Conmemoraciones

25 de junio: Día Mundial del Vitiligo

El vitiligo (o vitíligo) es una enfermedad cutánea en la cual hay una pérdida del color (pigmento) de zonas de piel. El resultado es la aparición de parches blancos y desiguales que no tienen pigmento, pero se sienten como piel normal.

Se presenta cuando las células inmunitarias destruyen las células que producen el pigmento de color café (melanocitos). Se cree que esta destrucción se debe a un problema inmunitario. La causa exacta del vitiligo es desconocida.

Puede presentarse en cualquier edad, pero suele aparecer antes de los 30 años. Su origen puede ser hereditario y también está asociado con trastornos autoinmunitarios (cuando el cuerpo ataca a sus propios tejidos), la enfermedad tiroidea es la más frecuente.

Afecta al 1-2% de la población mundial y se presenta tanto en hombres como en mujeres, aunque no existe una cura, existen muchos tratamientos efectivos para detener su avance.

Esta afección no pone en riesgo la vida ni es contagiosa, pero ser estresante y hacer sentir a quien lo padece inseguro de si mismo.

Estos son algunos signos de vitiligo:

  • Pérdida irregular del color de la piel, que suele aparecer primero en las manos, la cara y las áreas alrededor de las aberturas del cuerpo y los genitales
  • Coloración blanca o gris prematura del cabello en el cuero cabelludo, las pestañas, las cejas o la barba
  • Pérdida de color en los tejidos que recubren el interior de la boca y la nariz (membranas mucosas)

Según el tipo de vitiligo, puede afectar lo siguiente:

  • Casi todas las superficies de la piel. La decoloración de este tipo, llamado vitíligo universal, afecta casi todas las superficies de la piel.
  • Muchas partes del cuerpo. En este tipo denominado vitíligo generalizado, que es el más frecuente, las manchas sin color suelen presentarse de manera similar en partes del cuerpo correspondientes (en forma simétrica).
  • Solo un lado o una parte del cuerpo. Este tipo, que se llama vitíligo segmentario, tiende a presentarse a una edad más temprana, progresa durante un año o dos y luego se detiene.
  • Una o solo algunas zonas del cuerpo. Este tipo se conoce como vitíligo localizado (focal).
  • La cara y las manos. Con este tipo, llamado vitíligo acrofacial, la piel afectada se encuentra en la cara y las manos, y alrededor de las aberturas del cuerpo, como los ojos, la nariz y las orejas.

Al conmemorar el Día Mundial del Vitiligo, se busca sensibilizar a la población sobre esta enfermedad, fomentar la empatía hacia quienes la padecen y seguir buscando opciones terapéuticas más efectivas.

Desde la BVS-Cuba, le proponemos la lectura del Capítulo 21: Trastornos de la pigmentación de la obra Dermatología, de los autores cubanos Manzur J, Díaz Almeida J y Cortés M. En sus páginas 305-310 aborda el tema vitiligo.

 

Propuesta de la BVS a propósito del Día Mundial contra la Esclerosis Lateral Amiotrófica

El 21 de junio se celebra el Día Mundial de la Lucha contra la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), una fecha impulsada por asociaciones de pacientes de todo el mundo para concienciar sobre esta enfermedad, unir fuerzas y exigir más investigación, que es uno de los pilares fundamentales para conseguir aumentar la esperanza de vida de los pacientes con ELA.

La ELA provoca una gran discapacidad motora y es la tercera enfermedad neurodegenerativa más frecuente tras la demencia y la enfermedad de Parkinson. Para esta enfermedad no existe cura a día de hoy. La ELA suele afectar a adultos de entre 40 a 70 años

Provoca una parálisis muscular progresiva. Los pacientes ven afectada rápidamente su actividad muscular voluntaria esencial, lo cual limita procesos tan básicos como el habla, la respiración, la capacidad para comer o para caminar. Dado el carácter progresivo e incurable de esta enfermedad, los pacientes evolucionan hasta la parálisis completa.

La esperanza de vida de los afectados ronda los 3 años. Solo un 20 % de los pacientes sobrevive 5 años, y solo un 10 % llega a vivir 10 años después del diagnóstico.

Las causas de la ELA son desconocidas. Solo entre el 5 y el 10 % de los casos tienen un origen genético hereditario. En lo que respecta a los factores de riesgo, los primeros síntomas de la enfermedad suelen aparecer en la sexta década de vida del paciente y afecta más a hombres que a mujeres. Por tanto, ser varón de más de 60 años son los únicos factores que se pueden concluir, aunque hay estudios que hablan de factores de riesgo como haber fumado, haber padecido alguna infección viral, haberse expuesto a contaminación por metales pesados o pesticidas y haber realizado actividades físicas intensas.

Actualmente, solo existe un tratamiento para la ELA con resultados muy discretos. La terapéutica va dirigida a controlar las diferentes complicaciones derivadas de la enfermedad, a lo que se añaden medidas nutricionales y rehabilitación neuromotora.

Con la conmemoración de este día se busca informar a la población sobre esta enfermedad e impulsar esquemas de apoyo que coadyuven al esfuerzo mundial para brindar una mayor calidad de vida para los pacientes y familiares afectados.

La Biblioteca Virtual en Salud (BVS-Cuba) le propone revisar Predicción in sílico de aspectos estructurales y funcionales de una proteína hipotética relacionada con esclerosis lateral amiotrófica.

El objetivo de este trabajo fue realizar predicciones estructurales y funcionales de la proteína hipotética CAD89935.1 para observar su relación con ELA. Se utilizaron varias herramientas de la bioinformática para la caracterización de la estructura primaria, secundaria y terciaria de la proteína hipotética.

Los autores concluyen que el modelo tridimensional obtenido coincide con la funcionalidad de las regiones encontradas en la proteína. La proteína es un regulador tipo inhibidor de la nueurotransmisión y es muy probable que esté relacionada con enfermedades neurodegenerativas como la esclerosis lateral amiotrófica y el Huntington.

Propuesta de la BVS-Cuba, a propósito del Día Mundial de la Drepanocitosis

Cada 19 de junio, la comunidad internacional celebra el Día Mundial de la Drepanocitosis (anemia drepanocítica, anemia falciforme, enfermedad de células falciformes, enfermedad de la hemoglobina SS, sicklemia), la enfermedad genética más frecuente en el mundo, resultado de la producción de una hemoglobina anormal, llamada hemoglobina S.

Esta fecha se escogió para conmemorar el nacimiento de Walter Clement Noel, hijo de un acomodado hacendado nacido en 1884 en el pequeño pueblo de Sauteurs, al norte de la isla de Granada, quien cursó estudios secundarios de estomatología, primero en Barbados y luego en los Estados Unidos. Poco después de su llegada a Nueva York enfermó, mostrando lo que se conoce actualmente como los síntomas típicos de la drepanocitosis o sicklemia, con lesiones en la piel, dolor en las extremidades y falta de aire. Al ser admitido en el Hospital Presbiteriano de Chicago, fue atendido por el Dr. Ernest E. Irons, quien notó ciertas anormalidades en la forma de las células sanguíneas, las que describió como de «forma alargada en forma de pera y algunas pequeñas».

La efeméride llama la atención sobre el padecimiento, que constituye un tema de importancia para la salud pública mundial. Se conmemoró por primera vez el 19 de junio del 2009.

La Biblioteca Virtual en Salud (BVS-Cuba) le propone revisar Programa cubano de atención integral al paciente con drepanocitosis. La enfermedad se ha estudiado extensamente en nuestro país y ha contribuido al conocimiento de sus manifestaciones clínicas y hematológicas, sobre todo en el área geográfica de Centroamérica y el Caribe,

 

¡Feliz 42 Aniversario para el Centro Provincial de Ciencias Médicas de Guantánamo!

Este 14 de junio celebramos el 42 aniversario de la creación del Centro Provincial de Ciencias Médicas de Guantánamo. Felicidades para todo el colectivo de trabajadores de esta institución líder en la gestión de información y servicios editoriales científicos en ese territorio del país.

Como parte de la celebración, sus trabajadores desarrollan hoy una jornada científica en la que participan especialistas, técnicos e investigadores. Desde el pasado día siete, se han desarrollado otras acciones para festejar la fecha, entre ellas un encuentro sobre la historia del centro y un intercambio de experiencias con autores, revisores y miembros del equipo editorial de la Revista Información Científica (RIC), órgano oficial de comunicación de la Universidad de Ciencias Médicas de Guantánamo.

Con cuatro oficinas, dos salas de estudio, un salón de reuniones y un almacén para libros nacía en 1980 el Centro, como parte del desarrollo del Sistema Nacional de Información Científico-Técnica en Salud. En estos primeros años se brindaron servicios múltiples, entre ellos préstamos en
todas sus modalidades, educación a usuarios a través de la radio provincial, investigaciones bibliográficas, traducciones de varios idiomas, distribución de literatura científica a la red de bibliotecas, incluyendo las zonas rurales, entre otros.

Hasta la fecha, el Centro con su red de bibliotecas ha brindado atención a más de dos millones de usuarios y se ha insertado en los programas de la Revolución con la informatización y su seguimiento. También se destaca por la inserción comunitaria a través de la Biblioteca de Nuevo Tipo, la Planeación Estratégica de la actividad de dirección dirigida al mejoramiento de la calidad de la salud en Guantánamo mediante una adecuada y actualizada información, y la superación de sus trabajadores.

El Centro Provincial de Información de Ciencias Médicas de Guantánamo es parte de la red que lidera el Centro Nacional de Información de Ciencias Médicas-Infomed, y que abarca a todo el territorio, con instituciones de este tipo en cada uno de ellos y una red de más de 600 bibliotecas médicas.

Deseamos que las experiencias de estas más de cuatro décadas de labor, las nuevas ideas e iniciativas de su colectivo sean impulso para que el Centro Provincial de Información de Ciencias Médicas de Guantánamo continúe desarrollándose y fortaleciéndose como parte importante en el apoyo a los planes de estudio, la investigación y el desarrollo de la medicina en el territorio.

¡Feliz Aniversario 42!

Centro Nacional de Información de Ciencias Médicas-Infomed

Con información de:

Infomed Guantánamo

Revista de Información Científica

Día Mundial del Donante de Sangre 2022: « Donar sangre es un acto de solidaridad. Súmate al esfuerzo y salva vidas»

Cartel del Día Mundial del Donante de Sangre 2022El 14 de junio de cada año se celebra el Día Mundial del Donante de Sangre. Este día se estableció con el fin de a) acrecentar la concienciación mundial sobre la necesidad de disponer de sangre y productos sanguíneos seguros para transfusiones; b) poner de relieve la crucial contribución que efectúan los donantes de sangre voluntarios no remunerados a los sistemas nacionales de salud; y c) prestar apoyo a los servicios nacionales de transfusión de sangre, las organizaciones de donantes de sangre y otras organizaciones no gubernamentales para contribuir al mejoramiento y la ampliación de sus programas de donantes de sangre voluntarios, mediante el fortalecimiento de las campañas nacionales y locales.

Por otra parte, este día ofrece una oportunidad para instar a los gobiernos y las autoridades de salud nacionales a que proporcionen recursos suficientes para aumentar la recogida de sangre donada por voluntarios no remunerados y gestionar el acceso a la sangre y las transfusiones para quienes lo necesiten.

La sangre y los productos sanguíneos son recursos esenciales para el tratamiento eficaz de mujeres que sufren hemorragias relacionadas con el embarazo y el parto; niños que padecen anemia grave debida al paludismo y la malnutrición; pacientes con trastornos de la médula ósea, trastornos de la hemoglobina y enfermedades por inmunodeficiencia hereditarios; víctimas de traumatismos, emergencias, desastres y accidentes; así como pacientes sometidos a procedimientos médicos y quirúrgicos complejos. La necesidad de sangre es universal, pero el acceso de todos los que la necesitan no lo es.  La escasez de sangre es particularmente aguda en países de ingresos bajos y medianos.

A fin de asegurar el acceso a sangre segura para toda persona que requiera una transfusión, todos los países necesitan donantes de sangre voluntarios no remunerados que donen sangre periódicamente. Un programa eficaz de donación de sangre caracterizado por una participación amplia y activa de la población es crucial para satisfacer la necesidad de transfusiones de sangre en tiempos de paz, así como durante emergencias o desastres que motiven un repentino aumento de la demanda de sangre, o cuando se vea afectado el funcionamiento normal de los servicios de hematología. Un entorno social y cultural propicio y muy solidario facilita el desarrollo de un programa de donación de sangre eficaz y, además, según se reconoce ampliamente, la donación de sangre contribuye a generar vínculos sociales y forjar una comunidad cohesionada.

Enfoque de la campaña 2022

El lema del Día Mundial del Donante de Sangre 2022 será «Donar sangre es un acto de solidaridad. Súmate al esfuerzo y salva vidas»; con esto se quiere destacar la contribución esencial de los donantes de sangre para salvar vidas y fortalecer la solidaridad en las comunidades.

Los objetivos específicos de la campaña de este año son:

  • agradecer a los donantes de sangre de todo el mundo y generar una amplia concienciación pública respecto de la necesidad de contar con donaciones de sangre periódicas no remuneradas;
  • destacar la necesidad de recibir donaciones de sangre comprometidas durante todo el año, a fin de mantener suministros suficientes y lograr el acceso universal y oportuno a transfusiones de sangre segura;
  • reconocer y promover los valores de la donación de sangre voluntaria no remunerada a fin de fortalecer la solidaridad comunitaria y la cohesión social;
  • concienciar acerca de la necesidad de aumentar la inversión pública para establecer un sistema nacional de productos sanguíneos sostenible y resiliente y aumentar la recogida de esos productos de donantes voluntarios no remunerados.

Para la campaña de este año se alienta a los países a que realicen una actividad especial dirigida a divulgar, a través de los diferentes medios de difusión, los relatos de personas cuyas vidas se salvaron gracias a la donación de sangre, como una forma de motivar a los donantes de sangre periódicos para que sigan donando sangre, y a las personas en buen estado de salud que nunca donaron sangre para que comiencen a hacerlo.

Otras actividades que ayudarían a promover el lema del Día Mundial del Donante de Sangre de este año podrían incluir ceremonias de reconocimiento a los donantes, campañas en las redes sociales, programas especiales en medios de difusión, publicaciones en redes sociales en las que aparezcan donantes individuales con el lema, reuniones y talleres, eventos musicales y artísticos para agradecer a los donantes de sangre y celebrar la solidaridad, y coloración con rojo de algunos monumentos simbólicos.

Tu participación y apoyo ayudarán a generar un mayor efecto del Día Mundial del Donante de Sangre 2022, aumentará el reconocimiento mundial de la donación de sangre como un acto solidario que salva vidas, y de los servicios que suministran sangre y productos sanguíneos seguros como componentes esenciales de todo sistema de salud. La participación de asociados interesados es bienvenida a todos los niveles, a fin de convertir el Día Mundial del Donante de Sangre 2022 en un éxito mundial.

Más información:

– Preguntas y respuestas.
– ¿Puedo donar sangre?
– Datos regionales de las Américas.

  • Categorías de anuncio

    open all | close all
  • Categorías de aviso

  • Categorías de editoriales

  • Categorías de entrevista

  • Categorías de informes y sello

    open all | close all
  • Categorías sello – entidades

    open all | close all
  • Categorías de Noticia

    open all | close all
  • Secciones de noticias

    open all | close all
  • Archivo Anuncios

  • Archivo Avisos

    • Archivo Editoriales

      • Archivo Entrevistas

        • Archivo Informe y sello

        • Archivo Nota Oficial

          • Archivo Noticias

          • Archivo Obituarios

            • Actualidad

            • Salud es el Tema