Vilma Hidalgo de los Santos
• Dr. C Marta Moreno Cruz

SECRETARÍA EJECUTIVA

• Dr. C. Maday Alonso del Rivero Antigua
• Dr. C. Marian Hernández Colina
• Dr. C. José Antonio Baujin Pérez
• Dr. C. Alejandro Delgado Castro
• MSc. Margarita Caballero Pulido

PRESIDENTE COMITÉ CIENTÍFICO

• Dr. C. Raúl Guinovart Díaz

Para mayor información relacionada con cuotas de inscripción, formas de pago, derechos por cuota de inscripción, ofertas hoteleras y otros temas de interés, consultar la página oficial del evento y/o a través del correo: convencionuh@rect.uh.cu

Esperamos contar con su valiosa participación en la II Edición de Convención Científica Internacional Saber UH 2025.

La edición genética podría cambiar el curso de la distrofia muscular

Investigadores del Centro de Investigación Clínica y Experimental de Berlín (ECRC), en colaboración con el Centro Max Delbrück y la Charité – Universitätsmedizin, han logrado un avance significativo en el tratamiento de la distrofia muscular. Utilizando la tecnología de edición genética CRISPR-Cas9, este equipo científico ha desarrollado un enfoque prometedor para restaurar la función de la disferlina, una proteína esencial para la reparación y regeneración muscular. Sus hallazgos preclínicos,recientemente publicados en Nature Communications, representan un paso crucial hacia los primeros ensayos clínicos en humanos.

Disferlina

La disferlina es una proteína clave para la reparación de las membranas celulares musculares. Mutaciones en el gen que codifica esta proteína provocan la aparición de distrofia muscular, un grupo de enfermedades hereditarias que causan la pérdida progresiva de masa muscular y que afecta a miles de personas en todo el mundo.Entre las distintas variantes de la enfermedad, la distrofia muscular de cinturas es una de las más debilitantes, ya que suele manifestarse en adultos jóvenes, conduciendo a una pérdida gradual de la movilidad y la independencia.

La profesora Simone Spuler y su equipo en el laboratorio de miología del ECRC han dedicado casi dos décadas a comprender el papel de la disferlina en la salud muscular y desarrollar estrategias para corregir los defectos genéticos asociados. Este esfuerzo culminó en un método innovador que combina la extracción de células madre musculares, la edición genética para corregir mutaciones y el trasplante de las células corregidas.

Edición genética con CRISPR-Cas9

El proceso desarrollado por el equipo utiliza la herramienta CRISPR-Cas9, conocida como las «tijeras moleculares» de la genética. Esta tecnología permite localizar y cortar con precisión segmentos específicos de ADN, induciendo a las células a reparar el daño. Durante el proceso de reparación, las mutaciones pueden corregirse, restaurando la funcionalidad del gen defectuoso.

En su investigación, liderada por la doctora Helena Escobar, los científicos recolectaron células madre musculares de pacientes con distrofia muscular de cinturas, corrigieron las mutaciones genéticas y observaron la recuperación de la función de la proteína disferlina en cultivos celulares. Posteriormente, el equipo probó este enfoque en un modelo de ratón desarrollado especialmente para replicar la enfermedad. Tras el trasplante de células corregidas, los músculos de los ratones comenzaron a regenerarse, evidenciando la eficacia del tratamiento.

Resultados esperanzadores

El análisis molecular realizado en colaboración con elprofesor Oliver Daumke reveló que, aunque la edición genética no produjo una coincidencia exacta con la secuencia genética deseada, los cambios observados en la disferlina no afectarán significativamente su función. Las proteínas corregidas se localizaron en las membranas celulares dañadas y promovieron la regeneración muscular de manera similar a la proteína natural en individuos sanos.

Otro hallazgo prometedor fue la ausencia de respuesta inmune adversario. Esto sugiere que las células trasplantadas y las proteínas generadas no fueron rechazadas por el sistema inmunológico, un obstáculo común en las terapias basadas en trasplantes. A pesar de estos avances, los investigadores advierten que esta terapia no representa una cura completa. «Comenzamos modestamente, tratando uno o dos músculos», señala Spuler. «Pero si funciona, podemos restaurar la funcionalidad en áreas específicas, lo que representa un gran avance para los pacientes».

Hacia los ensayos clínicos en humanos

El siguiente paso para el equipo es llevar esta tecnología a ensayos clínicos en humanos. Esto implicará la recolección de células musculares de los pacientes, su edición en el laboratorio y el trasplante de las células corregidas. El proceso estará inicialmente limitado a unos pocos músculos, pero podría sentar las bases para terapias más amplias en el futuro.

Los investigadores están actualmente en búsqueda de financiación para poner en marcha el primer ensayo clínico. Aunque queda un largo camino por recorrer antes de que esta terapia esté disponible para el público, los avances presentados ofrecen una nueva esperanza para las personas afectadas por distrofias musculares.

Perspectivas de futuro

Este innovador enfoque de edición genética representa una revolución en la lucha contra las enfermedades hereditarias raras y devastadoras como la distrofia muscular.Los resultados obtenidos en modelos preclínicos muestran un potencial real para cambiar la vida de los pacientes, proporcionando una solución que, aunque no curativa en su totalidad, podría mejorar significativamente la calidad de vida de quienes padecen estas condiciones.

La investigación liderada por el ECRC es un ejemplo de cómo la ciencia moderna, impulsada por tecnologías avanzadas como CRISPR-Cas9, puede abrir nuevas puertas hacia tratamientos específicos y personalizados. Aunque todavía queda mucho por explorar, este es un paso firme hacia un futuro en el que enfermedades como la distrofia muscular puedan ser manejadas de manera efectiva

Leer el texto completo del artículo en:

Escobar, H., Di Francescantonio, S., Smirnova, J. et al. Gene-editing in patient and humanized-mice primary muscle stem cells rescues dysferlin expression in dysferlin-deficient muscular dystrophy. Nat Commun 16, 120 (2025). https://doi.org/10.1038/s41467-024-55086-0

Propranolol: una nueva esperanza contra los temblores en la enfermedad de parkinson

Los temblores son uno de los síntomas más visibles y debilitantes de la enfermedad de Parkinson (EP), afectando significativamente la calidad de vida de los pacientes. Aunque la levodopa, el tratamiento estándar, es eficaz para muchos síntomas, su impacto en los temblores durante situaciones estresantes es limitado. Sin embargo, un reciente estudio realizado por el equipo Rick Helmich, del Centro Médico de la Universidad de Radboud, ha puesto en evidencia el potencial del propranolol, un betabloqueante comúnmente utilizado, para reducir los temblores en pacientes con Parkinson, incluso bajo. estrés.

Estrés y temblores

Los pacientes con Parkinson suelen informar que sus temblores empeoran durante momentos de estrés. Según Helmich, estos temblores pueden ser vistos como un “barómetro del estrés”, ya que aumentan en intensidad bajo presión emocional o mental.Aunque la levodopa suele ser eficaz para controlar los temblores en reposo, pierde eficacia en estas situaciones de estrés. Esto llevó al equipo de Helmich a investigar si un medicamento dirigido al sistema del estrés podría ofrecer una solución alternativa.

El propranolol, un fármaco ampliamente utilizado para tratar la hipertensión arterial y arritmias cardíacas, ya se emplea en el tratamiento del temblor esencial, una condición caracterizada por temblores sin otros síntomas neurológicos. Aunque existían indicios preliminares de que también podría beneficiar a pacientes con Parkinson, no se habían realizado estudios exhaustivos hasta ahora.

Estudio

El estudio incluyó a 27 pacientes con Parkinson que sufrían temblores. Se les administra propranolol en un día y un placebo en otro, mientras se media la intensidad de sus temblores con un dispositivo especializado. Además, se utilizarán imágenes de resonancia magnética (RM) para mapear la actividad cerebral tanto en reposo como durante una tarea de cálculo matemático diseñada para inducir estrés. La respuesta al estrés se evaluó mediante el tamaño de las pupilas y la frecuencia cardíaca, las cuales aumentan significativamente durante la tarea.

Los resultados mostraron que el propranolol redujo los temblores en reposo y bajo estrés. Las imágenes de RM revelaron que el medicamento disminuía la actividad en el circuito cerebral responsable de los temblores. Helmich explicó: “Sabemos que las anomalías en sistemas como el de la dopamina causan temblores. Basándonos en nuestro estudio,creemos que la noradrenalina, una hormona del estrés, actúa como un amplificador que aumenta la intensidad del temblor. El propranolol inhibe este efecto amplificador, reduciendo los síntomas”.

El estudio también reveló un hallazgo inesperado: el propranolol era eficaz para reducir los temblores en reposo. Según la investigadora Anouk van der Heide, esto sugiere que el sistema de estrés puede activarse de manera espontánea, incluso cuando el paciente está en reposo. “Hasta ahora, pensábamos que el sistema de la hormona del estrés sólo se activaba en situaciones de estrés, pero, al parecer, eso es demasiado simplista“, señaló.

Implicaciones Clínicas

El propranolol ya se utiliza de manera ocasional en pacientes con Parkinson cuyos temblores no responden a la levodopa. “La levodopa sigue siendo el medicamento más eficaz para el Parkinson, ya que no sólo ayuda con los temblores, sino también con otros síntomas motores y no motores, indicó Helmich. “Sin embargo, aproximadamente el 40% de los pacientes no responde a la levodopa en cuanto a los temblores. En esos casos, primero intentamos aumentar la dosis, pero si eso no funciona, el propranolol es una opción viable. Por supuesto, debemos ser cautelosos con los posibles efectos secundarios, como la presión arterial baja”.

“La levodopa sigue siendo el medicamento más eficaz para el Parkinson, ya que no sólo ayuda con los temblores, sino también con otros síntomas motores y no motores”

Además de investigar tratamientos farmacológicos, el equipo de Helmich está explorando cambios en el estilo de vida que puedan ayudar a los pacientes con Parkinson a manejar los temblores inducidos por el estrés. “No se necesita mucho para desencadenar una respuesta de estrés, lo que exacerba los temblores. Incluso preocupaciones triviales, como preguntarse si la puerta está cerrada con llave, pueden activarla“, explicó Helmich. Actualmente, su equipo está investigando si prácticas como la atención plena pueden modular el sistema de estrés y, en consecuencia, reducir los temblores.

Leer el texto completo del artículo en:

van der Heide A, Wessel M, Papadopetraki D, Geurts DEM, van Prooije TH, Gommans F, Bloem BR, Dirkx MF, Helmich RC. Propranolol Reduces Parkinson’s Tremor and Inhibits Tremor-Related Activity in the Motor Cortex: A Placebo-Controlled Crossover Trial. Ann Neurol. 2024 Dec 21. doi: 10.1002/ana.27159. Epub ahead of print. PMID: 39707791.

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