El ventrículo derecho: una aproximación desde las imágenes

Como parte de la alianza editorial entre Medscape en español y la Sociedad Argentina de Cardiología (SAC), en esta ocasión la Dra. María Luz Fernández Recalde y el Dr. Omar Prieto (h) presentan tres artículos recientes publicados en las principales revistas científicas de cardiología, incluido uno de su autoría, que nos brindan información relevante acerca del análisis de la anatomía y función de las cavidades derechas, especialmente el ventrículo derecho, con la intención de acercar conceptos básicos a clínicos y cardiólogos acerca de su valoración en distintas situaciones clínicas.

Con el correr del tiempo hemos aprendido a reconocer la importancia fundamental de la función ventricular derecha y su influencia en la clínica y el pronóstico de nuestros pacientes.

El ventrículo derecho disfuncionante: la importancia de los métodos de multiimagen

La evaluación de la anatomía y función del ventrículo derecho se puede realizar utilizando diferentes modalidades de imagen, incluidas técnicas ecocardiográficas estándar y avanzadas, imágenes de resonancia magnética cardiaca, tomografía computarizada e imágenes de medicina nuclear. Este artículo recientemente publicado analiza las fortalezas y debilidades de cada uno de ellos.

Evaluación del ventrículo derecho:

Ecocardiografía bidimensional

Se debe realizar una evaluación cualitativa de la anatomía del ventrículo derecho. La evaluación cuantitativa debe incluir varias mediciones: grosor de la pared libre (> 5 mm se considera anormal), diámetros basal, mediocavitario y longitudinal y diámetro del tracto de salida del ventrículo derecho. Se puede calcular el cambio de área fraccional, un parámetro que mostró una buena correlación con la fracción de eyección del ventrículo derecho evaluada por resonancia magnética cardiaca, un valor < 35% se considera anormal.

La excursión sistólica anular tricuspídea es un parámetro simple y reproducible que se considera anormal cuando es menor de 17 mm. Se debe tener cuidado al utilizar este parámetro, ya que es dependiente del ángulo y de la carga y no es confiable en pacientes poscirugía cardiaca o en caso de estimulación del ventrículo derecho.

Otro parámetro que se correlaciona con la fracción de eyección del ventrículo derecho es la velocidad sistólica evaluada con Doppler tisular de la pared lateral del ventrículo derecho: un valor < 10 cm/s se considera anormal (puede disminuir con la edad). La medición del strain (deformación), parámetro que depende menos del ángulo y la carga, permite una cuantificación precisa de la función miocárdica regional y global y refleja la contractilidad miocárdica.

Las recomendaciones actuales proponen un valor de corte de -20% para la tensión longitudinal de cuatro cámaras del ventrículo derecho y de -23% para la pared libre, aunque existen algunos estudios que han demostrado que puntos de corte más bajos (-19%) se correlacionan con peor pronóstico.

Ecocardiografía 3D

Permite la adquisición del conjunto de datos de volumen completo, con una mayor resolución temporal y espacial y un análisis detallado de tamaño, forma, función y patrones de contracción del ventrículo derecho. Las guías actuales recomiendan la evaluación 3D de los volúmenes del ventrículo derecho y la fracción de eyección del ventrículo derecho como método de elección y un valor > 45 % de esta se considera el límite inferior de la normalidad.

Resonancia magnética cardiaca

Actualmente, se considera el estándar de oro para la evaluación de la función y estructura del ventrículo derecho. Permite la visualización 3D de alta resolución. La función longitudinal del ventrículo derecho también se puede evaluar mediante la estimación de excursión sistólica anular tricuspídea o mediante strain, calculadas en imágenes de cine de cuatro cámaras. Finalmente, la resonancia magnética cardiaca también tiene la ventaja única de permitir la caracterización del tejido miocárdico del ventrículo derecho.

La infiltración grasa, de particular interés en el diagnóstico de la displasia arritmogénica del ventrículo derecho, puede identificarse mediante imágenes y técnicas especiales. La fibrosis y la necrosis del ventrículo derecho pueden estar presentes en una multitud de enfermedades de este e identificarse mediante imágenes con realce tardío posterior a la administración de gadolinio. Además se demostró recientemente que después de la inyección de agentes de contraste permite estimar el tiempo de tránsito pulmonar y el volumen sanguíneo, lo que hace posible evaluar la congestión pulmonar en diversas situaciones de sobrecarga de presión del ventrículo derecho.

Como limitación, debemos decir que la resonancia magnética cardiaca es un método costoso, de disponibilidad limitada, que requiere la realización de apneas y un ritmo cardiaco regular para una mejor calidad de la imagen.

Imágenes nucleares

Hoy en día la imagen nuclear juega todavía un papel importante en un subgrupo seleccionado de pacientes, siendo capaz de evaluar la perfusión y el metabolismo del ventrículo derecho, así como la morfología y la fracción de eyección. Estudios previos demostraron que la tomografía computarizada de emisión monofotónica proporciona una detección precisa de la isquemia del ventrículo derecho identificada por defectos reversibles en el ventrículo derecho y el tabique interventricular y disminución de la fracción de eyección del ventrículo derecho durante el estrés. Además, permite la cuantificación no invasiva del flujo sanguíneo miocárdico regional y de la reserva de flujo coronario en el ventrículo derecho.

Tomografía computarizada cardiaca

Se puede utilizar para evaluar el volumen y la función del ventrículo derecho, especialmente para los pacientes que se someten a tomografía computarizada por otras indicaciones clínicas. En cuanto a las desventajas, es un método costoso, no ampliamente disponible, requiere radiación y el uso de contraste endovenoso, así como un ritmo cardiaco estable y frecuencias cardiacas bajas.

Se une OPS a respuesta ante incendio de grandes proporciones en Matanzas, Cuba

Entrega de mascarillas, termómetros y oxímetros en Hospital Faustino PérezDesde el pasado viernes 5 de agosto ocurre un incendio de grandes proporciones en la Base de Supertanqueros ubicada en las afueras de la provincia de Matanzas, Cuba. El siniestro se generó como consecuencia de una descarga eléctrica que impactó un tanque de almacenamiento de crudo en esa zona industrial. Durante la madrugada y la mañana del sábado 6 de agosto, cuatro nuevas explosiones se produjeron en un segundo tanque de combustible, reportándose heridos y agravándose la complejidad y las dimensiones del evento. El lunes 8 las llamas se extendieron hacia un tercer tanque y actualmente los cuatro depósitos que se encuentran en el área del acontecimiento se han visto comprometidos.

Ante el suceso, la Organización Panamericana de la Salud expresó su solidaridad al gobierno de la isla, el pueblo matancero, las personas lesionadas y las familias de las víctimas. Asimismo, nuestras Oficinas en La Habana y en la sede han mantenido la comunicación con el Ministerio de Salud Pública (MINSAP) para ofrecer el apoyo que pueda ser necesario, y ya hemos ejecutado algunas acciones de cooperación.

Para contribuir con la atención a los lesionados y a quienes eventualmente puedan afectarse por exposición a humos tóxicos, se coordinó la entrega de 1 000 mascarillas, 100 termómetros y 100 oxímetros de pulso en el Hospital Clínico Quirúrgico “Faustino Pérez Hernández” de Matanzas. Estos insumos estaban disponibles en la Representación de OPS/OMS en el país, y fueron trasladados hacia la institución sanitaria por el Dr. Duniesky Cintra y el Sr. Mariano López, funcionarios de nuestra organización.

Hasta ahora, producto del suceso, se reportan 14 desaparecidos y un fallecido, integrante del Cuerpo de Bomberos de la provincia de Cienfuegos. En servicios de salud, tanto de Matanzas como de La Habana, han sido atendidas 128 personas en total, 20 de las cuales permanecen ingresadas. Hay cinco pacientes críticos, dos graves y 13 en estado de cuidado. El número de evacuados asciende a más de 4000.

Según evaluaciones preliminares sobre el impacto ambiental, realizadas por un grupo multidisciplinario de expertos, en el aire se identifican sustancias contaminantes, como dióxido de azufre, dióxido de nitrógeno, monóxido de carbono y compuestos orgánicos. Las mayores concentraciones se hallan en la zona cercana al siniestro, pero la nube de humo se extiende a las provincias occidentales, sobre todo Mayabeque y la capital.

Teniendo en cuenta lo anterior, y previendo otras posibles consecuencias al medio ambiente y a la salud humana, en la Unidad de Cambio Climático y Determinantes Ambientales de la Salud de la OPS se preparó un documento que contiene información técnica y recomendaciones relacionadas con la reducción de la exposición de la población a la contaminación del aire debido a humos por incendio de hidrocarburos. El documento ya ha sido compartido con las autoridades nacionales correspondientes y se espera que pueda ser útil para tomar decisiones y ejecutar acciones de prevención con las personas.

Las labores encaminadas a sofocar las llamas continúan ininterrumpidamente. Junto a las fuerzas cubanas trabaja personal técnico de México y Venezuela que arribó al país acompañado de equipamiento y otros productos útiles en el enfrentamiento de este tipo de desastres. Por su parte, la OPS se mantiene al tanto de cualquier solicitud de apoyo y continúa realizando coordinaciones con vistas a gestionar donaciones que respondan a las prioridades y necesidades que se identifiquen.

Resultados motores en cirugía fotoablativa en pacientes miopes

Este trabajo tuvo como propósito determinar los resultados motores post cirugía refractiva corneal con láser de excímero en pacientes miopes con o sin astigmatismo asociado.

Se realizó un estudio preexperimental del tipo antes y después, en el que fueron incluidos 81 pacientes (162 ojos) tratados con LASEK-MMC (65 pacientes) o PRK-MMC (16 pacientes) seguidos por tres meses. Se les realizó un examen oftalmológico completo y se evaluaron las siguientes variables: punto próximo de convergencia, la amplitud de convergencia, divergencia y el alineamiento ocular precirugía y poscirugía.

Con la cirugía se observó un incremento significativo del punto próximo de convergencia (LASEK-MMC: p = 0,000 y PRK-MMC: p = 0,021). La amplitud de convergencia de cerca y de lejos, así como la amplitud de divergencia tendieron a disminuir, pero la diferencia no fue significativa (p > 0,05). Aumentó el porcentaje de pacientes con exodesviaciones de cerca, después de la cirugía LASEK-MMC (26,2 % → 60,0%, p = 0,000) y de la PRK-MMC (18,8 % → 81,3 %, p = 0,000), y predominaron las heteroforias pequeñas en ambos casos (LASEK-MMC: 52,3 % y PRK-MMC: 75,0 %).

Con la cirugía fotoablativa con láser, aumentaron las exodesviaciones en el posoperatorio, pero se trató fundamentalmente de heteroforias pequeñas, aunque un número reducido de pacientes desarrolló nuevas exodesviaciones.

Vea el artículo completo:

Naranjo Fernández, R., Escobedo Espinoza, J., Méndez Sánchez, T., Hernández Perugorría, A., & Aguilar Molina, C. (2022). Resultados motores en cirugía fotoablativa en pacientes miopes. Revista Cubana de Oftalmología, 35(1).

Eficacia y efectos adversos de tocilizumab para el tratamiento de pacientes con COVID-19: una revisión sistemática y metanálisis

En este trabajo se realizó una revisión sistemática de los beneficios y efectos adversos de tocilizumab (TCZ), en pacientes hospitalizados con COVID-19.

El TCZ es un anticuerpo monoclonal intravenoso que actúa bloqueando el receptor de la interleucina-6, el cual activa esta importante citocina inflamatoria y se consideró como un tratamiento potencial en pacientes hospitalizados con COVID-19 grave.

Se realizaron búsquedas en cinco bases de datos electrónicas y dos páginas web preimpresas hasta el 4 de marzo de 2021. Se incluyeron ensayos controlados aleatorios y cohortes de ponderación de tratamiento de probabilidad inversa (IPTW) que evaluaron los efectos de TCZ en pacientes adultos hospitalizados con COVID-19.

Los resultados primarios fueron mortalidad por todas las causas, empeoramiento clínico, mejoría clínica, necesidad de ventilación mecánica y eventos adversos.

Se realizaron metanálisis de efectos aleatorios de varianza inversa con la calidad de la evidencia (QoE) evaluada mediante la metodología GRADE.

En comparación con los estándares de atención o placebo, TCZ redujo la mortalidad por todas las causas en todos los estudios y redujo la ventilación mecánica y la duración de la estadía en ensayos controlados aleatorios en pacientes hospitalizados con COVID-19.

Otros resultados clínicos no se vieron afectados significativamente. TCZ no tuvo efecto sobre los eventos adversos, excepto un aumento significativo del riesgo de neutropenia en el caso de los ensayos controlados aleatorios. Se evidencia que TCZ tiene un papel potencial en el tratamiento de pacientes hospitalizados con COVID-19.

Vea el texto completo en:

Piscoya A, Parra del Riego A, Cerna-Viacava R, Rocco J, Roman YM, Escobedo AA, et al. (2022) Efficacy and harms of tocilizumab for the treatment of COVID-19 patients: A systematic review and meta-analysis. PLoS ONE 17(6): e0269368.

Tratamientos inhibidores de la interleucina 5 para el asma

Esta la segunda actualización de una revisión publicada anteriormente en la Biblioteca Cochrane (2015, primera actualización en 2017). La interleucina 5 (IL‐5) es la principal citoquina implicada en la proliferación, maduración, activación y supervivencia de los eosinófilos, que provocan la inflamación de las vías respiratorias y son una característica típica del asma. Los estudios sobre los anticuerpos monoclonales dirigidos a la IL‐5 o a su receptor (IL‐5R) indican que estos reducen las exacerbaciones del asma, mejoran la calidad de vida relacionada con la salud (CdVRS) y la función pulmonar en pacientes adecuadamente seleccionados, lo cual justifica su inclusión en las últimas guías.

Comparar los efectos de los tratamientos dirigidos a la señalización de la IL‐5 (anti‐IL‐5 o anti‐IL‐5Rα) con placebo, con respecto a las exacerbaciones, las medidas de calidad de vida relacionada con la salud (CdVRS) y la función pulmonar en adultos y niños con asma crónica, y específicamente en los que presentan asma eosinofílica resistente a los tratamientos existentes.

Se hicieron búsquedas en CENTRAL, MEDLINE, Embase, y en dos registros de ensayos clínicos, sitios web de fabricantes y listas de referencias de los estudios incluidos. La búsqueda más reciente se realizó el 7 de febrero de 2022.

Se incluyeron ensayos controlados aleatorizados que compararon mepolizumab, reslizumab y benralizumab versus placebo en adultos y niños con asma.

Dos autores de la revisión de forma independiente extrajeron los datos y analizaron los desenlaces mediante un modelo de efectos aleatorios. Se utilizaron los métodos estándar previstos por Cochrane.

Diecisiete estudios con unos 7600 participantes cumplieron los criterios de inclusión. Seis administraron mepolizumab, cinco proporcionaron reslizumab y seis benralizumab. Un estudio que utilizó benralizumab finalizó antes de tiempo por decisión de los patrocinadores y no proporcionó datos. Los estudios se realizaron principalmente en personas con asma eosinofílica grave, que se definió de forma parecida aunque variable. Uno de ellos se realizó en niños de seis a 17 años; otros nueve incluyeron a niños mayores de 12 años, pero no informaron de los resultados por grupos de edad por separado. Se consideró que el riesgo general de sesgo fue bajo, ya que todos los estudios que aportaron datos tuvieron una metodología sólida. La certeza de la evidencia para todas las comparaciones fue en general alta al utilizar el método GRADE, con la excepción del mepolizumab intravenoso (IV) y subcutáneo (SC) porque se trata de vías de administración no autorizadas en la actualidad.

Los tratamientos con inhibidores de la IL‐5 evaluados redujeron las tasas de exacerbación del asma «clínicamente significativa» (definida por el tratamiento con corticosteroides sistémicos durante tres días o más) en aproximadamente la mitad de los participantes con asma eosinofílica grave que recibían atención estándar (al menos una dosis media de corticosteroides inhalados [CSI]) con un control deficiente de la enfermedad (dos o más exacerbaciones en el año anterior o una puntuación de 1,5 o más según el Asthma Control Questionnaire [ACQ]). Los cocientes de tasas para estos efectos fueron de 0,45 (intervalo de confianza [IC] del 95%: 0,36 a 0,55; evidencia de certeza alta) para mepolizumab SC, 0,53 (IC del 95%: 0,44 a 0,64; evidencia de certeza moderada) para mepolizumab IV, 0,43 (IC del 95%: 0,33 a 0,55; evidencia de certeza alta) para reslizumab IV y 0,59 (IC del 95%: 0,52 a 0,66; evidencia de certeza alta) para benralizumab SC. Los participantes que no presentaban asma eosinofílica tratados con benralizumab también mostraron una reducción significativa de las tasas de exacerbaciones, un efecto que no se observó con reslizumab IV, aunque solo en un estudio. No hubo datos sobre los participantes que no presentaban asma eosinofílica tratados con mepolizumab.

Hubo mejorías moderadas en las puntuaciones validadas de la CdVRS con todos los inhibidores de la IL‐5 en el asma eosinofílica grave. Se alcanzó la diferencia mínima clínicamente importante (DMCI) del George’s Respiratory Questionnaire (SGRQ; cambio de 4 puntos) para benralizumab, pero la mejoría en el ACQ y el Asthma Quality of Life Questionnaire (AQLQ), que se centran en los síntomas del asma, no alcanzó la DMCI (cambio de 0,5 puntos tanto en el ACQ como en el AQLQ) para todas las intervenciones. La evidencia fue débil en cuanto a la mejoría en las puntuaciones de la CdVRS en los participantes que no presentaban asma eosinofílica tratados con benralizumab y reslizumab, pero los análisis de las diferencias de subgrupos obtuvieron resultados negativos.

Todos los tratamientos con inhibidores de la IL‐5 produjeron pequeñas mejorías en el flujo espiratorio forzado prebroncodilatador en un segundo (VEF1) de entre 0,08 y 0,15 l en los participantes con asma eosinofílica, las cuales podrían no ser suficientes para que los pacientes las detecten.

No hubo un exceso de eventos adversos graves con ningún tratamiento inhibidor de la IL‐5; de hecho, hubo una reducción de tales eventos con benralizumab, probablemente derivada de un menor número de ingresos hospitalarios relacionados con el asma. No hubo diferencias en comparación con placebo en los eventos adversos que provocaran la suspensión del tratamiento con mepolizumab o reslizumab, pero hubo significativamente más interrupciones con el benralizumab que con placebo, aunque los números absolutos fueron pequeños (42/2026 [2,1%] benralizumab versus 11/1227 [0,9%] placebo).

No están claras las implicaciones con respecto a la eficacia o los eventos adversos.

En general este análisis apoya la administración de los tratamientos inhibidores de la IL‐5 como complemento a la atención estándar en las personas con asma eosinofílica grave y un control deficiente de los síntomas. Estos tratamientos reducen a cerca de la mitad la tasa de exacerbaciones del asma en esta población. Hay evidencia limitada de mejorías en las puntuaciones de la CdVRS y en la función pulmonar, aunque es posible que no alcancen niveles clínicamente detectables. Los estudios no informaron de problemas de seguridad con el mepolizumab ni el reslizumab, ni eventos adversos graves excesivos con benralizumab, aunque se mantiene la duda sobre qué eventos adversos son lo suficientemente significativos para la suspensión inmediata.

Se necesitan estudios de investigación adicionales sobre los marcadores biológicos para evaluar la respuesta al tratamiento, la duración óptima y los efectos a largo plazo del tratamiento, el riesgo de recurrencia al retirarlo, los pacientes que no presentan asma eosinofílica, los niños (especialmente menores de 12 años), que comparen los tratamientos inhibidores de la IL‐5 entre sí y, en pacientes que cumplan criterios de elegibilidad relevantes, con otros tratamientos biológicos (anticuerpos monoclonales). En el caso del benralizumab, los estudios futuros deben vigilar atentamente las tasas de eventos adversos que provocan la interrupción inmediata.

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