Tolerancia a la frustración en niños con y sin trastorno por déficit de atención e hiperactividad

El trastorno por déficit de atención e hiperactividad es una alteración del neurodesarrollo, pero son escasos los estudios acerca de variables emocionales; en específico, acerca de la tolerancia a la frustración.

Este trabajo tuvo como objetivo examinar las diferencias en las puntuaciones de un test que mide tolerancia a la frustración en un grupo de niños con y sin el trastorno.

Se realizó un estudio descriptivo comparativo realizado en dos instituciones educativas de la ciudad de Lima, Perú, durante los meses noviembre y diciembre del 2019. Se aplicó la escala de tolerancia a la frustración a 99 niños y niñas; 50 diagnosticados con el trastorno y 49 sin esa condición. Para examinar la magnitud de las diferencias se utilizó el coeficiente d de cohen.

En todas las comparaciones, el grupo con trastorno por déficit de atención e hiperactividad tuvo puntuaciones superiores al grupo sin esa condición. En específico, las diferencias más sobresalientes ocurrieron en el grupo sin medicación por la afección en contraste con el grupo sin la afección (d= -0,63); asimismo, fueron los niños quienes tuvieron las mayores diferencias (d = -0,49).

Los niños y niñas con trastorno por déficit de atención e hiperactividad presentan mayores puntuaciones en relación con niños y niñas que no presentan este trastorno. Además, la ausencia de medicación sugiere ser una agravante de los comportamientos intolerantes y las diferencias son mayores en los niños con TDAH en comparación con los niños sin esta condición.

Vea el artículo completo:

Ventura León, J. (2023). Tolerancia a la frustración en niños con y sin trastorno por déficit de atención e hiperactividad. Revista Cubana de Pediatría, 95.

La segunda vida de Estefany

Estefany de la Caridad Calderón Figueredo tiene solo 15 días de nacida y parece que ya ha vivido años entre salas de hospital y el arrullo de manos desconocidas. A su cuerpecito menudo lo atraviesa una cicatriz casi tan grande como ella misma y a ese mismo corte le debe la vida. Esta es la versión corta.

La historia completa reza en su historia clínica y se explica con el privilegio de haber salido ilesa de una intervención quirúrgica de tres horas, que corrigió una malformación congénita, casi siempre, incompatible con la vida.

Nada en el embarazo de Elianys encendió las alarmas; a las 38 semanas llegaron las contracciones y el alumbramiento feliz. Sin embargo, pasadas las primeras 24 horas, la niña mostró un síndrome de dificultad respiratoria y la remisión hacia el servicio de Neonatología del Hospital Provincial General Docente Doctor Antonio Luaces Iraola no se hizo esperar.

Entre análisis complementarios y radiografías le diagnosticaron una hernia diafragmática izquierda; afección que, de haber sido descubierta de modo prenatal, hubiese sido un criterio sólido para la interrupción del embarazo, pues esta afección tiene un alto porcentaje de letalidad en el recién nacido, al ingresar el contenido abdominal en la cavidad torácica, comprimiendo el pulmón y causando dificultad respiratoria.

A veces, una intervención quirúrgica es solo el inicio de una larga lista de complicaciones que va desde la hipertensión pulmonar hasta el derrame pleural y la hemorragia pulmonar, la obstrucción intestinal y el reflujo gastroesofágico. Con Estefany, por suerte, sucedió todo lo contrario.

Glisbet García Molina, especialista en Neonatología del hospital avileño, explicó que en el acto quirúrgico se comprobó que era una hernia diafragmática no complicada porque el bolsón estaba íntegro.

Se hizo una reparación total del diafragma y los órganos y vísceras fueron devueltos a la posición adecuada.

“El pulmón estaba en buen estado, por lo que se extubó rápidamente y necesitó pocas horas de ventilación mecánica. Se incorporó de inmediato a la lactancia materna y la curva de ganancia de peso es adecuada. Con 15 días de nacida ya está lista para ir a casa y el seguimiento continuará en el área de salud”.

Tres horas es un lapso relativamente corto para una operación de esta envergadura, pero para Elianys y su familia pareció un siglo. Bastó la sonrisa del equipo médico para saber que todo había salido bien y, aunque los cuidados y la observancia continuarán, Estefany volvió a nacer y la alegría no les cabe en el pecho.

Día Mundial de la Enfermedades Raras

El Día Mundial de las Enfermedades Raras se celebra anualmente el último día del mes de febrero, con el objetivo de sensibilizar a la sociedad y a las instituciones nacionales e internacionales sobre estas enfermedades, concientizar sobre la situación especial que viven los afectados y mejorar el acceso al tratamiento y a la atención médica.

Fue establecido en el año 2008 y se escogió el 29 de febrero, ya que es «un día raro». Desde entonces, para los efectos de su celebración, en los años no bisiestos las actividades se realizan el 28 de febrero.

Una enfermedad rara o poco frecuente, también llamada huérfana, es aquella que afecta a un pequeño número de personas o a una proporción reducida de la población. La mayoría de las enfermedades raras son genéticas y están presentes durante toda la vida, incluso si los síntomas no aparecen. Se caracterizan por una amplia diversidad de desórdenes y síntomas que varían no solo según la enfermedad, sino también de un paciente a otro.

Existen más de 7000 enfermedades raras que afectan a más de 300 millones de personas en todo el mundo. Cada una de ellas tiene impacto en la vida cotidiana, incluida la necesidad de una rutina diaria de atención. Las más «comunes», según un estudio de la Unión Europea, son las siguientes:

  1. Síndrome de Brugada.
  2. Porfiria eritropoyética.
  3. Guillián-Barré.
  4. Melanoma familiar.
  5. Autismo hereditario.
  6. Tetralogía de Fallot.
  7. Esclerodermia.

La Biblioteca Virtual en Salud de Cuba le propone revisar el Portal sobre enfermedades raras y medicamentos huérfanos, Orphanet, donde podrá encontrar información relacionada con esta temática. Algunas sugerencias se incluyen a continuación:

Inventarios, clasificación y enciclopedia de enfermedades raras, con los genes implicados
Inventario de medicamentos huérfanos
Directorio de asociaciones de pacientes
Directorio de profesionales e instituciones
Directorio de centros/consultas expertos
Directorio de laboratorios clínicos que ofrecen pruebas diagnósticas para enfermedades raras
Directorio de proyectos, ensayos clínicos, registros y biobancos activos
Colección de informes temáticos, los Informes de Orphanet

Artículos de autores cubanos sobre Juzvinza, Heberprot-P, hepatitis B, celiaquía, SARS-CoV-2

El sitio web cubano de Inmunología propone la lectura de artículos publicados por autores cubanos, sobre los temas Juzvinza, Heberprot-P, hepatitis B, celiaquía, SARS-CoV-2.

Jusvinza, an anti-inflammatory drug derived from the human heat-shock protein 60, for critically ill COVID-19 patients. An observational study. PLoS One. 2023 Feb 2;18(2):e0281111.
Efecto de la inmunidad celular en el tratamiento de las úlceras del pie diabético con Heberprot-P®. Revista Cubana de Angiología y Cirugía Vascular, 2023;24(1).
Activation of CD4 T cells during prime immunization determines the success of a therapeutic hepatitis B vaccine in HBV-carrier mouse models. Journal of Hepatology, 2023; https://doi.org/10.1016/j.jhep.2022.12.013.
Celiaquía: Aprovechar el poder diagnóstico de los anticuerpos. Revista Cubana de Medicina, 2023;62(1).
Cross-Reactive Profile Against Two Conserved Coronavirus Antigens in Sera from SARS-CoV-2 Hybrid and Vaccinated Immune Donors. Viral Immunology, 2023; http://doi.org/10.1089/vim.2022.0186

Decimoctava edición del Curso Internacional de Dengue y otros Arbovirus emergentes

A poco más de 3 años de la pandemia de COVID-19, se observa la emergencia de la hepatitis aguda severa de etiología no precisada, la viruela símica, brotes de ébola, la confluencia de COVID-19, influenza y Virus Sincitial Respiratorio en algunos países. En este contexto, el dengue ha recuperado las cifras reportadas antes de la pandemia. Los 4 serotipos virales se mantienen circulando. Se observa, además, el incremento paulatino de Chikungunya y en menor grado de Zika. Finalmente, cada día son más frecuentes los reportes de casos de Mayaro y Oropouche.

En este contexto, el Centro Colaborador de la OPS/OMS para el Estudio del Dengue y su Control del Instituto de Medicina Tropical “Pedro Kourí”, la Sociedad Cubana de Microbiología y Parasitología y el Ministerio de Salud Pública de la República de Cuba, de conjunto con la Organización Panamericana de la Salud/Organización Mundial de la Salud, tienen el placer de anunciarle que del 14 al 25 de agosto de 2023 se efectuará la Decimoctava Edición del Curso Internacional de Dengue y otros Arbovirus emergentes para la actualización y preparación frente a nuevas emergencias epidemiológicas de arbovirus.

El curso se efectuará en saludo al 85 aniversario del Instituto de Medicina Tropical «Pedro Kourí», IPK.  Ofrecerá un espacio para la actualización y debate de la situación epidemiológica y los avances en su conocimiento, prevención y control de Dengue y otras arbovirosis con especial referencia a Chikungunya, Zika, Fiebre Amarilla, Mayaro y Oropouche.

Se presentarán temas de interés relacionados con el manejo clínico de los pacientes, el control del vector, los avances en las investigaciones sobre patogenia, vacunas, antivirales, genética del individuo, los virus y el vector, nuevas herramientas de control, la influencia del cambio climático en la emergencia de enfermedades transmitidas por mosquitos del género Aedes, y el enfrentamiento de los brotes, ante el nuevo escenario de co-circulación de los arbovirus. Se compartirán las nuevas iniciativas internacionales y su impacto en el control emergente de las arbovirosis.

Más información en el sitio web del evento.

 

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