Ceremonia de graduación de la Universidad de Ciencias Médicas de La Habana correspondiente al curso 2024-2025

Graduación curso 24-25

El pasado 5 de noviembre en horas de la tarde tuvo lugar en el Teatro Karl Marx la ceremonia de graduación de la Universidad de Ciencias Médicas de La Habana correspondiente al curso 2024-2025, en la que recibieron su titulación 1780 nuevos profesionales de la salud.

Estaban presentes el Dr.  Rolando Ernesto Yero Travieso, jefe de Departamento de Atención al Sector Social del Comité Central del Partido Comunista de Cuba; el Dr. C. Reinol Delfín García Moreiro, viceministro de Salud Pública; el Dr. C. Armando Rodríguez Batista ministro de Ciencia, Tecnología y Medio Ambiente; la Lic. Yanet Hernánez Aguilera, miembro del Buró Nacional de la UJC; el Dr. Manuel Rivero Abella, director General de Salud de La Habana; la Dra. Yoandra Muro Valle, rectora de la UCMH y la Dr. C. Leiran Lima Sarmiento, rectora de la ELAM entre otros directivos.

Durante el acto, dedicado al Centenario del Comandante en Jefe Fidel Castro Ruz, fueron reconocidos de manera particular los mejores graduados integrales de la promoción, así como los que alcanzaron el Premio al Mérito Científico.

En su condición de Mejor Graduada Integral de la Facultad Victoria de Girón, Mejor Graduada de la Carrera de Medicina y Mejor Graduada Integral de la Universidad, la Dra. Delia Cabeza Rodríguez, en nombre de sus compañeros, patentizó el compromiso con la salud y con la vida de este nuevo contingente del Ejército de Batas Blancas.

Las palabras centrales estuvieron a cargo de la  Dra. Yoandra Muro Valle, rectora de la UCMH, quien al caracterizar la graduación precisó que del total de egresados 67 provienen de otras 24 naciones con mayor representatividad de Surinam y Colombia,  a la vez que hacía hincapié en  que todos los graduados durante su formación integraron con éxito las actividades curriculares y extracurriculares, entre ellas las labores de promoción y prevención de salud destacando el enfrentamiento a la Covid, las arbovirosis y las movilizaciones de apoyo a Palestina y a la República Bolivariana de Venezuela.

Les expresó su confianza de que sabrán cumplir las tareas presentes y futuras con decoro y responsabilidad.

Participaron como invitados especiales representantes del Cuerpo Diplomático, entre ellos el Embajador de Palestina en Cuba.

Chikungunya – La gran simuladora

Mosquito trasmisor

Este artículo se basa en una revisión bibliográfica acerca de la enfermedad denominada Chikungunya.

Esta revisión de la bibliografía abarca aspectos importantes de la enfermedad como ser la descripción del agente etiológico, los linajes del virus, epidemiología de la afección, las manifestaciones clínicas en pediatría, en el recién nacido y los adultos, criterios diagnósticos, manejo y tratamiento, diagnóstico diferencial, vacunas y medicamentos, algunos aspectos relevantes en cuanto al control, las medidas de salud pública y experiencia de países que han tenido brotes.

Chikungunya constituye una de las mayores virosis emergentes del siglo XXI, causada por un alphavirus transmitido por mosquitos, que se manifiesta como un síndrome febril, con artralgias intensas, exantema y otros síntomas sistémicos1. El riesgo de epidemias de Chikungunya a partir de casos importados resulta especialmente elevado en las Américas, dado que los vectores se hallan presentes y la población carente de inmunidad contra este virus, facilita su propagación. Entre 2013 y 2023, se notificaron más de 3,7 millones de casos en las Américas y el impacto económico se considera significativo2.

Su origen es africano y de aparición rápida y extensa. Ha causado grandes brotes con altas tasas de ataque en África, Asia, Europa, Américas e islas de los océanos Índico y Pacífico2. La fiebre Chikungunya es una enfermedad autolimitada y su tasa de mortalidad es baja; sin embargo, las secuelas de la infección a largo plazo (meses, incluso años) sobre el sistema osteoarticular pueden llegar a ser incapacitantes3. En los niños, los adultos mayores y personas con condiciones de salud subyacentes, como comorbilidades previas, hay un mayor riesgo y puede ser fatal para los recién nacidos.

El Chikungunya también es «fácil de diagnosticar erróneamente» debido a que causa síntomas similares a otras enfermedades transmitidas por mosquitos como el Zika y el dengue4. Ya hay un avanzado tratamiento farmacológico y una vacuna disponible5. El presente trabajo tiene por objetivo suministrar una información actualizada sobre los aspectos etiológicos, clínicos, epidemiológicos, y de prevención y tratamiento, además de dar una mirada a los vectores y su control, brindar información sobre el aumento del número de casos de meningoencefalitis aguda atribuibles al Chikungunya en Paraguay, y ofrecer una revisión al desarrollo de vacunas y medicamentos.

Documento de consenso ¿Cómo definimos la sarcopenia?

La Global Leadership Initiative in Sarcopenia busca unificar criterios diagnósticos para avanzar en la prevención y el tratamiento de esta condición que impacta en la mortalidad y la calidad de vida.

La sarcopenia, un trastorno progresivo del músculo esquelético que se caracteriza por la pérdida de masa y fuerza muscular, representa una importante carga para la salud mundial, especialmente entre la población mayor y desde 2016 se la reconoce como enfermedad.

Afecta hasta al 10 % de las personas >60 años y tiene profundas implicancias para los sistemas de salud a nivel mundial. Sus efectos sociales son importantes. En forma directa, contribuye al aumento de los costos de atención médica (hospitalizaciones recurrentes, necesidad de cuidados prolongados). Indirectamente, reduce la independencia y la calidad de vida (CdV), ya que el rendimiento físico está reducido, el riesgo de caídas y fracturas es mayor, y se presentan dificultades para realizar actividades básicas e instrumentales de la vida diaria (AVD y AIVD).

La sarcopenia se ha identificado como una prioridad de salud pública que requiere atención inmediata. Las intervenciones preventivas suelen centrarse en una combinación de estrategias nutricionales, ejercicio y, más recientemente, farmacológicas. Sin embargo, a pesar de su importancia, la identificación y el tratamiento siguen siendo un desafío constante por las diferencias y debates que se han mantenido durante décadas debido a la falta de definiciones operativas universalmente aceptadas.

La prevalencia de la sarcopenia varía ampliamente según la definición utilizada. Por otra parte, la efectividad de los enfoques para mejorar los resultados centrados en el paciente, como la CdV, sigue siendo limitada.

En este contexto, se estableció la Global Leadership Initiative in Sarcopenia (GLIS). Esta iniciativa busca estandarizar la definición y los criterios diagnósticos de la sarcopenia en una clasificación común unificada, que se utilizaría como estándar de oro.

La GLIS busca estandarizar la definición y los criterios diagnósticos de la sarcopenia en una clasificación unificada y común. Esto incluye definiciones de sarcopenia que predicen mejor los resultados de salud, las herramientas preferidas para medir estos resultados y los puntos de corte que definen los valores normales y anormales.

Los resultados de esta iniciativa se publicaron en la revista Aging Clinical and Experimental Research y se debaten en la red médica Intramed.

Con un alto nivel de evidencia, la sarcopenia se asocia significativamente con menor CdV, mayor riesgo de caídas y fracturas y un mayor riesgo de mortalidad. Los hallazgos sugirieron que la fuerza muscular y el rendimiento físico tenían una relación más estrecha con la CdV que la masa muscular por sí sola.

Al analizar los componentes de la sarcopenia por separado, un metanálisis ha destacado que la reducción de la masa muscular, la fuerza y el rendimiento físico predicen un deterioro de las AIVD con el tiempo. Sin embargo, hasta la fecha, la evidencia que vincula la sarcopenia con una reducción de las AVD no es concluyente. Un estudio longitudinal y 2 estudios transversales no reportaron asociación, y otros 3 estudios transversales informaron una asociación significativa entre la sarcopenia y la reducción de las AVD.

En cuanto al riesgo de hospitalización, si bien los estudios coinciden en que se observa una alta prevalencia de sarcopenia en adultos mayores hospitalizados, el hecho de que la sarcopenia pueda ser un predictor de hospitalización es menos claro. De hecho, aproximadamente la mitad de los estudios no reportaron una asociación significativa, mientras que la otra mitad reportó un riesgo significativamente mayor de hospitalización para las personas con sarcopenia.

Lea el análisis completo y participe del debate en: ¿Cómo definimos la sarcopenia? Intramed. Artículos – 27 de octubre de 2025 (debe registrarse en el sitio web).

Jusvinza: Fármaco cubano en ensayo clínico para tratar secuelas del chikungunya

Jusvinza. Foto: CIGB

En respuesta al aumento de casos de chikungunya en Cuba, las autoridades sanitarias han iniciado un ensayo clínico con el fármaco nacional Jusvinza, desarrollado por el Centro de Ingeniería Genética y Biotecnología (CIGB). Este ensayo busca evaluar la eficacia deli mismo en el tratamiento de la poliartritis residual, una de las secuelas más debilitantes de la enfermedad, caracterizada por dolor e inflamación persistentes en las articulaciones que pueden perdurar durante meses o incluso años tras la fase aguda del chikungunya.

Jusvinza, un péptido sintético inmunorregulador, no es un medicamento experimental; su uso se basa en una sólida trayectoria científica. Originalmente diseñado como tratamiento para la artritis reumatoide, una enfermedad autoinmune inflamatoria crónica, el fármaco también mostró resultados prometedores durante la pandemia de COVID-19, donde fue utilizado con éxito para controlar cuadros de hiperinflamación en pacientes graves, contribuyendo significativamente a la reducción de la mortalidad.

El ensayo clínico, aprobado por el Ministerio de Salud Pública (MINSAP) y el Comité de Innovación para la Salud, se lleva a cabo en cuatro hospitales de las provincias de Matanzas y La Habana, y forma parte de un plan nacional más amplio para el control de las arbovirosis. Este estudio es el primero en Cuba centrado en las secuelas del chikungunya y busca ofrecer una respuesta concreta a los pacientes que sufren las consecuencias crónicas de la enfermedad.

La puesta en marcha de este ensayo refleja la capacidad de la biotecnología cubana para generar soluciones propias a los problemas de salud pública, utilizando productos desarrollados dentro del país. Jusvinza, en este sentido, representa no solo un avance en el tratamiento de las secuelas del chikungunya, sino también un ejemplo de soberanía científica, mostrando cómo Cuba continúa innovando en la lucha contra enfermedades que afectan a su población.

Por: Mylenys Torres Labrada.

Un fármaco experimental contra el cáncer muestra una eficacia antitumoral excepcional

Antitumoral

En palabras del profesor Gergely Sakac: «El siguiente paso crucial es realizar estudios adicionales para garantizar que estos prometedores resultados puedan aplicarse clínicamente a los pacientes».

Un nuevo agente quimioterapéutico experimental conocido como LiPyDau ha demostrado una eficacia excepcional contra múltiples tipos de tumores en estudios preclínicos, incluidos tumores resistentes a los tratamientos habituales, según una investigación publicada en la revista ‘Molecular Cancer’.

El fármaco se basa en una novedosa formulación liposomal de un derivado modificado de la daunorrubicina, un miembro de la familia de las antraciclinas que se utiliza desde hace décadas como pilar en el tratamiento del cáncer. El estudio es fruto de la colaboración entre investigadores de la Universidad de Medicina de Viena, el Centro de Investigación de Ciencias Naturales de la Academia Húngara de Ciencias (HUN-REN) y la Universidad Eötvös Loránd de Budapest, dirigidos por Gergely Sakács, del Centro de Investigación del Cáncer de la Universidad de Medicina de Viena.

El equipo había desarrollado un nuevo derivado de la daunorrubicina, la 2-pirrolino-daunorrubicina, que es muy eficaz, pero en su forma libre es demasiado tóxica para el uso clínico. Para superar este obstáculo, los investigadores la encapsularon en liposomas a nanoescala, creando la nueva formulación LiPyDau, diseñada para administrar el fármaco directamente a las células tumorales minimizando el daño al tejido sano.

En modelos animales, una dosis única de LiPyDau suprimió casi por completo el crecimiento tumoral en un modelo de melanoma. En cáncer de pulmón, el tratamiento demostró su eficacia en dos modelos: Uno basado en un tumor celular de ratón (un modelo estándar de ratón), y el otro con células tumorales humanas que no responden a los tratamientos estándar. En modelos de cáncer de mama agresivo, el tratamiento logró una regresión tumoral casi total e incluso la erradicación completa y permanente de tumores en formas genéticas difíciles de tratar.

LiPyDau también mostró una actividad significativa contra múltiples células tumorales resistentes a los fármacos, gracias a un mecanismo de acción único que crea enlaces covalentes irreversibles entre las dos cadenas de ADN dentro de las células cancerosas, causando daños irreparables y, en última instancia, provocando su muerte.

Las antraciclinas, como la daunorrubicina, figuran entre los agentes químicos más utilizados en todo el mundo para el tratamiento del cáncer y figuran en la lista de medicamentos esenciales de la Organización Mundial de la Salud. Sin embargo, su eficacia clínica suele verse limitada por su elevada toxicidad -especialmente para el corazón- y el desarrollo de resistencias en las células tumorales. Las fórmulas liposomales, que consisten en encapsular el principio activo en nanovesículas lipídicas, son una estrategia para paliar estas limitaciones.

Nuestros estudios en modelos de ratón han demostrado que la encapsulación de 2-pirrolino-daunorrubicina en liposomas permite utilizar un nuevo fármaco muy potente que era demasiado tóxico para su uso directo. El siguiente paso importante es realizar nuevos estudios para determinar si estos prometedores resultados pueden traducirse en aplicaciones clínicas».

Leer el texto completo del artículo en:

Füredi, A., Tóth, S., Hegedüs, K. et al. Safe delivery of a highly toxic anthracycline derivative through liposomal nanoformulation achieves complete cancer regression. Mol Cancer 24, 269 (2025). https://doi.org/10.1186/s12943-025-02444-1

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