Convocatoria a la maestría «Sexualidades, salud y derechos sexuales»

El Centro Nacional de Educación Sexual (CENESEX), convoca a la 1ra edición del programa académico de la maestría “Sexualidades, salud y derechos sexuales”. La maestría tiene como objetivo general formar profesionales capaces de realizar procesos de investigación científica en el área de las sexualidades y la gestión de procesos relacionados con la educación integral de la sexualidad, la salud y derechos sexuales, que contribuya a la transformación social y a la calidad de vida de la población cubana.

El programa se ofrece a personas egresadas del nivel universitario de diferentes campos del saber relacionados con el estudio de las sexualidades, la salud sexual, educación de la sexualidad y derechos sexuales.

Se pretende que el estudiantado una vez egresado de la maestría sea capaz de:

– Realizar investigaciones sobre la base de un profundo conocimiento científico, clínico y educativo en el campo de la sexualidad.

– Atender con ética profesional y acompañamiento socio educativo la salud sexual de los individuos y colectivos en cualquier etapa de su vida.

– Diseñar programas sobre educación integral de la sexualidad fuera y dentro de la escuela para su implementación con enfoque científico, humanista y con igualdad de género.

– Aplicar estrategias o proyectos comunitarios en su área de desempeño para la solución de problemáticas frecuentes de educación y salud sexual.

La malla curricular consta de 16 actividades fundamentales relacionadas con la investigación y la gestión social; el primer bloque está dedicado a la formación teórico-metodológica con un total de 6 cursos obligatorios que tratan el objeto de estudio de la maestría.

Un segundo bloque de actividades encaminado al desarrollo de las investigaciones científicas. Cuenta con 2 seminarios de tesis, 1 entrenamiento para la gestión de procesos relacionados con la educación integral de la sexualidad, la salud y derechos sexuales y 2 talleres de tesis donde cada maestrante presentará el diseño teórico y metodológico de su investigación junto a los resultados principales del problema que se investiga. Un tercer taller de tesis para exponer los principales resultados de cada investigación.

El tercer y último bloque cuenta con 5 cursos optativos y 2 entrenamientos opcionales. Cada maestrante puede consolidar conocimientos teóricos y metodológicos en el estudio de las sexualidades, la salud sexual, educación de la sexualidad, prácticas sexológicas y derechos sexuales. Cierra la propuesta formativa con una evaluación final mediante la presentación de los principales resultados de su investigación.

Cada estudiante deberá cursar y aprobar las actividades obligatorias propuestas en el programa formativo para obtener alrededor de 46 créditos en actividades de investigación científica y gestión social; lo que representa el 50 % del total de créditos del programa (80 créditos).

Durante el desarrollo de estas actividades cada maestrante puede obtener créditos obligatorios y libres por la elaboración de artículos científicos, la publicación de sus principales resultados en revistas científicas junto a la participación en eventos nacionales e internacionales.

Temas de investigación priorizados del Centro Nacional de Educación Sexual alineados con el programa académico de esta maestría:

  • Salud sexual
  • Derechos sexuales
  • Educación Integral de la Sexualidad
  • Violencia
  • Comunicación Social

El programa es flexible, se desarrollará durante 1 año y 8 meses, con encuentros presenciales de una frecuencia semanal.

Las personas interesadas deben cumplir con los siguientes requisitos de ingreso:

a) Graduado de nivel universitario.

b) la presentación del título universitario y una fotocopia debidamente cotejada por personal autorizado legalmente a la secretaría correspondiente.

c) los ciudadanos cubanos o extranjeros que no hayan obtenido su título de nivel universitario en una IES perteneciente a la red nacional de instituciones de educación superior cubana, presentan el título original legalizado en el país donde lo obtuvo; el reconocimiento legal de ese documento en Cuba por el consulado del país donde se graduó, así como por el Ministerio de Relaciones Exteriores (MINREX) de Cuba, para homologar el título por la Asesoría Jurídica del MES. De ser necesario, se incluye una traducción, debidamente cotejada por un órgano competente para esta actividad.

d) la autorización del jefe inmediato o del nivel de dirección que esté facultado en los organismos, empresas o unidad del trabajador del sector estatal.

e) la aprobación por el decano o director de la institución autorizada donde radica el programa, para los jubilados y personas sin vínculo laboral, teniendo en cuenta las capacidades disponibles.

f) en el caso de cuadros, presentar la autorización de la comisión de cuadros de su nivel de dirección.

g) en el caso del sector no estatal, la presentación, junto con el original, del documento que acredite ser trabajador del mismo.

h) la aprobación del comité académico de la maestría.

Para el proceso de solicitud se deben presentar los siguientes documentos

  • Fotocopia del título Universitario debidamente cotejado y autentificado en la secretaría docente de su centro de estudios superiores (este documento no se puede recepcionar vía correo electrónico)
  • Currículum Vitae que avale la experiencia del solicitante.
  • Dos fotos tipo carnet
  • Cartas de solicitud de ingreso dirigida al Comité Académico de la Maestría donde se compromete a cumplir con los requerimientos de la maestría.
  • Carta del centro laboral dirigida al Comité Académico de la Maestría que autoriza a la persona a cumplir con las exigencias del programa.
  • Someterse a una entrevista con el Comité Académico.

La convocatoria se realizará del 2 de mayo hasta el 23 de junio del 2023; la recepción de documentos se hará en el Centro Nacional de Educación Sexual sito en calle 10 Esq. 21, #460, Vedado, Plaza de la Revolución durante esas fechas. Se realizarán entrevistas a cada aspirante hasta el 26 junio de 2023. La selección de aspirantes aprobados se publicará el viernes 28 de Julio. Inicio de la edición en septiembre del 2023.

Para cualquier información o duda, llamar al teléfono 78382528/29 ext. 132 (Departamento de Investigación y Docencia del Cenesex). Correo electrónico: educasex@cenesex.cu.

Fechas importantes

2 de mayo al 23 de junio de 2023: Recepción de documentos.

Lugar: Centro Nacional de Educación Sexual. Calle 10 esq. 21, #460, Vedado, Plaza de la Revolución.

Hasta el 26 de junio de 2023: Entrevistas a los/las aspirantes.

Lugar: Centro Nacional de Educación Sexual. Calle 10 esq. 21, #460, Vedado, Plaza de la Revolución.

28 de julio de 2023: Envío de e-mail a cada aspirante con el resultado del Comité Académico.

Vía: correo electrónico, teléfono celular u otro medio de comunicación.

4 de septiembre: Inicio de la maestría.

Lugar: Centro Nacional de Educación Sexual. Calle 10 esq. 21, #460, Vedado, Plaza de la Revolución.

Celulitis: una guía para la práctica

La red médica Intramed, ofrece una revisión de la fisiopatología, presentación clínica y tratamiento de esta infección común de la piel. Desde 1998 hasta 2013, las hospitalizaciones por celulitis se duplicaron y los costos aumentaron casi 120 %. La celulitis puede ser difícil de identificar dado sus numerosos imitadores clínicos y la falta de una prueba diagnóstica estándar. La imposibilidad de confirmar las potenciales causas microbiológicas puede complicar aún más el manejo.

A partir del artículo Cellulitis: A Review of Pathogenesis, Diagnosis, and Management publicado en Med Clin N Am 105 (2021), los especialistas definen los siguientes puntos clave:

  • La celulitis es una infección cutánea común, que típicamente se presenta con eritema unilateral mal delimitado, calor y sensibilidad, que tiene muchos simulacros clínicos.
  • Una anamnesis y un examen clínico exhaustivos pueden reducir el diagnóstico diferencial de la celulitis y minimizar la hospitalización innecesaria.
  • El tratamiento debe estar dictado por el historial del paciente y los factores de riesgo, la presentación clínica y el patógeno culpable más probable, optimizando la administración de antibióticos.

La causa más común de celulitis no purulenta es el Streptococcus pyogenes. Esta celulitis se caracteriza por no presentar pústulas o drenaje purulento.

La celulitis no purulenta no tiene una herida cultivable. El Staphylococcus aureus también puede causar celulitis no purulenta y es la causa más común de celulitis purulenta. La celulitis puede estar causada por S. aureus resistente a la meticilina (SARM) o sensible a la meticilina (MSSA), el cual puede ser difícil de distinguir clínicamente sin un cultivo de las heridas y las pruebas de sensibilidad, y tiene implicaciones para la selección de antibióticos.

Vea el texto completo en: Intramed. Artículos. Celulitis: una guía para la práctica – 19 junio 2023 (debe registrarse en el sitio web).

Actualiza la FDA los sistemas endovasculares de injerto de AAA Endologix AFX y el riesgo de endofuga de tipo III

El 17 de mayo de 2023, la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) añadió información sobre investigaciones publicadas recientemente que comparan los resultados de seguridad de los injertos endovasculares Endologix AFX con otros injertos endovasculares en pacientes con aneurismas aórticos abdominales (AAA).

Aunque las recomendaciones emitidas en el comunicado de seguridad de enero de 2022 (en inglés) no han cambiado, en esta ocasión se actualiza la información en la etiqueta del paciente para el dispositivo AFX2:

  • Con las iteraciones anteriores del sistema AFX, se detectó una mayor frecuencia de fugas internas de tipo III.
  • No se sabe con certeza si el aumento de la frecuencia de fugas internas de tipo III se ha resuelto con el sistema AFX2, ya que aún no se ha establecido el riesgo de fugas internas de tipo III a partir a los 3 años y después.

A las instrucciones de uso del sistema endovascular de AAA Endologix AFX2, que incluyen información sobre el riesgo de fugas internas de tipo III y recomendaciones para el seguimiento del paciente, se le añade una nueva advertencia:

El sistema AFX con Strata (una versión anterior del sistema AFX) se asocia a un mayor riesgo de endofugas de tipo III y de eventos adversos relacionados con AAA. El sistema AFX con Duraply (otra versión anterior del sistema AFX) puede presentar un mayor riesgo de endofugas de tipo III y de eventos adversos relacionados con AAA. No se sabe con certeza si el aumento del riesgo de endofugas de tipo III y de eventos adversos relacionados con AAA se ha resuelto con el sistema AFX2 (el sistema AFX comercializado actualmente), ya que aún no se ha establecido el riesgo de fugas internas de tipo III y de eventos adversos relacionados con AAA a los 3 años y después.

Endofuga de tipo III

Tras la reparación con cualquier injerto endovascular pueden producirse varios tipos de fugas internas que no suelen dar lugar a síntomas. Por lo tanto, los pacientes que han sido tratados con cualquier injerto endovascular para AAA requieren un seguimiento por imagen para la detección de fugas internas regular y de por vida, por ejemplo, una TC con contraste.

Las fugas internas de tipo III consisten en sangre que fluye o se filtra dentro del AAA, ya sea entre segmentos de injertos endovasculares que estaban unidos para tratar el AAA en el momento de la implantación pero que se han separado (tipo IIIa) o a través de orificios en el material del injerto (tipo IIIb).

Las fugas internas de tipo III pueden provocar la expansión y rotura del AAA, lo que puede causar lesiones graves al paciente, incluso la muerte. El seguimiento por imagen debe realizarse como parte del seguimiento rutinario de por vida del paciente para determinar si el dispositivo sigue siendo eficaz al excluir el flujo sanguíneo hacia el saco del AAA y para asegurar que el aneurisma no se agrande con el tiempo.

Una vez diagnosticadas, las fugas internas de tipo III requieren un tratamiento rápido debido a su naturaleza potencialmente mortal. Por lo general, las fugas internas de tipo IIIa pueden tratarse mediante la colocación de una endoprótesis cubierta que atraviesa el espacio entre los componentes separados del endoinjerto.

Las fugas internas de tipo IIIb pueden requerir un nuevo revestimiento completo de la endoprótesis con un procedimiento endovascular o cirugía abierta.

Tomado de: FDA. Safety Communications. Actualización de los sistemas endovasculares de injerto de AAA Endologix AFX y el riesgo de endofuga de tipo III: Comunicado de seguridad de la FDA – 15 junio 2023.

Informe de evaluación externa de la respuesta de la Organización a la COVID-19

En este documento se presentan las conclusiones sobre la evaluación de la respuesta de la Organización Panamericana de la Salud (OPS) a la pandemia de COVID‑19 en la Región de las Américas en el período comprendido entre enero del 2020 y agosto del 2022. Fundamentalmente ofrece información sobre el apoyo de la OPS a los Estados Miembros de conformidad con el plan estratégico de preparación y respuesta frente a la COVID‑19 de la Organización Mundial de la Salud (OMS).

Los datos recopilados durante la evaluación se consolidaron y analizaron a nivel estratégico, organizacional y operativo. Se centra en la OPS como organización y, si bien no se evalúan las respuestas de los Estados Miembros a la pandemia, se presenta información sobre la manera en que la OPS colaboró con los Estados Miembros y les brindó apoyo durante la respuesta.

La Región de las Américas fue una de las regiones más afectadas por la COVID-19. Al 25 de octubre del 2022, el coronavirus de tipo 2, causante del síndrome respiratorio agudo grave (SARS-CoV-2) había infectado a 624 235 272 personas y causado 6 555 270 muertes en todo el mundo. De estas cifras totales, el 28,7 % de los casos de infección (179 348 497 personas) y el 43,4 % de las muertes (2 848 030 personas) se registraron en la Región de las Américas.

Estados Unidos de América, Brasil, méxico y Perú estuvieron entre los diez países del mundo con el mayor número de muertes relacionadas con la COVID-19 y el mayor número de casos acumulados (Estados Unidos, 53,2 %; Brasil, 19,3 %; y Argentina, 5,38 %). La mayor parte de las muertes se registraron en Estados Unidos (36,92 %), Brasil (23,96 %) y México (11,51 %). Estos tres países son también los más poblados de la Región.

La pandemia de COVID-19 tuvo una considerable repercusión demográfica en América Latina y el Caribe, con una pérdida de 3 años de esperanza de vida al nacer (de 75,1 años en el 2019 a 72,1 años en el 2021). Centroamérica fue la subregión donde se registró la mayor pérdida en la esperanza de vida, con 3,6 años.

Este efecto demográfico convierte a la Región de las Américas en la región del mundo en la que se perdieron más años de esperanza de vida debido a la pandemia. Los sistemas de salud y los trabajadores de salud se vieron sometidos a una enorme presión y no estaban preparados para la crisis prolongada causada por la COVID-19. La Región de las Américas tuvo el porcentaje más alto de alteración de los servicios de salud esenciales (en promedio, el 55 % de los servicios de salud se vieron alterados en 27 países, en comparación con el 28 % en 23 países de Europa), y la mayor alteración en los servicios de atención primaria (70 %).

Además de brindar información relacionada con la pandemia de COVID‑19 en la Región de las Américas y la respuesta programática de la OPS, en el informe se presenta información sobre los logros clave, así como sobre los factores facilitadores y limitantes, las brechas y las enseñanzas que han surgido de la respuesta de la OPS a la pandemia de COVID‑19, que sirven para documentar la preparación y la respuesta a futuras emergencias de salud pública.

Finalmente, se presentan recomendaciones basadas en la evidencia sobre medidas correctivas que fortalezcan la respuesta a futuras pandemias, a la vez que se forja una recuperación resiliente en la Región. Estas recomendaciones se centran en la gobernanza y gestión de la OPS, los mecanismos regionales especializados, la diversificación de los modelos de financiamiento y el uso de nuevas tecnologías.

Al decir del Dr. Jarbas Barbosa, Director OPS/OMS, «Este importante documento reafirma nuestro compromiso inquebrantable con la rendición de cuentas, la transparencia, el deseo de mejorar y el aprendizaje continuo. […] La decisión de poner en práctica las recomendaciones del informe subraya el compromiso de la OPS de poner la salud en el centro de la agenda de desarrollo en las Américas. Esta iniciativa compartida no solo nos permitirá responder con mayor eficacia a las crisis de salud, sino que también mejorará nuestra capacidad para anticiparnos a los retos, innovar, planificar y liderar con determinación y resiliencia.»

Descargue la Evaluación de la respuesta de la Organización Panamericana de la Salud a la COVID-19 2020-2022. Volumen I. Informe final.

Síndrome de taquicardia postural ortostática pediátrica: situación actual

El síndrome de taquicardia ortostática postural (en inglés, POTS), descrito por primera vez en 1992, sigue siendo un trastorno enigmático, aunque grave y variablemente debilitante. Aún no se conoce la fisiopatología de este síndrome y no existe ningún biomarcador que indique la presencia del POTS.

Aunque el interés por la investigación ha aumentado en los últimos años, hay relativamente menos estudios clínicos y de investigación que aborden el POTS en niños y adolescentes en comparación con los adultos. Sin embargo, es en la adolescencia cuando se inicia un gran número de casos de POTS, incluso entre los pacientes adultos que se estudian posteriormente.

Este artículo resume la investigación publicada sobre el POTS, específicamente en pacientes pediátricos, incluyendo la discusión de aspectos de criterios diagnósticos, factores de riesgo y resultados, anomalías neurohormonales y hemodinámicas, evaluación clínica y tratamiento. Los objetivos de esta revisión son aumentar el reconocimiento del POTS entre los proveedores pediátricos y adolescentes, así como proporcionar una comprensión de las anomalías de la homeostasis, de modo que los pacientes sintomáticos puedan ser reconocidos y tratados adecuadamente, permitiéndoles volver a sus actividades de la vida diaria.

Vea el artículo completo:

Boris JR,  Moak JP. Pediatric Postural Orthostatic Tachycardia Syndrome: Where We Stand. Pediatrics (2022) 150 (1): e2021054945.

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