Trabajo periodístico

Fondo Mundial asigna más de 16 millones de dólares a Cuba para enfrentar el VIH entre 2027 y 2029

El Fondo mundial para la ucha contra el sida, la tuberculosis y la malaria aprobó una asignación de 16 millones 31 mil 447 dólares para Cuba, destinada a fortalecer la respuesta al VIH y construir sistemas de salud resilientes y sostenibles durante el período 2027-2029, según se informó en la reunión del Mecanismo de coordinación de país (MCP).

De acuerdo con la comunicación oficial enviada desde Ginebra el 13 de marzo y presentada por Yoire Ferrer Savigne, vicepresidente del MCP, este financiamiento constituye la penúltima subvención que recibirá el país, antes de la transición hacia el financiamiento nacional del programa.

La presidenta del MCP, Déborah Rivas Saavedra, señaló que Cuba contará con seis años para prepararse, pues tras una última asignación en el período siguiente, a partir de 2033 el Fondo Mundial dejará de otorgar recursos al país, lo que obligará a garantizar la sostenibilidad del programa de respuesta al VIH con financiamiento propio.

Los recursos han permitido mantener la continuidad de los servicios esenciales, incluido el acceso universal al tratamiento antirretroviral, la adquisición de medios de diagnóstico y prevención, así como el apoyo a poblaciones clave.

Se informó además que alrededor del 20 % del presupuesto exige compromisos de cofinanciamiento nacional, orientados a fortalecer la sostenibilidad financiera del programa.
Durante la reunión se explicó que en los próximos dos meses se desarrollará el diálogo país, paso necesario para presentar en junio la solicitud oficial de la subvención que comenzará en enero de 2027.

El representante residente del PNUD en Cuba, Fernando Hiraldo del Castillo, ratificado como receptor principal de la subvención, reiteró el compromiso de acompañar el proceso de transición hacia la sostenibilidad nacional.

Entre los desafíos señalados destacan la necesidad de fortalecer la prevención, ampliar la comunicación con poblaciones clave y avanzar en la movilización de recursos. Se alertó además que, aunque el diagnóstico de VIH se redujo en un 37 % el pasado año, aún llegan pacientes en estado crítico a los hospitales, lo que evidencia debilidades en la detección temprana.

Las autoridades insistieron en que estos recursos deben priorizar la identificación y atención de personas que pudieran vivir con el virus sin conocer su diagnóstico, estimadas en alrededor de 8 mil casos en el país.

 

 

Una biblioteca al servicio de los profesionales de la salud

Porque en la práctica médica moderna, el acceso a información científica confiable es tan importante como la experiencia clínica, a partir de hoy Infomed propone un recorrido por los recursos de nuestra Biblioteca Virtual de Salud. Mostraremos cómo médicos, investigadores y estudiantes pueden utilizarlos para estudiar, indagar y tomar decisiones basadas en evidencias, así como las posibilidades que también ofrece a la población interesada en acceder a información segura sobre temas de salud.

En el ejercicio de la medicina, el conocimiento se actualiza constantemente. Nuevas investigaciones, tratamientos y métodos de diagnóstico aparecen cada año, lo que hace imprescindible que los profesionales de la salud puedan acceder a información científica confiable.

En Cuba, una de las principales herramientas para lograrlo es la Biblioteca Virtual de Salud (BVS) del CNICM y está disponible para los usuarios desde Infomed. La BVS funciona como una red de fuentes de información especializada en ciencias de la salud que integra libros, revistas científicas, tesis, bases
de datos y recursos para la toma de decisiones clínicas. Su objetivo es facilitar el acceso al conocimiento científico a médicos, investigadores, profesores, estudiantes y otros profesionales vinculados al sistema de salud.

A diferencia de muchos contenidos disponibles en Internet, los recursos que forman parte de la Biblioteca Virtual de Salud han sido seleccionados siguiendo criterios de calidad científica. Esto permite a los usuarios consultar información confiable y relevante para su práctica profesional.

Una de las ventajas más importantes de la BVS es la posibilidad de acceder a diferentes tipos de materiales desde un mismo entorno digital. Un médico puede consultar una guía de práctica clínica para tomar una decisión terapéutica, un estudiante puede revisar un libro especializado para profundizar en un tema y un investigador puede analizar artículos recientes publicados en revistas científicas.

La biblioteca también ofrece acceso a tesis desarrolladas por profesionales del Sistema Nacional de Salud. Estos trabajos constituyen una fuente valiosa de información porque recogen resultados de investigaciones realizadas en diferentes instituciones del país. Además, la BVS promueve el acceso abierto a la información científica, lo que permite que muchos de estos recursos puedan consultarse de manera libre y gratuita.

Esto también abre la posibilidad de que la población en general pueda acceder a información segura sobre enfermedades, prevención y promoción de salud, siempre a partir de fuentes confiables. En un entorno donde el conocimiento médico evoluciona de forma permanente, contar con herramientas que faciliten el acceso a la información se vuelve fundamental.

Más que un repositorio de documentos, la Biblioteca Virtual de Salud se ha convertido en un espacio que conecta a los profesionales de la salud con el conocimiento necesario para estudiar, investigar y tomar decisiones basadas en evidencia, y al mismo tiempo acerca a la población a información científica confiable que contribuye a una mejor cultura en temas de salud.

Pero, ¿quién organiza y pone a punto la BVS? Una próxima entrevista nos permitirá conocer el trabajo silencioso que sostiene esta plataforma.

Por: Mylenys Torres Labrada.

Día Mundial de la Salud 2026 promoverá la ciencia y la acción conjunta por la salud

Cada 7 de abril se celebra el Día Mundial de la Salud, conmemoración que recuerda la entrada en vigor de la Constitución de la Organización Mundial de la Salud en 1948 y que cada año pone el foco en desafíos globales de salud pública.

Para 2026, la OMS ha definido el lema “Juntos por la salud. Defendamos la ciencia”, una convocatoria a fortalecer la confianza en la evidencia científica y a promover enfoques integrados —como el concepto One Health que reconoce la interconexión de la salud humana, animal, vegetal y del medio ambiente— para enfrentar retos como las enfermedades emergentes, los impactos del cambio climático y las inequidades sanitarias.

La Organización Panamericana de la Salud subraya que esta jornada es una oportunidad para visibilizar los avances y desafíos de los países en materia de acceso equitativo a servicios de salud y políticas basadas en evidencia, en sintonía con las prioridades globales.

En el sistema de salud cubano, basado en la prevención, la atención primaria y la ciencia, el 7 de abril cobra un significado particular. Es una fecha para reafirmar la importancia de la investigación, la educación sanitaria y la colaboración entre profesionales de la salud, así como para destacar la labor solidaria de los equipos médicos dentro y fuera del país. La celebración de este día refleja la apuesta por la ciencia como guía de políticas y acciones que buscan la salud integral de la población y la equidad en el acceso a los servicios de salud.

Más información

Por Mylenys Torres Labrada

Convivir en la diferencia: una mirada necesaria desde la psicología. A propósito del Día Mundial del Síndrome de Down, 21 de marzo

Cada año este día, el mundo detiene por un instante su prisa para recordar algo esencial: la diversidad no es una excepción, es la condición humana. La fecha —elegida por la singularidad genética de la trisomía del cromosoma 21— no es solo conmemorativa, sino profundamente educativa. Invita a desmontar prejuicios, a mirar con otros ojos, y sobre todo, a aprender.

Desde la experiencia acumulada durante décadas en el Centro Médico Psicopedagógico “Benjamín Moreno”, la Dra. Giselle Álvarez González comparte una visión que trasciende lo clínico para situarse en el terreno de lo humano.

—Doctora, usted ha acompañado durante años a pacientes con síndrome de Down y otras condiciones especiales. ¿Qué le han enseñado estas personas sobre la medicina y sobre la vida?

Imagínate en 36 años trabajando con ellos. ¡¡Cuántos aprendizajes!! ¡¡Cuántos saberes!! Pero sobre todo ¡¡Cuántas vivencias!!. Muchas emociones vividas y compartidas. Estas personas me han enseñado que no importa un diagnóstico, sino qué hacer con él. Lo más importante para la medicina es saber que puede existir una trisomía 21, o sea una persona con síndrome de Down por las características genéticas, físicas y de alteraciones a nivel de órganos y sistemas de órganos que hay que tratar, por supuesto, para garantizar su calidad de vida; pero estas características no definen a la persona, sino su funcionalidad.

Ellos tienen una discapacidad intelectual asociada a su condición genética que debemos trabajar, y en la medida en que se intervenga más tempranamente, mejores son los resultados en el desarrollo de sus habilidades sociales y conducta adaptativa para garantizar una vida adulta lo más independiente posible a través de su inclusión educativa, laboral y social.

Es importante conocer el valor de la individualidad, explorar sus necesidades y potencialidades para realizar un trabajo educativo individualizado en función de esto. Las posibilidades de estas personas son infinitas y no debemos limitarlos en ninguna esfera de su vida.

—Desde su experiencia clínica, ¿cuáles son los principales retos de salud que enfrentan hoy las personas con síndrome de Down y cómo puede el sistema sanitario responder mejor a sus necesidades?

Desde mi experiencia, los principales retos de salud, deben estar enfocados en dos aspectos fundamentales . Uno es el diagnóstico temprano y por tanto dar la noticia a la familia, para que la preparación al enfrentar el duelo y sus etapas transiten de la mejor manera posible y el otro reto es tratar oportunamente las enfermedades asociadas, como pueden ser las cardiopatías, las enfermedades respiratorias, dermatológicas, metabólicas, entre otras para lograr justamente calidad de vida.

—El 21 de marzo es una fecha para visibilizar, pero también para educar. ¿Qué mitos o prejuicios considera urgente desmontar en torno al síndrome de Down?

Uno de los mitos es el de la infantilización, o sea, el de creer que estas personas son eternamente niños y niñas. Creo que a partir de ahí se derivan todos los demás, porque al infantilizarlos se les limita a tener una inclusión educativa, laboral, sexual y por tanto social. Ellos pueden desarrollar una vida plena e independiente, solo que requieren de diversos apoyos durante su vida. Se cree que son personas con dificultades para controlar sus impulsos, que son hipersexuados o viceversa, que no son capaces de esto o de aquello.

La intervención educativa oportuna, temprana, los prepara para la vida y les da las herramientas y apoyos necesarios para lograr su autonomía al máximo posible.

—¿Qué mensaje quisiera compartir con las familias y con los profesionales de la salud que trabajan —o trabajarán— con personas con esta condición?

Hay que demostrar más que decir, buscar vías de promocionar todo lo que son capaces de hacer, aún nos queda mucho por ganar en este sentido. Desde la escuela inclusiva, les estamos enseñando a convivir, que es la palabra que más me gusta usar. La integración es importante, pero a veces cuando las pronunciamos estamos hablando de algo que hay que hacer pero no existe.

Por eso más que una fecha, el Día Mundial del Síndrome de Down es un llamado: a mirar sin etiquetas, a educar sin prejuicios, a acompañar sin límites impuestos.

La experiencia de la Dra. Giselle Álvarez confirma que el verdadero cambio no ocurre solo en las instituciones o en las políticas, sino en la manera en que aprendemos a relacionarnos. Convivir —como ella insiste— no es un ideal abstracto. Es una prááctica cotidiana, profundamente humana, donde cada persona encuentra su lugar sin tener que renunciar a lo que es.

Y quizás ahí, en esa certeza sencilla y poderosa, comienza también una forma más justa de entender la salud.

Por: Mylenys Torres Labrada.

Diario mexicano La Jornada destaca impacto de la brigada médica cubana en México: más de 700 mil vidas salvadas

El diario mexicano La Jornada destacó el impacto de la Brigada Médica Cubana en México, cuya labor ha permitido salvar la vida de más de 700 mil pacientes, especialmente en comunidades de mayor vulnerabilidad.

Más de 3 mil médicos cubanos trabajan actualmente en 570 municipios de 29 estados, lo que representa presencia en una de cada cuatro demarcaciones del país. Durante su misión han realizado más de 7,5 millones de consultas, 114 mil cirugías, 280 mil sesiones de diálisis y cerca de 65 mil estudios de alta tecnología, contribuyendo a ampliar el acceso a especialistas donde antes no existían estos servicios.

Según el medio, 65 % de los colaboradores son médicos de familia que brindan atención en unidades de primer nivel en comunidades vulnerables, mientras el resto son especialistas en áreas como cardiología, nefrología, pediatría, neurología y neurocirugía.

La publicación también resaltó la entrega de los cooperantes durante emergencias, como las tormentas tropicales Tormenta Tropical Raymond y Tormenta Tropical Priscilla, cuando más de 200 médicos cubanos permanecieron en zonas afectadas atendiendo a miles de pacientes en condiciones extremas.

La cooperación médica cubana en México, iniciada durante el gobierno de Andrés Manuel López Obrador, continúa siendo ejemplo de solidaridad y compromiso con la vida.

Por Mylenys Torres Labrada

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